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2024-12-20病理

 仙舞晨曦 2024-12-20 發(fā)布于山東

2223-①新品上架 #HumPathol :BRAF V600E 基因突變存在于原發(fā)性骨內(nèi) Rosai-Dorfman 病中。

②-11 月份的 MODERN PATHOLOGY 封面: “在腺泡狀橫紋肌肉瘤中發(fā)現(xiàn)新型 PAX3::MAML3 融合,使用 DNA 甲基化分析擴(kuò)大”融合陽性“病例的遺傳譜”。

③-現(xiàn)代格里森分級系統(tǒng)和相應(yīng)的新等級組系統(tǒng)的典型格里森模式 

2224-60 歲女性,LN 切除術(shù)。以下是 H&E、CD20、CD3 和 CD5。

還有免疫組化

CD23 和 CD10

忘了提到這個(gè) LN 中的所有細(xì)胞都是 BCL2 陽性

2225-①肝穿刺活檢

混合性肝細(xì)胞癌和膽管癌。HCC組分為Arginase 1 和glypican 3陽性,膽管癌為CK19陽性。BAP1在膽管癌(ICC)中丟失,在HCC中完整。BAP1缺失在ICC中并不少見,但在HCC中并不多見。

②-右胸腔積液,來自64歲男性,胸膜增厚。間皮細(xì)胞平淡無奇,背景有大量巨噬細(xì)胞。是的,這是一個(gè)惡性間皮瘤,細(xì)胞學(xué)檢查確診。BAP-1缺失證實(shí)了診斷。

2226-①外陰硅膠肉芽腫

②-認(rèn)為這是壞死角質(zhì)形成細(xì)胞?

在皮膚病術(shù)語中稱為“角化不良”細(xì)胞。這些是顯示細(xì)胞死亡的單細(xì)胞。形態(tài)上,暗紅色細(xì)胞質(zhì),核固縮,不引起炎癥。都指向細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡是程序性或調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡,壞死是細(xì)胞意外死亡。

③-DAXX突變型胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(PanNET),1.7厘米,WHO1級,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 小型PanNET(<2.0厘米)具有挑戰(zhàn)性:觀察與手術(shù)切除。術(shù)前評估DAXX、ATRX和ALT是預(yù)后的生物標(biāo)志物。

2227-①胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤。

大腦皮質(zhì)多T2高信號結(jié)節(jié),通常為顳葉。結(jié)節(jié)中的小圓形單一細(xì)胞(少突膠質(zhì)瘤樣)。懸浮在粘液池中的神經(jīng)元不伴衛(wèi)星現(xiàn)象。無1p/19q缺失。

②-少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤通常在超微結(jié)構(gòu)水平可識(shí)別,繼發(fā)于胞漿內(nèi)的微小羅森塔爾纖維,它是串珠樣、細(xì)長或螺旋狀的胞漿內(nèi)包含體,表現(xiàn)為中間絲狀體的聚集。

③-胸腺瘤,AB型??v隔腫塊切除。

2228-一個(gè)12歲男孩在硬腦膜腫塊。診斷?預(yù)后如何?

診斷:朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans Cell Histiocytosis, LCH)組織病理診斷特征:


病變細(xì)胞:LCH的病變細(xì)胞形態(tài)學(xué)和免疫表型類似于朗格漢斯細(xì)胞(Langerhans cells),具有明顯的核溝,伴有混合的嗜酸性粒細(xì)胞和多核巨細(xì)胞。


組織結(jié)構(gòu):組織學(xué)上,LCH表現(xiàn)為大量朗格漢斯細(xì)胞彌漫分布,背景中有不等量的嗜酸粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及多核巨細(xì)胞。


免疫組化特點(diǎn):
CD1a:LCH的病變細(xì)胞表達(dá)CD1a,這是確診LCH的關(guān)鍵免疫組化標(biāo)記。


Langerin (CD207):LCH的病變細(xì)胞也表達(dá)Langerin,這是一種與朗格漢斯細(xì)胞特異性相關(guān)的標(biāo)記物。


S-100蛋白:S-100蛋白在LCH中的表達(dá)率為95.6%。


CD68:CD68的表達(dá)率為90%。


分子遺傳學(xué)特點(diǎn):
BRAF V600E突變:大多數(shù)LCH病例中存在BRAF V600E突變,以及其他RAS/MAPK途徑激活突變。


克隆性:LCH是一種克隆性增殖的疾病,這在所有形式的LCH中都發(fā)現(xiàn)了克隆性組織細(xì)胞。

2229-①乳腺:實(shí)性乳頭狀癌。免疫染色:p63和SyN。


②-子宮內(nèi)膜 陷阱
- 根據(jù) p53 過表達(dá)將子宮內(nèi)膜樣癌誤診為漿液性癌
- 高級別和一些低級別子宮內(nèi)膜樣癌可顯示 p53 表達(dá)異常

③-乳腺非典型導(dǎo)管增生 (ADH) 模式
篩狀(圖 2) 微乳頭狀(圖 3) 實(shí)性(圖 4)

④-鼻竇腫塊 您的診斷?

呼吸上皮腺瘤樣錯(cuò)構(gòu)瘤 (REAH) 同種異名: 腺體錯(cuò)構(gòu)瘤;鼻錯(cuò)構(gòu)瘤 鼻腔、鼻旁竇和鼻咽部的天然腺體良性獲得性非腫瘤性過度生長,起源于表面纖毛呼吸上皮細(xì)胞,周圍有增厚的基底膜,缺乏外胚層、神經(jīng)外胚層和/或中胚層元素。

⑤-原發(fā)性血管肉瘤 (AS)

  病例 AS 發(fā)現(xiàn)于比放療后 AS 患者年輕的患者的乳房深處(中位年齡分別為 40 歲和 70 歲)。腫瘤性血管圍繞導(dǎo)管,顯示內(nèi)皮異型性的范圍。

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