法洛四聯(lián)癥是存活嬰兒中最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,其發(fā)病率占各類先天性心臟病的10%—15%。法洛四聯(lián)癥由以下4種畸形組成:①肺動(dòng)脈狹窄:以漏斗部狹窄多見,其次為漏斗部和辦膜合并狹窄,狹窄程度可隨年齡而加重;②室間隔缺損:多屬高位膜部缺損;③主動(dòng)脈騎跨:主動(dòng)脈騎跨于左、右兩心室之上,隨著主動(dòng)脈發(fā)育,右跨現(xiàn)象可逐漸加重,約25%病人為右位主動(dòng)脈弓;④右心室肥厚:為肺動(dòng)脈狹窄后右心室負(fù)荷增加的結(jié)果。以上4種畸形中以肺動(dòng)脈狹窄最重要,對(duì)患兒的病理生理和臨床表現(xiàn)有重要影響。 基本信息
基本概念法洛四聯(lián)癥是存活嬰兒中最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,其發(fā)病率占各類先天性心臟病的10%—15%。 法洛四聯(lián)癥由以下4種畸形組成:①肺動(dòng)脈狹窄:以漏斗部狹窄多見,其次為漏斗部和辦膜合并狹窄,狹窄程度可隨年齡而加重;②室間隔缺損:多屬高位膜部缺損;③主動(dòng)脈騎跨:主動(dòng)脈騎跨于左、右兩心室之上,隨著主動(dòng)脈發(fā)育,右跨現(xiàn)象可逐漸加重,約25%病人為右位主動(dòng)脈弓;④右心室肥厚:為肺動(dòng)脈狹窄后右心室負(fù)荷增加的結(jié)果。以上4種畸形中以肺動(dòng)脈狹窄最重要,對(duì)患兒的病理生理和臨床表現(xiàn)有重要影響。 病因VanPraagh認(rèn)為法洛四聯(lián)癥的四種畸形是右室漏斗部或圓錐發(fā)育不良的后果,即當(dāng)胚胎第4周時(shí)動(dòng)脈干未反向轉(zhuǎn)動(dòng),主動(dòng)脈保持位于肺動(dòng)脈的右側(cè),圓錐隔向前移位,與正常位置的竇部室間隔未能對(duì)攏,因而形成發(fā)育不全的漏斗部和嵴下型室間隔缺損,即膜周型室間隔缺損。若肺動(dòng)脈圓錐發(fā)育不全,或圓錐部分完全缺如,則形成肺動(dòng)脈瓣下型室間隔缺損,即干下型室間隔缺損。 癥狀介紹 主要表現(xiàn)為青紫(發(fā)紺),其程度和出現(xiàn)的早晚與肺動(dòng)脈狹窄程度有關(guān)。多見于毛細(xì)血管豐富的淺表部位,如唇、指(趾)甲床、球結(jié)合膜等。因血氧含量下降,活動(dòng)耐力差,稍一活動(dòng),如啼哭、情緒激動(dòng)、體力勞動(dòng)、寒冷等,即可出現(xiàn)氣急及青紫加重?;純憾嘤卸拙岚Y狀,每于行走、游戲時(shí),常主動(dòng)下蹲片刻。蹲踞時(shí)下肢屈曲,使靜脈回心血量減少,減輕了心臟負(fù)荷,同時(shí)下肢動(dòng)脈受壓,體循環(huán)阻力增加,使右向左分流量減少,從而缺氧癥狀暫時(shí)得以緩解。由于患兒長(zhǎng)期缺氧,、致使指、趾端毛細(xì)血管擴(kuò)張?jiān)錾?,局部軟組織和骨組織也增生肥大,隨后指(趾)端膨大如鼓槌狀。年長(zhǎng)兒常訴頭痛、頭昏,與腦缺氧有關(guān)。嬰兒有時(shí)在吃奶或哭鬧后出現(xiàn)陣發(fā)性呼吸困難,嚴(yán)重者可引起突然昏厥、抽搐,這是由于在肺動(dòng)脈漏斗部狹窄的基礎(chǔ)上,突然發(fā)生該處肌部痙攣,引起一時(shí)性肺動(dòng)脈梗阻,使腦缺氧加重所致。此外,可因紅細(xì)胞增加,血粘稠度高,血流變慢,而引起腦血栓,若為細(xì)菌性血栓,則易形成腦膿腫。 |
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