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“基因編輯抗癌療法試驗已開啟 美國兩名患者接受治療” 的更多相關(guān)文章
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Science重磅：人類首次通過CRISPR基因編輯，成功實現(xiàn)個性化抗癌
克服CAR-T局限性！CAR NK類新興細(xì)胞療法為癌癥治療帶來新希望！
Nature：首次使用非病毒精確基因組編輯開發(fā)出的neoTCR-T細(xì)胞在臨床試驗中治療實體癌并取得積極進(jìn)展
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美國首個CRISPR免疫療法臨床數(shù)據(jù)初露鋒芒！背后公司剛剛?cè)谫Y7500萬美元
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張鋒參與發(fā)表Nature！CRISPR逐個篩查基因組找到癌癥免疫治療必需基因
12項技術(shù)將顛覆癌癥治療，免疫治療居首
