GM試驗(yàn)是檢測(cè)曲霉菌感染的經(jīng)典血清學(xué)方法之一，其主要檢測(cè)物質(zhì)是半乳甘露聚糖(Galactomannan，簡(jiǎn)寫GM)抗原。半乳甘露聚糖是曲霉菌特有的細(xì)胞壁多糖成份，當(dāng)機(jī)體感染曲霉菌后，隨著菌絲生長(zhǎng)，半乳甘露聚糖從薄弱的菌絲頂端釋放出來(lái)，是最早釋放的抗原，被認(rèn)為是一種可靠的侵襲性曲霉菌感染早期診斷的生物標(biāo)記物。

半乳甘露聚糖抗原具有熱穩(wěn)定性和可溶性，通常可在血清，腦脊液和肺泡灌洗液中檢測(cè)。GM的釋放量通常與感染的菌量成正相關(guān)，可反映機(jī)體感染的程度。臨床使用GM試驗(yàn)對(duì)高危患者的病情和治療效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估，推薦的檢測(cè)頻率為2次/周。

臨床中的高危人群是免疫功能缺陷和高劑量服用激素患者，如：惡性血液腫瘤，實(shí)體器官移植，移植物抗宿主疾病患者等，所以GM的應(yīng)用科室通常分布在血液科，移植科(中心)，腫瘤科，呼吸科，ICU，皮膚科和兒科。GM試驗(yàn)的開展除了在公立醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室輔助臨床醫(yī)生診斷侵襲性曲霉菌病外，還可在大型私立實(shí)驗(yàn)室和一些制藥公司做新抗真菌藥物的藥效評(píng)估。

GM抗原檢測(cè)是EORTC/MSG推薦的侵襲性曲霉菌病的真菌學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)之一，美國(guó)Bio-Rad公司研發(fā)的用于檢測(cè)血清中GM抗原的PlateliaTMAspergillus Ag Assay試劑盒已在2014年初獲得CFDA批準(zhǔn)。該試劑盒的上市為臨床帶來(lái)空前的利好價(jià)值，并受到眾多國(guó)內(nèi)專家的高度關(guān)注與評(píng)價(jià)。

Bio-Rad公司的PlateliaTM曲霉菌抗原檢測(cè)試劑盒采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心分析法檢測(cè)血清中半乳甘露聚糖抗原。經(jīng)典的elisa檢測(cè)流程，卓越的品質(zhì)和產(chǎn)品性能，高度的敏感性和特異性分別達(dá)到了92.1% 和97.5%，最低檢出限為 0.4ng/ml，可在臨床癥狀出現(xiàn)前6天和診斷前10 天即可檢出GM抗原，真正實(shí)現(xiàn)侵襲性曲霉菌病的早期診斷。該試劑盒操作靈活，簡(jiǎn)單快捷，無(wú)需額外設(shè)備，半定量分析可實(shí)現(xiàn)高?；颊呖拐婢幬镏委熀驡M抗原動(dòng)力學(xué)的跟蹤和檢測(cè)，尤其人性化的12*8孔板條設(shè)計(jì)能滿足不同標(biāo)本量需求的用戶，為科室節(jié)省了檢測(cè)成本。本文轉(zhuǎn)載<http://www./experiment/biochemical/500753.html>