 RAS是人類癌癥中存在最廣泛的常見致癌基因之一。 RAS基因有 三個(gè)家族成員: 1號染色體NRAS 11號染色體HRAS 12號染色體KRAS RAS突變率為95%； KRAS突變率為85%； 實(shí)體腫瘤是KRAS突變； 黑色素瘤.血液瘤是NRAS突變: 膀胱.甲狀腺.宮頸.頭頸癌HRAS突變上游靶藥對RAS基因突變療效甚微。 ??中位患病率在各癌種中差異： 胰腺癌（PAC）為74.0% 結(jié)直腸癌（CRC）43.5% 非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）29.7% 黑色素瘤為25.3% 原發(fā)不明癌（CUP）為20.9%。 RAS突變在前列腺癌、乳腺癌、腎癌和間皮瘤中突變率約為1%。 KRAS突變在胃腸道腫瘤、肺癌和婦科惡性腫瘤等癌癥中突變率較高；NRAS突變在黑色素瘤、甲狀腺癌和血液系統(tǒng)惡性腫瘤中出現(xiàn)較頻繁；HRAS總體而言突變率比E較低。 |
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