由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2（SARS-CoV-2病毒）引起的2019年冠狀病毒?。–OVID-19）大流行對(duì)人類健康構(gòu)成巨大威脅，并給全球醫(yī)療保健系統(tǒng)和經(jīng)濟(jì)帶來負(fù)擔(dān)。大規(guī)模的疫苗接種在一定程度上減少了因COVID-19住院和死亡的病人。然而，免疫逃脫的SARS-CoV-2變體的出現(xiàn)是疫苗有效性的一大挑戰(zhàn)。鑒于這一持續(xù)進(jìn)化，一個(gè)重要問題是何時(shí)以及如何更新SARS-CoV-2疫苗，這與季節(jié)性流感病毒類似，季節(jié)性流感病毒的抗原性漂移需要定期更新疫苗。

近段時(shí)間，Karlijn Straten教授及其團(tuán)隊(duì)針對(duì)SARS-CoV-2展開了相關(guān)研究，以便在抗原性方面與流行的變異株匹配。

該研究收集并分析了66例PCR確診原發(fā)性SARS-CoV-2感染者，這些患者未接種任何COVID-19疫苗，收集受試者的血清樣本。在癥狀出現(xiàn)后3 ~ 11周(中位40日，范圍24 ~ 75日)抽血，這相當(dāng)于抗體應(yīng)答的峰值。共納入20例d614g感染者、11例α感染者、8例β感染者、4例γ感染者、11例delta感染者、8例奧密克戎ba .1感染者和4例奧密克戎ba .2感染者。在這些參與者中，39例有序列證實(shí)的VOC感染。其他27例參與者符合納入標(biāo)準(zhǔn)，即VOC感染可能性高。

研究結(jié)果表明D614G或Alpha菌株感染可誘導(dǎo)最廣泛的免疫，而感染其他VOCs的個(gè)體具有更多的菌株特異性反應(yīng)。奧密克戎BA.1和BA.2對(duì)所有其他變異株誘導(dǎo)的血清產(chǎn)生的中和作用基本上具有抗性。抗原制圖顯示，奧密克戎BA.1和BA.2在抗原方面與D614G差異最大，與免疫逃逸相關(guān)，可能需要對(duì)疫苗進(jìn)行更新以確保疫苗效果。

                                        繪制各組對(duì)VOCs中位中和滴度(IU/mL)的蜘蛛圖

                                                        對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物的中點(diǎn)中和滴度為國際單位/mL (IU/mL)

原始出處：van der Straten K, Guerra D, et al. Antigenic cartography using sera from sequence-confirmed SARS-CoV-2 variants of concern infections reveals antigenic divergence of Omicron. Immunity. 2022 Sep 13;55(9):1725-1731.e4. doi: 10.1016/j.immuni.2022.07.018. Epub 2022 Aug 5. PMID: 35973428; PMCID: PMC9353602.