Pear Therapeutics宣布，已發(fā)布真實世界數(shù)據(jù)新分析，評估了Somryst的醫(yī)療資源利用率、相關成本和失眠嚴重程度。Somryst是FDA授權的唯一用于治療慢性失眠的處方數(shù)字療法（PDT）。

Somryst是一種為期9周的處方數(shù)字療法 (PDT)，旨在為22歲及以上慢性失眠患者提供神經(jīng)行為干預（失眠認知行為療法，CBTi），通過改善患者的失眠癥狀來治療慢性失眠患者。CBTi是一種訓練大腦入睡的循證方法。美國睡眠醫(yī)學學會和美國內科醫(yī)師學會臨床指南推薦CBTi作為慢性失眠患者的一線治療方案。Somryst可以在移動設備上使用，如智能手機或平板電腦，而且只能通過處方獲得。有執(zhí)照的醫(yī)療保健提供者（HCP）必須開出Somryst處方，并且只能在HCP的監(jiān)督下使用Somryst。

此次真實世界數(shù)據(jù)分析評估了248例接受Somryst治療的成年慢性失眠患者在24個月內與治療前24個月相比的真實世界數(shù)據(jù)。結果顯示，與之前的24個月相比，Somryst 啟動后的24個月，與健康相關的服務和費用顯著降低。目前，這項回顧性分析已發(fā)表在ClinicoEconomics and Outcomes Research期刊。

具體來看，減少與健康相關的服務，包括：

急診就診人數(shù)（53%；IRR：0.47；P=0.008），

住院人數(shù)（21%；IRR：0.79；P=0.3887），

醫(yī)院門診就診人數(shù)（13%；IRR：0.87；P=0.315），

接受助眠藥物治療的患者人數(shù)（18.5%）。

每位患者的治療費用估計減少了2059美元。

此外，9周治療結束時平均失眠嚴重程度指數(shù)（ISI）較基線也有臨床意義的降低：平均失眠嚴重程度指數(shù)（ISI）評分降低了37.2%（基線時為19.1，9周時為12.0）；9%的治療參與者達到了ISI響應者狀態(tài)（ISI 評分提高了>7）；6%的治療參與者實現(xiàn)了失眠緩解（ISI評分<8）（基線時為0，9周時為66）。

Pear Therapeutics首席醫(yī)療官Yuri Maricich博士表示：“這些真實世界的數(shù)據(jù)強調了像Somryst這樣的處方數(shù)字療法在慢性失眠患者中的潛在臨床效用和持久的經(jīng)濟效益。在過去的24個月里，持續(xù)的 COVID-19大流行加劇了睡眠不足現(xiàn)狀，不僅會極大地影響日常活動，還會影響整體生活質量和長期健康?，F(xiàn)在，研究數(shù)字化治療方案尤為重要，這可以解決慢性失眠的潛在問題?！?/p>