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陳煜教授:慢加急性肝衰竭的爭鳴與共識

 浩穆一鼎 2021-06-19

編者按


慢加急性肝衰竭(ACLF)最早于1995年由日本學(xué)者提出,主要指慢性肝病或肝硬化患者因急性損傷,在特定時間內(nèi)發(fā)生急性肝功能失代償。一直以來,國內(nèi)外各大肝病學(xué)會對ACLF存在一些爭議焦點,包括:定義中是否應(yīng)當(dāng)包含器官衰竭(肝外),膿毒癥與肝功能衰竭的因果關(guān)系,ACLF是否應(yīng)當(dāng)包括非肝硬化慢性肝病及失代償期肝硬化等。

在2021年6月4~6日召開的“第四次全國肝病相關(guān)感染學(xué)術(shù)會議”中,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院陳煜教授進行了關(guān)于“慢加急性肝衰竭的定義、分類與治療——爭鳴與共識”的主題報告,就ACLF熱點問題進行詳細梳理和解讀。




四大指南ACLF定義的“同”與“異”




目前在ACLF定義上,國際與國內(nèi)較為公認的是:ACLF是明顯區(qū)別于急性肝硬化失代償和急性肝衰竭的一類臨床綜合征,主要特征為慢肝病背景下出現(xiàn)病毒感染或再激活、細菌感染、酒精性肝損傷等一系列誘發(fā)炎癥的急性事件,導(dǎo)致強烈的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)和多器官功能衰竭,短期死亡率高。

然而由于不同地區(qū)ACLF的病因和誘因差異巨大,其臨床表現(xiàn)和病程轉(zhuǎn)歸存在多種形式,北美終末期肝病聯(lián)盟(NACSELD)、歐洲肝病學(xué)會慢性肝衰竭聯(lián)盟(EASL-CLIF C)、亞太肝病研究學(xué)會(APASL)及我國在ACLF的認識上存在分歧(表1)。

表1.亞太、歐洲、北美和中國指南對ACLF定義的異同

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(引自會議報告幻燈)

ImageEASL-CLIF C[1]:僅適用于肝硬化急性失代償患者,無論先前有無肝臟失代償史?;贑ANONIC研究,通過改良的序貫器官衰竭評分(SOFA評分)來判斷器官衰竭,該評分系統(tǒng)考慮了肝、腎和腦的功能,以及凝血、循環(huán)和呼吸。

ImageNACSELD[2]:僅適用于急性失代償性肝硬化患者,不排除肝外突發(fā)事件,并把器官衰竭(休克,3級/4級肝性腦病,或需要透析或機械通氣)作為綜合征的組成部分。

ImageAPASL[3]:慢性肝病/肝硬化基礎(chǔ)上出現(xiàn)急性肝臟損傷,表現(xiàn)為黃疸和凝血障礙,并在4周內(nèi)并發(fā)腹水和/或腦病。該定義僅適用于既往無失代償?shù)幕颊吆头歉斡不愿尾』颊?。因此,既往失代償和急性失代償肝硬化患者不包括在定義中。APASL認為肝臟、腎臟和大腦是ACLF(直接)功能損害器官,而呼吸和循環(huán)衰竭不是。同時也不宜將終末期肝病出現(xiàn)的呼吸和循環(huán)衰竭納入ACLF的診斷指標(biāo)。肝外器官衰竭被認為是ACLF進展或合并感染的結(jié)果,但不是該綜合征的組成部分。APASL共識認為(肝外)器官功能障礙和衰竭不應(yīng)用于ACLF定義,但可用于判斷ACLF患者預(yù)后。

Image我國[4]:在慢性肝病基礎(chǔ)上,由各種誘因引起以急性黃疸加深、凝血功能障礙為肝衰竭表現(xiàn)的綜合征,可合并包括肝性腦病、腹水、電解質(zhì)紊亂、感染、肝腎綜合征、肝肺綜合征等并發(fā)癥,以及肝外器官功能衰竭。




ACLF分型大比拼——基于臨床轉(zhuǎn)歸的動態(tài)分型新標(biāo)準




EASL-CLIF C和NACSELD指南均通過肝外器官衰竭(OF)數(shù)量對ACLF進行分級。而APASL指南通過 AARC評分系統(tǒng)評估患者預(yù)后。我國參考了世界消化病組織(WGO)共識,進一步將ACLF分為A/B/C三型。A型:在慢性非肝硬化肝病基礎(chǔ)上發(fā)生;B型:在代償期肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生,通常在4周內(nèi)發(fā)生;C型:在失代償期肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生。ACLF是動態(tài)變化的過程病情可在幾天之內(nèi)惡化或在一個穩(wěn)定的過程之后消退、改善。因此,與3至7天后估計的預(yù)后相比,在診斷時估計的ACLF患者的預(yù)后不太準確。

盡管目前已有各種ACLF分型用于評估患者的嚴重程度,但尚無統(tǒng)一標(biāo)準。ACLF是動態(tài)變化的過程,病情可在幾天之內(nèi)惡化或在一個穩(wěn)定的過程之后消退、改善。部分ACLF患者入院后3~7 d仍不能判斷出病情演變特征及預(yù)后專歸。臨床醫(yī)生更應(yīng)從ACLF患者整個病程中臨床化驗指標(biāo)的動態(tài)變化和疾病的演變過程來預(yù)測患者預(yù)后。在此背景下,由陳煜教授、全國疑難及重癥肝病攻關(guān)協(xié)作組(CNSLD)等結(jié)合患者臨床化驗指標(biāo)的動態(tài)變化以及結(jié)局指標(biāo)的動態(tài)變化,制定了新型ACLF動態(tài)轉(zhuǎn)歸分型,用于指導(dǎo)臨床治療和預(yù)后判斷[5,6]。

ImageA型-快速進展型:在4周內(nèi),PTA進行性下降或者始終≤40%,和/或TBil進行性升高或者下降程度<50%峰值水平;病情快速進展,4周內(nèi)病死或者肝移植。

ImageB型-快速恢復(fù)型:在4周內(nèi),PTA進行性升高至>40%,且TBil下降程度≥50%峰值水平,病情快速恢復(fù),未發(fā)生死亡或肝移植。

ImageC型-緩慢進展型:在12周內(nèi),PTA進行性下降或者始終≤40%,和/或TBil進行性升高或者下降程度<50%峰值水平;病情逐漸進展,在4周至12周內(nèi)病死或肝移植。

ImageD型-緩慢恢復(fù)型:在12周內(nèi),PTA進行性升高至>40%,且TBil下降程度≥50%峰值水平,病情逐漸恢復(fù),未發(fā)生死亡或肝移植。

ImageE型-緩慢持續(xù)型:在12周時, PTA仍≤40%,和/或TBil進行性升高或者下降程度<50%峰值水平,病情遷延未愈,但未發(fā)生死亡或肝移植。

各分型臨床意義詳見圖1。

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圖1.ACLF動態(tài)轉(zhuǎn)歸分型臨床意義

(引自會議報告幻燈)

此外,在ACLF 動態(tài)預(yù)后分型的基礎(chǔ)上,陳煜教授團隊進一步分析了AFP 在判斷ACLF 患者動態(tài)預(yù)后分型中的應(yīng)用價值,發(fā)現(xiàn) AFP 基線水平及入院7d內(nèi)變化趨勢對ACLF 臨床動態(tài)預(yù)后有一定預(yù)測價值,尤其是對患者快速恢復(fù)的預(yù)測,首次從新的視角關(guān)注AFP 動態(tài)變化趨勢對ACLF 預(yù)后的影響[7]。




ACLF治療原則:早期識別+支持治療




目前ACLF暫無特異性治療手段,主要治療原則仍為早期識別誘因,并提供支持治療。對存在誘因,如細菌或真菌感染、急性靜脈曲張出血、酒精性肝炎、乙肝病毒再激活等的患者,早期識別誘因并積極給予針對性治療,對阻斷疾病進展、降低短期死亡率十分關(guān)鍵。

但仍有一部分ACLF患者不存在明確誘因,其臨床管理主要以對癥支持治療為主。支持治療手段包括:心血管支持、腦病的支持和體外人工肝支持。對于肝移植治療,當(dāng)出現(xiàn)3個或以上器官衰竭的ACLF患者,移植后1年存活率可顯著提高(圖2)。人工肝支持系統(tǒng)對肝衰竭預(yù)后的影響需要考慮人工肝支持系統(tǒng)對肝衰竭預(yù)后的影響需要考慮ACLF東西方診斷標(biāo)準差異、分型分級分期,以及不同人工肝治療模式、介入時機、次數(shù)、間隔等,因此開展多中心大樣本的對照研究或真實世界研究非常必要。肝衰竭肝移植的時機和標(biāo)準也需要考慮東西方ACLF診斷標(biāo)準的差異,制定符合我國國情及肝衰竭病情變化特點的肝衰竭肝移植標(biāo)準。

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圖2.ACLF患者治療原則

(引自會議報告幻燈)

綜上所述,雖然東西方肝病學(xué)界對ACLF的定義、診斷和管理理念存在差異,但都從不同的角度在合理管理ACLF人群。而新型ACLF動態(tài)轉(zhuǎn)歸分型的提出,其創(chuàng)新點在于[8,9]:①將預(yù)后轉(zhuǎn)歸納入分型;②考慮到病情發(fā)展的快慢及和預(yù)后的關(guān)系,以4周、12周為時間軸節(jié)點來進行分類;③將膽紅素、凝血功能的臨床常用指標(biāo)的動態(tài)變化進行量化,涵蓋了ACLF的所有人群,并進行區(qū)別分類。新的肝衰竭臨床分型理論的提出有助于比較各分型的臨床特點,利于臨床醫(yī)生合理制定診療方案,優(yōu)化醫(yī)療資源利用。

參考文獻:(可上下滑動查看)

[1] EASL clinical practice guidelines for the management of patients with decompensated cirrhosis[J]. J Hepatol, 2018, 69(2): 406-460.

[2] O'LEARY JG, REDDY KR, GARCIA-TSAO G, et al. NACSELD acute-on-chronic liver failure (NACSELD-ACLF) score predicts 30-day survival in hospitalized patients with cirrhosis[J]. Hepatology, 2018, 67(6): 2367-2374.

[3] SARIN SK, CHOUDHURY A, SHARMA MK, et al. Correction to: Acute-on-chronic liver failure: Consensus recommendations of the Asian Pacific association for the Study of the Liver (APASL): An update[J]. Hepatol Int, 2019, 13(6): 826-828.

[4] 中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組, 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會重型肝病與人工肝學(xué)組. 肝衰竭診治指南(2018年版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2019, 35(1): 38-44.

[5] 徐曼曼, 孔明, 曹影影, et al. 慢加急性肝衰竭分型新視點:基于臨床轉(zhuǎn)歸的動態(tài)分型新標(biāo)準[J]. 中華肝臟病雜志, 2020, 28(04):319-325.

[6] Xu M, Kong M, Yu P, et al. Clinical Course and Outcome Patterns of Acute-on-chronic Liver Failure: A Multicenter Retrospective Cohort Study[J]. Journal of Clinical and Translational Hepatology, 2021.

[7]康瑋瑋, 徐曼曼, 孔明, 等. 甲胎蛋白在慢加急性肝衰竭臨床預(yù)后分型中的應(yīng)用價值[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2021, 30, 510-515.

[8]陳煜. 再論慢加急性肝衰竭新的臨床分型及臨床意義[J]. 實用肝臟病雜志, 2020, 23, 457-458.

[9]董金玲, 陳煜. 慢加急性肝衰竭疾病嚴重程度判斷及臨床分型:爭鳴與探討[J]. 肝臟, 2021, 26, 101-103.

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專家簡介


陳煜  教授

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院

肝病中心四科主任(疑難肝病與人工肝中心主任)

主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師

中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會副秘書長、委員、終末期肝病學(xué)組副組長 

北京醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會常委、肝衰竭及人工肝學(xué)組副組長

全國重型肝病及人工肝血液凈化攻關(guān)協(xié)作組副組長

佑安肝病感染病??漆t(yī)療聯(lián)盟肝衰竭及人工肝專委會主任委員

中國研究型醫(yī)院學(xué)會肝病專業(yè)委員會重癥肝病學(xué)組副組長

中國重癥血液凈化協(xié)作組副主任委員、人工肝學(xué)組組長

中國醫(yī)藥教育協(xié)會肝病專業(yè)委員會常委

中華肝病醫(yī)學(xué)教育學(xué)院副院長

中國醫(yī)師協(xié)會急救復(fù)蘇專業(yè)委員會委員

北協(xié)會醫(yī)療管理科學(xué)專業(yè)委員會委員

北京市科技新星,北京市衛(wèi)生局“十百千”衛(wèi)生百名人才,北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才,北京市優(yōu)秀人才

《中華肝臟病雜志》、《臨床肝膽病雜志》、《實用肝臟病雜志》、《胃腸病與肝病雜志》審稿專家,曾在香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院、英國倫敦大學(xué)醫(yī)學(xué)院做訪問學(xué)者。長期從事重型肝病肝衰竭及人工肝的應(yīng)用基礎(chǔ)及臨床研究。參與舉辦第一屆至第十屆全國重型肝病及人工肝血液凈化學(xué)術(shù)年會,參與《人工肝臟治療學(xué)》、《實用人工肝治療操作手冊》、《突發(fā)傳染病防治教程》、《疑難重癥肝病100例》、《全國肝病科普咨詢專家規(guī)范化培訓(xùn)試題》、《傳染病學(xué)》及英文版等多部著作的編寫。承擔(dān)國家自然科學(xué)基金、“十一五”、“十二五”、“十三五”肝炎重大專項等科研任務(wù),參與科技部科技攻關(guān)引導(dǎo)項目、北京市科委科技重大項目等多項重大科研工作。發(fā)表論文300余篇,累計發(fā)表SCI論文120余篇,累積影響因子近500分。出版專著20余部,獲得科研獎項10余項,獲得發(fā)明專利7項。

(來源:《國際肝病》編輯部)

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