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早讀 | 種類(lèi)繁多的他汀,究竟有什么區(qū)別?

 漸近故鄉(xiāng)時(shí) 2020-01-11

他汀為降脂藥物,屬于HMG-CoA還原酶抑制劑,可降低TC、LDL-C、TG及VLDL水平,并有抗炎、抗氧化應(yīng)激、保護(hù)血管內(nèi)皮、穩(wěn)定粥樣硬化斑塊等作用,臨床可用于高脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病等。


01

長(zhǎng)效他汀的區(qū)別


半衰期較短的他汀有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀普通制劑,半衰期長(zhǎng)的他汀有氟伐他汀鈉緩釋片、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀。

曾因服用他汀出現(xiàn)過(guò)肌病者,或是不能耐受他汀者,可考慮間斷給藥或是隔日服用,可選半衰期相對(duì)較長(zhǎng)的他汀如阿托伐他汀和瑞舒伐他汀,或盡量選用誘發(fā)肌病可能性相對(duì)較小的他汀如氟伐他汀。

阿托伐他汀有較弱的降尿酸作用,合并高尿酸血癥(HUA)的冠心病二級(jí)預(yù)防可優(yōu)先使用,也優(yōu)先選用于高膽固醇血癥或動(dòng)脈粥樣硬化合并HUA者。


02

長(zhǎng)效他汀使用的注意事項(xiàng)


1肝損害的類(lèi)效應(yīng)

主要表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高,為類(lèi)效應(yīng),發(fā)生率約0.5-3.0%,呈劑量依賴(lài)性。多發(fā)生在開(kāi)始用藥后的3個(gè)月內(nèi)。性別、年齡、他汀劑量或親脂性、聯(lián)合用藥及有肝病史是他汀引起轉(zhuǎn)氨酶升高的主要原因。

建議:

①他汀治療開(kāi)始前檢測(cè)肝酶,看有無(wú)禁忌癥。治療開(kāi)始后4-8周復(fù)查肝功能,3-6個(gè)月未達(dá)標(biāo)者,應(yīng)調(diào)整他汀劑量或種類(lèi),達(dá)標(biāo)后每6-12個(gè)月復(fù)查1次。

注:美國(guó)推薦只在服用他汀前檢測(cè)肝酶,此后只有當(dāng)臨床需要時(shí)才檢測(cè),用藥后無(wú)需常規(guī)監(jiān)測(cè)。與歐美國(guó)家不同,中國(guó)慢性乙型肝炎較多,仍推薦用藥后常規(guī)定期監(jiān)測(cè)肝酶。

②轉(zhuǎn)氨酶升高在正常值上限3倍以?xún)?nèi)者,可在原劑量或減量的基礎(chǔ)上進(jìn)行觀(guān)察,部分轉(zhuǎn)氨酶可恢復(fù)正常。

③轉(zhuǎn)氨酶升高達(dá)正常值上限3倍以上及合并總膽紅素升高者,應(yīng)減量或停藥,可適當(dāng)使用保肝藥物。

④轉(zhuǎn)氨酶高于10×ULN,認(rèn)為出現(xiàn)了他汀的肝毒性,需停藥并適當(dāng)使用保肝藥物。一般來(lái)說(shuō),停藥后2-3個(gè)月內(nèi),轉(zhuǎn)氨酶可恢復(fù)正常。

⑤盡量避免聯(lián)合用藥如對(duì)乙酰氨基酚、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥、非諾貝特等。禁用于活動(dòng)性肝病、不明原因轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高和任何原因肝酶升高超過(guò)3倍正常上限、失代償性肝硬化及急性肝功能衰竭者。

2新發(fā)糖尿病的類(lèi)效應(yīng)

他汀可引起胰島素分泌減少,并增加外周胰島素抵抗,可誘導(dǎo)肌肉疲勞和降低肌肉能量而使能量消耗減少,進(jìn)而長(zhǎng)期服用有增加新發(fā)糖尿病的風(fēng)險(xiǎn),主要表現(xiàn)為空腹血糖及糖化血紅蛋白水平升高、新發(fā)糖尿病及原有糖尿病血糖水平控制不佳,其為他汀的類(lèi)效應(yīng),與大劑量他汀的使用、年齡、性別、空腹血糖升高、甘油三酯增高、BMI>30kg/m2、新發(fā)糖尿病或糖耐量異常及合并有高血壓密切相關(guān)。他汀對(duì)心血管疾病的總體益處與新發(fā)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)之比是9:1,即他汀對(duì)心血管疾病的保護(hù)作用遠(yuǎn)大于新增糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。因此若他汀對(duì)血糖產(chǎn)生的不利效應(yīng)相對(duì)較?。ㄆ骄黾?.3%或更少),可調(diào)整他汀的治療方案;若在他汀治療過(guò)程中確診為糖尿病,應(yīng)減輕體重、合理飲食,必要時(shí)服用降糖藥物。

3與其他藥物的相互作用

他汀均為有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1(OATP1B1)的底物。

  • 氟伐他汀主要經(jīng)CYP2C9代謝;

  • 阿托伐他汀為脂溶性他汀,主要通過(guò)CYP3A4代謝;

  • 瑞舒伐他汀90%以原型排泄,約10%經(jīng)CYP2C9代謝;

  • 匹伐他汀不通過(guò)CYP3A4代謝,極少部分經(jīng)過(guò)CYP2C9代謝,肝攝取時(shí)90%以上是經(jīng)過(guò)有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽2(OATP2)進(jìn)行的。

CYP3A4強(qiáng)抑制劑克拉霉素、伊曲康唑聯(lián)用時(shí),阿托伐他汀日劑量不能超過(guò)20mg;與CYP3A4中等強(qiáng)度抑制劑氟康唑聯(lián)用時(shí),氟伐他汀日劑量不能超過(guò)20mg。

OATP1B1抑制劑環(huán)孢素等聯(lián)用時(shí),瑞舒伐他汀日劑量不能超過(guò)5mg,氟伐他汀日劑量不能超過(guò)20mg。

環(huán)孢素、膽汁酸鹽、硫酸鹽、甲狀腺素、甲氨喋呤等影響OATP2介導(dǎo)的匹伐他汀轉(zhuǎn)運(yùn),盡量避免聯(lián)用。

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