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Pegilodecakin是目前處于臨床研究中的一種新型藥物，與PD-1免疫藥物Pembrolizumab或Nivolumab聯(lián)合，顯示出良好的安全性，并表現(xiàn)出具有前景的療效，有望為非小細(xì)胞肺癌和腎癌患者帶來新療法。 Pegilodecakin聯(lián)合免疫藥物的一項(xiàng)多中心IB期研究結(jié)果2019年9月25日在線發(fā)表于《柳葉刀腫瘤學(xué)》雜志上，該研究由德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心帶領(lǐng)。 “Pegilodecakin聯(lián)合PD-1藥物毒性可控，而且表現(xiàn)出有前景的抗腫瘤活性，”MD安德森癌癥治療研究副教授Aung Naing博士說，“該研究表明，對于經(jīng)過治療的非小細(xì)胞肺癌和腎癌患者，與單獨(dú)使用PD-1藥物治療相比，這種組合療效更優(yōu)?！?/p> Pegilodecakin究竟是什么？ Pegilodecakin由重組白介素10（IL-10）組成，IL-10與聚乙二醇（PEG）分子“黏”在一起。IL-10與聚乙二醇黏在一起后，“個(gè)頭”增大，從而阻止或延遲其分解，以便延長在人體內(nèi)循環(huán)的時(shí)間，“作戰(zhàn)”時(shí)間更長久。 IL-10是一種調(diào)節(jié)各種免疫細(xì)胞活性的蛋白質(zhì)，高濃度的IL-10可以激活針對癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。 Pegilodecakin如何與PD-1藥物協(xié)作？ CD8 + T細(xì)胞的“強(qiáng)項(xiàng)”是識別和破壞癌細(xì)胞，Pegilodecakin通過刺激CD8 + T細(xì)胞的存活、增殖和“殺傷”潛力而發(fā)揮作用。 研究人員認(rèn)為增加腫瘤內(nèi)CD8 + T細(xì)胞的數(shù)量可以改善患者的預(yù)后和生存。 PD-1藥物可以解除對T細(xì)胞的抑制，Pegilodecakin可以刺激免疫細(xì)胞增強(qiáng)殺傷力，二者相輔相成。這就像PD-1藥物把被困的士兵解救出來，Pegilodecakin負(fù)責(zé)把這些士兵培養(yǎng)成精兵強(qiáng)將，戰(zhàn)斗力自然就增強(qiáng)了。 研究詳情如何？ 該研究于2015年2月至2017年9月進(jìn)行，納入了111位患有晚期疾病的腎癌、非小細(xì)胞肺癌和黑色素瘤患者。 該研究旨在評估Pegilodecakin與Pembrolizumab或Nivolumab聯(lián)合使用的安全性、耐受性和最大耐受劑量，同時(shí)還探究用來確定哪些患者有效的生物標(biāo)志物。 較常見的副作用是貧血、疲勞、血小板計(jì)數(shù)偏低和甘油三酸酯偏高。 非小細(xì)胞肺癌患者的客觀有效率為43%，腎癌患者為40%，黑色素瘤患者為10％。 Naing博士說：“Pegilodecakin聯(lián)合PD-1藥物為治療晚期實(shí)體瘤帶來了一類新的藥物，未來的隨機(jī)試驗(yàn)將在一系列癌癥患者中確定Pegilodecakin單藥和組合的耐受性和臨床獲益?！?/p> 我們也期待這一足組合早日讓患者獲益！ 參考資料： 本文所有數(shù)據(jù)均來自MD安德森癌癥中心官網(wǎng)2019年9月25日發(fā)布的《研究性藥物聯(lián)合免疫治療可能為先前經(jīng)過治療的腎癌和肺癌患者帶來新的治療方法》，Investigational drug with immunotherapy may provide new therapeuticopportunity for patients previously treated for kidney and lung cancer，https://www./newsroom/investigational-drug-with-immunotherapy-may-provide-new-therapeutic-opportunity-for-patients-previously-treated-for-kidney-and-lung-cancer.h00-159306201.html |
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