近年來，癌癥免疫治療取得了顯著進展，尤其是免疫檢查點阻斷療法（ICB），如抗PD-1/PD-L1療法，已在多種癌癥治療中取得顯著成果，然而，僅有部分患者能獲益，相當一部分患者對ICB治療無響應。

已有大量研究表明，腸道菌群是決定ICB療效的關鍵因素之一，特定的腸道菌群可以塑造免疫狀態(tài)，影響免疫細胞的激活與功能。此外，通過飲食改變腸道菌群，已被證明能夠顯著影響ICB的治療效果。

2026年1月21日，上海交通大學、復旦大學、中國醫(yī)科大學研究團隊在" Cell Metabolism "期刊上發(fā)表了一篇題為" Microbial metabolite FAD mobilizes adipocyte lipid remodeling to enhance cancer immunotherapy efficacy "的研究論文。

研究顯示，肥胖癌癥患者腸道中富含能產生維生素B2的菌群，其通過促進黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的合成與積累，促進多不飽和脂肪酸合成，尤其是DHA，顯著增強CD8+ T細胞的抗癌活性。

此外，通過糞便菌群移植、補充特定益生菌、補充DHA，均可顯著增強癌癥免疫治療效果，為提升免疫治療應答提供了全新思路，具有重要的轉化應用價值。

圖：論文截圖

在這項研究中，研究團隊首先在4509名癌癥患者中發(fā)現，肥胖癌癥患者接受ICB治療時，應答率更高，生存期更長，BMI≥25的患者治療效果顯著高于BMI<25人群。

進一步通過小鼠模型，發(fā)現了一致的結論，但當使用抗生素清除腸道菌群后，這種治療優(yōu)勢完全消失，表明腸道微生物在其中扮演關鍵角色。

對腸道菌群分析發(fā)現，肥胖患者腸道中富含能產生維生素B2的菌群，尤其是毛螺菌科細菌，這些菌群通過產生代謝物FAD，激活脂肪細胞中的脂肪酸去飽和酶2（FADS2），促進多不飽和脂肪酸合成，尤其是DHA，從而顯著提升免疫治療的抗癌效果。

圖：論文截圖

在肥胖小鼠模型中，通過糞便菌群移植、補充毛螺菌科細菌、或其代謝物FAD，均可顯著增強抗PD-1療法的療效。然而，當通過抑制劑抑制FADS2，阻斷多不飽和脂肪酸合成后，則療效完全消失。這證實了脂肪細胞脂質重塑的核心調控作用。

此外，研究還發(fā)現，在正常體重的小鼠中，單獨補充FAD無法增強治療效果，表明FAD的作用依賴肥胖相關的代謝環(huán)境。然而，直接補充DHA，可顯著增強正常體重小鼠的免疫治療效果。這意味著，通過直接補充關鍵代謝物，有望為不同體重狀態(tài)的癌癥患者提供個性化免疫治療方案。

最后，研究團隊還分析了臨床患者數據，癌癥患者血清中DHA水平與腫瘤內CD8+ T細胞浸潤呈顯著正相關，也與治療預后呈正相關。

研究指出，未來或可通過糞便菌群移植、補充特定益生菌、DHA等方式，調節(jié)腸道菌群組成與代謝物水平，增強CD8+ T細胞的抗癌活性，從而提升癌癥免疫治療效果。

綜上，這項研究揭示了腸道菌群-脂肪代謝-免疫功能在調控癌癥免疫治療中的關鍵作用，并提出通過調節(jié)腸道菌群或補充特定代謝物來增強免疫治療的新策略，有望解決免疫治療應答率低的臨床難題。

參考文獻：

https:///10.1016/j.cmet.2025.12.012

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