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FDA批準Ryoncil用于治療兒童類固醇難治性急性移植物抗宿主病

 濟民藥業(yè)葉藥師 2024-12-19

昨日,Mesoblast公司宣布,美國FDA已批準其同種異體(供體)骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細胞(MSC)療法Ryoncil(remestemcel-L),用于治療2個月及以上兒科患者(包括青少年)的類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。

  

在接受異基因骨髓移植的患者中,約一半的患者會患上急性移植物抗宿主病,其中近一半對標準一線治療藥物類固醇沒有緩解。類固醇難治性急性移植物抗宿主病是一種預后極差的疾病。

Ryoncil是FDA批準的首個MSC療法,也是首個兒童SR-aGVHD治療方法。它含有MSC,這是一種可以在體內(nèi)發(fā)揮各種作用并可分化成多種其他類型細胞的細胞。這些MSC是從健康成人捐贈者的骨髓中分離出來的。

根據(jù)Mesoblast介紹,Ryoncil是一種現(xiàn)成的細胞療法,其作用機制尚不清楚,但可能與免疫調(diào)節(jié)作用有關。來自體外研究的數(shù)據(jù)表明,通過促炎細胞因子的增殖和分泌來測量,MSC抑制T細胞活化。當供體組織(移植物)中的同種反應性供體來源的T細胞引發(fā)免疫反應時,就會發(fā)生急性移植物抗宿主病,并且同種反應性供體來源的T細胞在介導與急性移植物抗宿主病相關的全身性炎癥、細胞毒性和潛在的終末器官損傷中起作用。

Ryoncil(remestemcel-L)

  

該批準基于一項評估了Ryoncil的療效的多中心、前瞻性、單組3期研究(MSB-GVHD001;NCT02336230)。該研究招募了接受異基因造血干細胞移植(HSCT)后,根據(jù)國際血液和骨髓移植登記處嚴重程度指數(shù)標準(IBMTR)患有SR-GvHD B至D級(僅排除B級皮膚)的兒科患者。

SR-aGvHD定義為在接受甲基強的松龍2mg/kg/天或等效劑量治療后3天內(nèi)進展或連續(xù)7天內(nèi)沒有改善的急性移植物抗宿主病。篩選前接受過急性移植物抗宿主病二線治療的患者被排除在外。

通過靜脈輸注給予Ryoncil,劑量為2x10?MSC/kg,每周兩次,連續(xù)四周,共輸注八次。在第28天出現(xiàn)部分緩解或緩解不一的患者接受額外的Ryoncil 2x10?MSCs/kg輸注,每周一次,連續(xù)四周。在第28天出現(xiàn)急性移植物抗宿主病復發(fā)的完全緩解患者接受Ryoncil 2x10?MSC/kg的輸注,每周兩次,連續(xù)四周。

共有54名患者接受了Ryoncil 治療。

主要療效結(jié)果指標是第28天總緩解率(完全緩解率和部分緩解率)和緩解持續(xù)時間。

根據(jù)IBMTR分級系統(tǒng),完全緩解被定義為所有相關器官的急性移植物抗宿主病消退,部分緩解被定義為在沒有其他任何器官惡化的情況下至少一個發(fā)展期的器官改善。從第28天對疾病進展(與之前的緩解評估相比,任何器官惡化一個發(fā)展期,而其他器官無改善)、急性移植物抗宿主病的新全身治療或任何原因?qū)е碌乃劳龅木徑忾_始計算緩解持續(xù)時間。

結(jié)果顯示,在第28天,患者總緩解率為70%,中位緩解持續(xù)時間為54天,范圍從7天到至少159天。其中,完全緩解率為30%,部分緩解率為41%。

根據(jù)起始疾病嚴重程度,第28天的總緩解率如下:B級(3/6;50%)、C級(16/23;70%),而D級(19/25;76%)。

在38名緩解者中,從第28天緩解到死亡或需要對急性移植物抗宿主病進行全身治療(急性移植物抗宿主病的非Ryoncil全身治療或皮質(zhì)類固醇劑量增加至甲基強的松龍2mg/kg或等效劑量)的中位時間為111.5(范圍:9,182+)天。

接受Ryoncil治療的研究受試者中最常見的不良反應是感染、發(fā)燒、出血、水腫、腹痛和高血壓。使用Ryoncil治療后可能會出現(xiàn)過敏和急性輸液反應、傳染病或病原體傳播以及異位組織形成等并發(fā)癥。所有患者都沒有因為任何實驗室異常而停止或中斷,超過85%的患者在沒有中斷的情況下完成了整個療程。

另外需要注意,Ryoncil的輸注應由主治醫(yī)生監(jiān)控,如果有任何包括呼吸困難(氣短)、低血壓、發(fā)燒、呼吸急促、發(fā)紺(皮膚、嘴唇或指甲變藍)和缺氧(血液中缺氧)的反應跡象,則應停止輸注。

這項研究的完整結(jié)果可以在《血液和骨髓移植生物學》國際期刊中找到。

參考來源:'Mesoblast’s RYONCIL? is the First U.S. FDA-Approved Mesenchymal Stromal Cell (MSC) Therapy’,新聞稿。Mesoblast Limited;2024 年 12 月 18 日發(fā)布。

注:本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究,不作任何用藥依據(jù),具體用藥指導,請咨詢主治醫(yī)師。

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