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碳源計算公式 01 碳源選擇 通常反硝化可利用的碳源分為快速碳源(如甲醇、乙酸、乙酸鈉等)、慢速碳源(如淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖等)和細(xì)胞物質(zhì)。不同的外加碳源對系統(tǒng)的反硝化影響不同，即使外加碳投加量相同，反硝化效果也不同。 與慢速碳源和細(xì)胞物質(zhì)相比，甲醇、乙醇、乙酸、乙酸鈉等快速碳源的反硝化速率最快，因此應(yīng)用較多。表1 對比了四種快速碳源的性能。  02 碳源投加量計算 1）氮平衡 進(jìn)水總氮和出水總氮均包括各種形態(tài)的氮。進(jìn)水總氮主要是氨氮和有機氮，出水總氮主要是硝態(tài)氮和有機氮。 進(jìn)水總氮進(jìn)入到生物反應(yīng)池，一部分通過反硝化作用排入大氣，一部分通過同化作用進(jìn)入活性污泥中，剩余的出水總氮需滿足相關(guān)水質(zhì)排放要求。 2）碳源投加量計算 同化作用進(jìn)入污泥中的氮按BOD5去除量的5%計，即0.05(Si-Se)，其中Si、Se分別為進(jìn)水和出水的BOD5濃度。 反硝化作用去除的氮與反硝化工藝缺氧池容大小和進(jìn)水BOD5濃度有關(guān)。 反硝化設(shè)計參數(shù)的概念，是將其定義為反硝化的硝態(tài)氮濃度與進(jìn)水BOD5濃度之比，表示為Kde(kgNO3--N/kgBOD5)。 由此可算出反硝化去除的硝態(tài)氮 [NO3--N]=KdeSi。 從理論上講，反硝化1kg 硝態(tài)氮消耗2.86kgBOD5，即： Kde=1/2.86(kg NO3--N/kgBOD5) =0.35(kg NO3--N/kgBOD5) 污水處理廠需消耗外加碳源對應(yīng)氮量的計算公式為： N=Ne計-NsNe計=Ni-KdeSi-0.05(Si-Se) 式中： N—需消耗外加碳源對應(yīng)氮量，mg/L； Ne 計—根據(jù)設(shè)計的污水水質(zhì)和設(shè)計的工藝參數(shù)計算出能達(dá)到的出水總氮，mg/L； Ns— 二沉池出水總氮排放標(biāo)準(zhǔn)，mg/L； Kde—0.35，kg NO3--N/kgBOD5； Si—進(jìn)水BOD5濃度，mg/L； Se—出水BOD5濃度，mg/L； Ne計需通過建立氮平衡方程計算，生化反應(yīng)系統(tǒng)的氮平衡見圖1。  通過計算出的氮量，折算成需消耗的碳量。 除磷計算公式 01 除磷藥劑投加量的計算 國內(nèi)較常用的是鐵鹽或鋁鹽，它們與磷的化學(xué)反應(yīng)如式(1)?(2)? Al3++PO3-4→AlPO4↓(1) Fe3++PO3-4→FePO4↓(2) 與沉淀反應(yīng)相競爭的反應(yīng)是金屬離子與OH-的反應(yīng)，反應(yīng)式如式(3)?(4)? Al3++3OH-→Al(OH)3↓(3) Fe3++3OH-→Fe(OH)3↓(4) 由式(1)和式(2)可知去除1mol的磷酸鹽，需要1mol的鐵離子或鋁離子? 由于在實際工程中，反應(yīng)并不是100%有效進(jìn)行的，加之OH-會參與競爭，與金屬離子反應(yīng)，生成相應(yīng)的氫氧化物，如式(3) 和式(4)，所以實際化學(xué)沉淀藥劑一般需要超量投加，以保證達(dá)到所需要的出水 P濃度? 《給水排水設(shè)計手冊》第5冊和德國設(shè)計規(guī)范中都提到了同步沉淀化學(xué)除磷可按1mol磷需投加1.5mol的鋁鹽 (或鐵鹽)來考慮? 為了計算方便，實際計算中將摩爾換算成質(zhì)量單位?如： 1molFe=56gFe，1 molAl=27gAl，1molP=31gP。 也就是說去除1kg磷，當(dāng)采用鐵鹽時需要投加: 1.5×(56/31)=2.7 kgFe/kgP； 當(dāng)采用鋁鹽時需投加:1.5×(27/31)= 1.3kgAl/kgP? 02 需要輔助化學(xué)除磷去除的磷量計算 同步沉淀化學(xué)除磷系統(tǒng)中，想要計算出除磷藥劑的投加量，關(guān)鍵是先求得需要輔助化學(xué)除磷去除的磷量?對于已經(jīng)運行的污水處理廠及設(shè)計中的污水處理廠其算法有所不同? 1）已經(jīng)運行的污水處理廠 PPrec=PEST-PER (5) 式中 PPrec——需要輔助化學(xué)除磷去除的磷量，mg/L； 2）設(shè)計中的污水處理廠 根據(jù)磷的物料平衡可得: PPrec=PIAT-PER-PBM-PBioP (6) 式中 PIAT——生化系統(tǒng)進(jìn)水中總磷設(shè)計濃度，mg/L； PBioP值與多種因素有關(guān)，德國 ATV-A131標(biāo)準(zhǔn)中推薦PBioP的取值可根據(jù)如下幾種情況進(jìn)行估算： (1)當(dāng)生化系統(tǒng)中設(shè)有前置厭氧池時，PBioP可按(0.01~0.015)CBOD，IAT進(jìn)行估算? (2)當(dāng)水溫較低?出水中硝態(tài)氮濃度≥15mg/L，即使設(shè)有前置厭氧池，生物除磷的效果也將受到一定的影響，PBioP可按(0.005~0.01)CBOD，IAT進(jìn)行估算? (3)當(dāng)生化系統(tǒng)中設(shè)有前置反硝化或多級反硝化池，但未設(shè)厭氧池時，PBioP可按≤0.005CBOD，IAT進(jìn)行估算? (4)當(dāng)水溫較低，回流至反硝化區(qū)的內(nèi)回流混合液部分回流至厭氧池時(此時為改善反硝化效果將厭氧池作為缺氧池使用)，PBioP可按≤0.005CBOD，IAT進(jìn)行估算? 反滲透計算公式        水泵計算公式 泵的揚程計算是選擇泵的重要依據(jù)，這是由管網(wǎng)系統(tǒng)的安裝和操作條件決定的。計算前應(yīng)首先繪制流程草圖，平、立面布置圖，計算出管線的長度、管徑及管件型式和數(shù)量。 一般管網(wǎng)如下圖所示，（更多圖例可參考化工工藝設(shè)計手冊）。 D——排出幾何高度，m； 取值：高于泵入口中心線：為正；低于泵入口中心線：為負(fù)； S——吸入幾何高度，m； 取值：高于泵入口中心線：為負(fù)；低于泵入口中心線：為正； Pd、Ps——容器內(nèi)操作壓力，m液柱（表壓）； 取值：以表壓正負(fù)為準(zhǔn) Hf1——直管阻力損失，m液柱； Hf2——管件阻力損失，m液柱； Hf3——進(jìn)出口局部阻力損失，m液柱； h ——泵的揚程，m液柱。  h＝D+S+hf1+hf2+h3+Pd－Ps  h= D－S+hf1+hf2+hf3+Pd－Ps h= D＋S+hf1+hf2+hf3+Pd－Ps 計算式中各參數(shù)符號的意義↓
管網(wǎng)局部阻力計算 ↓ 常用管件和閥件底局部阻力系數(shù)ζ↓ 隔油池計算公式 01 設(shè)計基準(zhǔn)
02 計算 過水?dāng)嗝娣eA：A=Q/v，m2（1）式中： Q——處理水量，m3/min; v——水平流速，m/min; v≤15u （2） 式中 G——重力加速度，980cm/s2 ρ油——油的密度，g/cm3 ρ水——水的密度，g/cm3 d——油滴粒徑，一般取0.015cm μ——動力粘度系數(shù)，(g·s)/cm2，當(dāng)水溫為20℃時μ=0.0102 u——油滴上浮速度，m/min 池子寬度B和有效水深h1，按設(shè)計基準(zhǔn)取下限值，然后校核Bh1≥A，否則重新設(shè)定B、h1值。 池總長度 L=L1+L2+L3+L4 式中 L1——布水槽寬度，一般取0.5～0.8m; L2——油水分離區(qū)有效長度，m; L2＝kvt，m (3-5-39) 式中 t——沉淀時間，min t=h1/u (3-5-40) 其他符號同前 L3——集水槽寬度，一般取0.8m; L4——吸水井寬度，m。 吸水井有效容積大于排水泵5min排水量。 03 浮上油的處置 浮油經(jīng)撇油管收集，自流出水外。在浮油量不 大，來水比較穩(wěn)定時，可在池外用油桶接受，否則 需設(shè)貯油坑，坑頂面高度與隔油池頂相平。對溫度 低時粘度較大的浮油，貯油坑里可設(shè)蒸汽加熱。 1—料斗；2—定量給料器；3—溶解溶液桶； 4—攪拌機；5—計量泵；6—Y型過濾器 |
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