中外醫(yī)療 神經(jīng)病學(xué)醫(yī)學(xué)網(wǎng)  作者：鄧青,劉佳,楊君素

延髓(medulla oblongata)含有較多密集的神經(jīng)核及神經(jīng)纖維,包括舌下神經(jīng)、皮質(zhì)脊髓束、脊髓丘腦束、疑核、前庭神經(jīng)核、網(wǎng)狀纖維、三叉神經(jīng)脊束核、脊髓小腦束、內(nèi)側(cè)丘系等。 

延髓主要血供來源于雙側(cè)的椎動(dòng)脈、小腦下后動(dòng)脈、脊髓前動(dòng)脈、脊髓后動(dòng)脈及其發(fā)出的分支,包括前內(nèi)側(cè)支(也稱旁正中支)、前外側(cè)支、外側(cè)支和背側(cè)支,且側(cè)支循環(huán)豐富。 根據(jù)血供的分布,可將延髓分為腹內(nèi)側(cè)、腹外側(cè)、外側(cè)和背側(cè) 4 部分。 在影像學(xué)矢狀位可將延髓分為 3 部分: 上段為延髓腦橋溝至小腦下腳,中段為小腦下腳至下橄欖,下段為下橄欖至枕骨大孔。 延髓解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,神經(jīng)核團(tuán)及纖維分布密集,導(dǎo)致延髓梗死臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,尤其 MMI 臨床表現(xiàn)大多不典型,誤診率高。

1.延髓梗死(MI)各類綜合征的臨床特點(diǎn)

延髓外側(cè)梗死(LMI)在延髓梗死中較多見，發(fā)生于延髓中段和上段，常見病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化引起小腦后下動(dòng)脈 (PICA)以及椎動(dòng)脈(vertebral artery, VA)閉塞，其他少見病因包括椎動(dòng)脈夾層、椎動(dòng)脈發(fā)育不良、有機(jī)磷中毒、毒蝎咬傷等。病灶主要累及前庭神經(jīng)核、疑核、孤束核、三叉神經(jīng)脊束核、脊髓丘腦側(cè)束、脊髓小腦束等結(jié)構(gòu)。LMI 臨床表現(xiàn)多樣，以 Wallenberg 綜合征最為常見，也可表現(xiàn)為部分性延髓外側(cè)綜合征，如 Avellis 綜合征、BabinskiNageotte 綜合征、Cestan-Chenais 綜合征及 Opalski 綜合征等。其中 Babinski -Nageotte 綜合征 、Cestan -Chenais 綜合征及 Opalski 綜合征又被認(rèn)為是 Wallenberg 綜合征的變異分型或命名為 Wallenberg 疊加綜合征,臨床上較為罕見。LMI 各綜合征的臨床特點(diǎn)、損傷部位見表 1。

Wallenberg 綜合征又名延髓背外側(cè)綜合征，在 LMI中發(fā)生率較高,是后循環(huán)缺血性卒中的典型表現(xiàn)之一。這一概念于 1895 年由 Wallenberg 率先提出。 研究顯示Wallenberg 綜合征的主要病因?yàn)椴环€(wěn)定粥樣硬化斑塊或動(dòng)脈粥樣硬化致小腦后下動(dòng)脈、椎動(dòng)脈血栓形成。

Wallenberg 綜合征典型的臨床表現(xiàn) 5 大主征：①前庭神經(jīng)核及前庭小腦束損害引起頭暈、惡心、嘔吐、眼震；②疑核、舌咽、迷走神經(jīng)損害引起飲水嗆咳、吞咽障礙、聲音嘶啞，病灶側(cè)軟腭麻痹和咽反射消失；③三叉神經(jīng)脊束核、脊髓丘腦側(cè)束損害引起交叉性感覺障礙； ④交感神經(jīng)下行纖維損害引起 Horner 綜合征； ⑤繩狀體、 脊髓小腦束及小腦下角損害引起病灶側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)。臨床實(shí)踐中，Wallenberg 綜合征的表現(xiàn)復(fù)雜多樣，僅部分患者臨床表現(xiàn)典型。 近年來隨著對 LMI 的深入研究，國內(nèi)外對于延髓背外側(cè)綜合征不典型病例均有報(bào)道，多表現(xiàn)為單純性感覺障礙。延髓外側(cè)梗死的感覺障礙可表現(xiàn)為 8 種類型：典型的交叉性感覺障礙、病灶對側(cè)面部及軀體痛溫覺障礙、雙側(cè)面部及病灶對側(cè)軀體感覺障礙、僅病灶對側(cè)軀體感覺障礙、僅病灶側(cè)面部感覺障礙、僅雙側(cè)面部感覺障礙、僅病灶對側(cè)面部痛溫覺障礙、僅雙側(cè)軀體感覺障礙。Hongo 等報(bào)道 1 例LMI 患者表現(xiàn)為梗死灶對側(cè) T6 平面以下淺感覺減退；Kon 等報(bào)道 1 例 LMI 患者僅表現(xiàn)為病灶對側(cè) T8 平面以下痛、溫覺減退。胡杰等的臨床研究中報(bào)道 24 例LMI 患者表現(xiàn)為偏癱、面神經(jīng)麻痹、復(fù)視等非典型癥狀。王俠月等報(bào)道 1 例以單肢感覺障礙為首發(fā)癥狀的LMI 患者，為延髓下部后外側(cè)梗死所致。 導(dǎo)致延髓背外側(cè)綜合征患者出現(xiàn)不典型臨床表現(xiàn)的原因復(fù)雜多樣，可能與延髓供血?jiǎng)用}的變異，豐富的側(cè)支循環(huán)，梗死部位及病灶周圍水腫范圍均有關(guān)。

Avellis 綜合征又稱為脊髓丘腦束-疑核綜合征或疑核-脊髓-丘腦束麻痹綜合征,于 1891 年由德國醫(yī)師Avellis 首次提出。 本病在臨床上較罕見，目前國內(nèi)文獻(xiàn)僅有 11 例報(bào)道。 常見病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化累及椎動(dòng)脈延髓支所致延髓梗死，也有報(bào)道少見病因如顱腦外傷、感染相關(guān)性動(dòng)脈炎、風(fēng)濕性血管炎、潰瘍性結(jié)腸炎、伯氏疏螺旋體感染等。 Avellis 綜合征在臨床中極少見，且頭部 MRI 顯示為自延髓中外側(cè)表面向背內(nèi)側(cè)實(shí)質(zhì)內(nèi)延伸的條帶狀病灶，影像上不易發(fā)現(xiàn)病灶，故極易誤診。

目前研究認(rèn)為，Avellis 綜合征病灶多局限于延髓水平, 主要受累區(qū)域?yàn)橐珊思凹顾枨鹉X側(cè)束，臨床表現(xiàn)為：①疑核受損引起的吞咽困難、飲水嗆咳、聲音嘶啞、咽反射消失；②脊髓丘腦側(cè)束受損引起的病灶對側(cè)肢體痛溫覺減退。 也可因病灶累及周圍神經(jīng)結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)臨床表現(xiàn)的疊加，如累及舌下神經(jīng)核引起伸舌偏向?qū)?cè)，累及孤束核發(fā)出的已交叉過來的上行纖維引起對側(cè)舌味覺減退，累及三叉神經(jīng)脊束核發(fā)出的已交叉過來的上行纖維(腹側(cè)三叉丘腦束)引起對側(cè)面部淺感覺障礙，累及內(nèi)側(cè)縱束引起眼震，累及交感神經(jīng)纖維可出現(xiàn)同側(cè) Horner 征等。病灶一般不累及錐體束、內(nèi)側(cè)丘系、三叉神經(jīng)脊束核及繩狀體，臨床表現(xiàn)多無肢體運(yùn)動(dòng)障礙、深感覺障礙、交叉性感覺障礙及共濟(jì)失調(diào)。國內(nèi)報(bào)道的 11 例 Avellis 綜合征患者均為動(dòng)脈粥樣硬化所致,其中臨床表現(xiàn)為頭暈 7 例、吞咽困難 8 例、聲音嘶啞 4 例、病灶側(cè) Horner 綜合征 3 例、軟腭上抬受限 7 例，對側(cè)面部、肢體痛溫覺障礙 11 例。 其中劉衛(wèi)剛等報(bào)道的 1 例伴有周圍性面癱的 Avellis 綜合征患者，結(jié)合影像學(xué)檢查考慮為閉塞的延髓支動(dòng)脈末端分布至腦橋,病灶同時(shí)累及延髓及腦橋所致，系個(gè)體差異。

Babinski-Nageotte 綜合征又稱延髓被蓋麻痹綜合征，為 Wallenberg 綜合征罕見的變異分型，臨床上較為罕見。 于 1902 年由 Babinski -Nageotte 首次報(bào)道。Babinski-Nageotte 綜合征病灶由延髓背外側(cè)向內(nèi)側(cè)擴(kuò)展，在 Wallenberg 綜合征臨床表現(xiàn)的基礎(chǔ)上，因病灶累及同側(cè)皮質(zhì)脊髓束而出現(xiàn)對側(cè)肢體活動(dòng)障礙。影像學(xué)上頭部MRI 表現(xiàn)為延髓內(nèi)側(cè)與背外側(cè)同時(shí)受累。

國內(nèi)外文獻(xiàn)對該病報(bào)道均較少，目前國內(nèi)報(bào)道有 5 例，病因均為動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致血管閉塞同時(shí)累及小腦后下動(dòng)脈和脊髓前動(dòng)脈，臨床表現(xiàn)：多見頭暈、惡心、嘔吐,共濟(jì)失調(diào),對側(cè)肢體偏癱；部分病例可有吞咽困難、聲音嘶啞、 飲水嗆咳、 雙眼水平眼震、 交叉性感覺障礙、Horner 征。 多數(shù)患者首發(fā)癥狀僅為頭暈、惡心、嘔吐或僅為吞咽困難、聲音嘶啞,因病程中逐漸出現(xiàn)肢體活動(dòng)障礙,結(jié)合影像學(xué)檢查才得以診斷該病。 病灶未累及小腦下腳的 Babinski -Nageotte 綜合征則稱為 Cestan -Chenais 綜合征，臨床表現(xiàn)無同側(cè)共濟(jì)失調(diào)。 該病較罕見,近年來國內(nèi)外文獻(xiàn)均未見相關(guān)報(bào)道。

Opalski 綜合征被認(rèn)為是 Wallenberg 綜合征的特殊變異型，臨床表現(xiàn)為 Wallenberg 綜合征伴有病灶側(cè)肢體偏癱，于 1946 年由 Opalski 首先提出并報(bào)道。 該病臨床并不多見，Opalski 認(rèn)為其病因是病灶累及延髓錐體交叉后的皮質(zhì)脊髓束所致。近年來在 Uemura 等的研究中也得出與 Opalski 一致的研究結(jié)論。Opalski 綜合征病灶主要位于延髓背外側(cè)偏中下部，可累及小腦、高位頸髓及枕神經(jīng)，少累及延髓上部，這與 Wallenberg 綜合征不同，后者病灶主要位于延髓背外側(cè)偏上部。

若病灶累及小腦出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，累及高位頸髓出現(xiàn)排便障礙等，累及枕神經(jīng)出現(xiàn)枕部疼痛不適。少見患者病灶累及延髓嘔吐中樞出現(xiàn)嘔吐，累及呼吸中樞可出現(xiàn)呃逆，其臨床表現(xiàn)多樣。目前國內(nèi)外文獻(xiàn)對 Opalski 綜合征病例均有報(bào)道，國內(nèi)報(bào)道共有 18 例，這些患者臨床表現(xiàn)均有典型 Wallenberg 綜合征及同側(cè)肢體無力，多為輕偏癱，其中 8/18 例伴有病灶側(cè)上肢麻木感(可能為楔束或楔束核受累)，4/18 例伴有枕部疼痛(枕神經(jīng)受損)，2/18 例伴有上肢深感覺障礙(一側(cè)楔束核受累)。Opalski綜合征在臨床中少見，需結(jié)合臨床表現(xiàn)及頭部 MRI 檢查來明確診斷。

延髓內(nèi)側(cè)梗死(MMI)于 1908 年由 Spiller 首次報(bào)道，是臨床較少見的缺血性腦卒中，主要累及延髓上段。研究表明，MMI 約占腦梗死的 0.5%~1.5%，占延髓梗死的25%以下。其病因可能為椎動(dòng)脈或脊髓前動(dòng)脈狹窄或閉塞致延髓穿通支堵塞，其他少見病因包括腦小血管病、血管夾層、栓塞等。MMI 主要損傷舌下神經(jīng)核、錐體束、內(nèi)側(cè)丘系、內(nèi)側(cè)縱束、皮質(zhì)脊髓束、舌下神經(jīng),臨床表現(xiàn)以深感覺障礙、舌癱、肢體癱瘓為主要特征，其次是共濟(jì)失調(diào)、中樞性面舌癱、眼震等，而頭痛、意識障礙等癥狀較少見。有學(xué)者根據(jù)血管分布及臨床表現(xiàn)將 MMI 分為 4 型：內(nèi)側(cè)綜合征經(jīng)典型，包括經(jīng)典Dejerine 綜合征，Spiller 綜合征,Jackson 綜合征；感覺運(yùn)動(dòng)性卒中；純運(yùn)動(dòng)性卒中；雙側(cè)延髓內(nèi)側(cè)梗死(BMMI)。MMI 各綜合征的臨床特點(diǎn)、損傷部位見表 2。

Dejerine 綜合征也稱延髓旁正中綜合征，為臨床最經(jīng)典的 MMI 類型。Dejerine 于 1914 年首次總結(jié)延髓梗死三聯(lián)征，并命名為 Dejerine 綜合征。其常見病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化所致延髓前正中穿支動(dòng)脈閉塞，也有少見病因被報(bào)道,如脊髓前動(dòng)脈栓塞、梅毒性動(dòng)脈炎、椎動(dòng)脈瘤、腦膜瘤壓迫等,病變位于延髓中腹側(cè)。Dejerine綜合征典型臨床表現(xiàn)為三聯(lián)征：①病灶對側(cè)肢體偏癱(腹側(cè)錐體束受損)；②病灶對側(cè)深感覺障礙(內(nèi)側(cè)丘系受損)；③病灶側(cè)核下性舌下神經(jīng)癱(舌下神經(jīng)受損)。典型的 Dejerine 綜合征在臨床中并不多見,近年來國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道多集中于臨床表現(xiàn)不典型的 MMI 病例。

Spiller 綜合征于 1908 年由 Spiller 首次提出并報(bào)道，后將其命名為 Spiller 綜合征。常見病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致旁正中穿支動(dòng)脈閉塞。Spiller 綜合征與 Dejerine 綜合征病變均累及內(nèi)側(cè)丘系，但前者病變范圍更廣，可累及舌下神經(jīng)核出現(xiàn)病灶側(cè)核性舌下神經(jīng)癱，臨床表現(xiàn)為舌肌萎縮和纖顫。 其臨床主要表現(xiàn)包括：①病灶對側(cè)肢體偏癱(錐體束受損)；②病灶對側(cè)深感覺障礙(內(nèi)側(cè)丘系受損)；③病灶側(cè)核性舌下神經(jīng)癱(舌下神經(jīng)核受損)。 該病臨床極為罕見,國外報(bào)道較少，國內(nèi)未見相關(guān)報(bào)道。

Jackson 綜合征為內(nèi)側(cè)綜合征經(jīng)典型的一種，臨床較罕見。其常見病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致脊髓前動(dòng)脈閉塞，少見病因?yàn)樽祫?dòng)脈夾層與動(dòng)脈瘤、動(dòng)脈血管炎癥性等。Jackson 綜合征病灶位于延髓上部平面、下橄欖核前部及內(nèi)側(cè)區(qū)，與前述兩種綜合征不同，該病可累及迷走神經(jīng)、副神經(jīng)而出現(xiàn)相應(yīng)臨床癥狀，但無內(nèi)側(cè)丘系受損所致深感覺障礙。Jackson 綜合征主要臨床表現(xiàn)為：①病灶側(cè)核下性舌下神經(jīng)癱(舌下神經(jīng)受損)；②病灶對側(cè)肢體偏癱(錐體束受損)；③可因迷走神經(jīng)、副神經(jīng)受累,出現(xiàn)構(gòu)音障礙、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳及不能向同側(cè)轉(zhuǎn)頸、不能聳肩等。Jackson 綜合征臨床罕見且癥狀可不典型，易被忽視。 臨床中若遇到舌下神經(jīng)癱的患者，應(yīng)早期積極完善頭顱 MRI 及 DWI 檢查,爭取早診斷、早治療。

感覺運(yùn)動(dòng)性卒中患者無舌下神經(jīng)受損, 臨床主要表現(xiàn)為深感覺障礙、病灶對側(cè)輕偏癱,但無舌癱。

純運(yùn)動(dòng)性卒中也稱單純輕偏癱。 病灶累及錐體束,患者無舌下神經(jīng)以及內(nèi)側(cè)丘系損傷表現(xiàn),，臨床僅表現(xiàn)為病灶對側(cè)肢體偏癱。

雙側(cè)延髓內(nèi)側(cè)梗死(BMMI)由 Davison 首次報(bào)道，臨床較少見，約占延髓內(nèi)側(cè)梗死的 14%。BMMI 常見病因?yàn)樽?/span>-基底動(dòng)脈粥樣硬化, 少見病因?yàn)檠茏儺?/span>、血液成分異常、血管炎、椎動(dòng)脈狹窄。 其中，血管變異通常為延髓上部供血的脊髓前動(dòng)脈合并為單只血管向下部供血，或雙側(cè)脊髓前動(dòng)脈起源于同一側(cè)椎動(dòng)脈。患者臨床常表現(xiàn)為：急性或進(jìn)展性的四肢癱瘓；雙側(cè)深感覺障礙；雙側(cè)舌下神經(jīng)麻痹所致吞咽困難；還可出現(xiàn)眩暈、眼震、發(fā)音困難、構(gòu)音障礙、呼吸衰竭等。 近年來,隨著人們的重視程度加深及影像學(xué)技術(shù)發(fā)展, 國內(nèi)外對該病的研究及病例報(bào)道均較多見,，患者臨床表現(xiàn)輕重不一，與神經(jīng)受損部位有關(guān)，嚴(yán)重者可表現(xiàn)為呼吸衰竭、肢體癱瘓、深感覺障礙，輕者僅表現(xiàn)為眩暈、眼震。影像學(xué)頭顱 MRI 檢查可見 BMMI 病灶呈“心型”“Y 型”“V 型”。

“心型”病灶主要累及從脊髓錐體束到橋腦的內(nèi)側(cè)縱束, 患者常表現(xiàn)為較嚴(yán)重的四肢癱瘓, 預(yù)后差?！癥 型”及“V 型”病灶主要累及雙側(cè)錐體束,通常臨床表現(xiàn)較輕，預(yù)后相對較好。該病早期錐體束受損癥狀不明顯,臨床易誤診為吉蘭-巴雷綜合征或高位脊髓病變。

2. MI 特殊類型臨床特點(diǎn)

延髓半切綜合征又稱 Reinhold 綜合征, 為半側(cè)延髓病變，即同側(cè)延髓內(nèi)側(cè)及背外側(cè)區(qū)同時(shí)發(fā)生梗死所表現(xiàn)出的一組臨床綜合征。其主要病因?yàn)樽祫?dòng)脈閉塞，多見于動(dòng)脈粥樣硬化，少見病因包括椎動(dòng)脈夾層、血管變異、動(dòng)脈炎、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化等。

其臨床表現(xiàn)同時(shí)具有 Wallenberg 綜合征及 Dejerine 綜合征的癥狀。Reinhold 綜合征的表現(xiàn)可不典型，但具有同側(cè)舌癱及舌肌萎縮是診斷 Reinhold 綜合征的必備條件，臨床以此區(qū)別于 Babinski -Nageotte 綜合征及 Cestan -Chenais 綜合征。此外,若梗死灶累及延髓尾端錐體交叉以下，則合并同側(cè)肢體中樞性癱瘓；若梗死灶同時(shí)累及錐體交叉前后的錐體束，則出現(xiàn)四肢中樞性癱瘓。 延髓半側(cè)梗死典型的影像學(xué)表現(xiàn)為以延髓中線為界的半切樣征象。該病臨床不多見，國內(nèi)外報(bào)道較少，目前尚缺乏系統(tǒng)的臨床研究。

中樞性肺泡低通氣綜合征又稱 Ondine's curse 綜合征。人類自主呼吸的中樞在延髓，分為背側(cè)中樞(延髓孤束核)及腹側(cè)中樞(包括疑核、迷走神經(jīng)背核及位于腦干下部和上段頸髓的延髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))。引起中樞性肺泡低通氣綜合征的主要病因?yàn)檠铀枳渲?/span>, 少見于延髓腫瘤、感染、脫髓鞘疾病或缺血缺氧性腦病等。發(fā)病機(jī)制為病灶累及呼吸中樞, 機(jī)體對低氧及二氧化碳潴留的興奮性降低，出現(xiàn)呼吸抑制、呼吸衰竭。

（延髓梗死繼發(fā) Ondine's curse 綜合征）

目前尚無該綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，臨床常表現(xiàn)為患者在睡眠或安靜狀態(tài)下出現(xiàn)呼吸困難及呼吸暫停，給予機(jī)械輔助通氣后癥狀可明顯改善。 據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，所有類型的延髓綜合征均可合并 Ondine's curse 綜合征，據(jù)國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道左側(cè)延髓梗死的患者更易出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭，故認(rèn)為左側(cè)為呼吸優(yōu)勢側(cè)，且病灶越靠近中線越易合并呼吸障礙。另有文獻(xiàn)報(bào)道，與單側(cè)延髓梗死相比，雙側(cè)延髓內(nèi)側(cè)梗死合并呼吸衰竭的發(fā)生率更高。所有類型的延髓梗死的患者一旦合并 Ondine's curse 綜合征往往是致死性的。

 3. 預(yù)后

延髓梗死的預(yù)后與梗死部位、病變范圍、缺血嚴(yán)重程度、側(cè)支循環(huán)的豐富程度及代償能力、臨床治療及個(gè)體差異均密切相關(guān)。一般來說，MMI 患者相對 LMI 患者預(yù)后較好，可能與 MMI 主要累及延髓上段有關(guān)。延髓中下段的梗死常因累及呼吸中樞而預(yù)后較差，延髓上段梗死預(yù)后相對較好。國外近期研究結(jié)果表明，部分LMI 患者存在心血管自主調(diào)節(jié)能力下降，近年來國內(nèi)也有延髓梗死所致反復(fù)竇性停搏的病例報(bào)道，故在急性期應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測生命體征，改善預(yù)后。BMMI 容易合并呼吸衰竭,預(yù)后往往較差，其中“心型”梗死較“Y/V 型”梗死預(yù)后差。另外，頸交感神經(jīng)存在控制心臟電活動(dòng)的分支，若病灶累及該部位存在心跳驟停、猝死風(fēng)險(xiǎn)。故對于可疑延髓下段梗死的患者，必須引起高度重視，積極完善頭顱 MRI 及 DWI 檢查以明確診斷，積極治療，密切觀察病情變化情況，及時(shí)處理并發(fā)癥。

 4. 小結(jié)

延髓梗死綜合征是最常見的腦干綜合征，因延髓內(nèi)神經(jīng)核、神經(jīng)纖維較多且分布密集，動(dòng)脈供血區(qū)域復(fù)雜，梗死灶累及不同部位出現(xiàn)不同臨床癥狀，故 MI 臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,且癥狀多不典型。近年來隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，延髓梗死的檢出率逐年上升，人們對于其的關(guān)注度、重視程度及認(rèn)識度也不斷增長，特殊類型延髓梗死逐漸被報(bào)道，且部分病例在疾病早期曾被誤診為腦干腦炎、吉蘭-巴雷綜合征或脊髓病變，部分延髓梗死患者病情呈進(jìn)展性加重，預(yù)后極差。該文針對延髓梗死的病因、臨床表現(xiàn)及預(yù)后做出歸納總結(jié)，有助于臨床早期診斷及治療，對疾病的預(yù)后具有重要意義。