專利名稱：洗滌方法 技術領域： 本發(fā)明涉及醫(yī)療儀器、各種工業(yè)設備等的洗滌方法，特別是涉及人工透析裝置的洗滌方法。 背景技術： 在對制造醫(yī)藥品和食品的設備或醫(yī)療儀器進行洗滌的場合，通常是將利用次氯酸鈉水溶液等氯系消毒洗滌劑的洗滌和利用酸性水溶液的酸洗滌組合起來進行。另外，為了進行水處理等而裝入了超過濾膜或精密過濾膜的配管和這些膜的洗滌，是將利用酸性水溶液的酸洗滌和利用堿性水溶液的堿洗滌組合起來進行。進而在對人工透析裝置等醫(yī)療儀器進行消毒洗滌時，我們知道目前最常使用的洗滌劑是次氯酸鈉和醋酸。 其中，以次氯酸鈉為代表的氯系消毒洗滌劑，因為具有強的殺菌力以及除去蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等有機物污漬的能力，所以被用于人工透析裝置的洗滌等廣泛的用途。 從對環(huán)境的影響來看，希望對采用氯系消毒洗滌劑的洗滌排水盡可能地降低活性氯后排放。從這樣的背景出發(fā)，在日本專利申請JP-A 64-11552中公開了一種用次氯酸鈉水溶液將被消毒器具消毒后，在該水溶液中添加還原劑并用還原劑分解次氯酸鈉的消毒方法。另外，在日本專利申請JP-A 10-235335中公開了將水溶液為堿性的還原劑用作氯系漂白除菌劑的無害化處理劑。另一方面，使用醋酸等有機酸進行酸洗滌是為了除去污垢，但是其排水的BOD值高，因此不僅擔心會對環(huán)境造成影響，而且還有因溶解破壞混凝土建造物而引起重大事故的危險性。  發(fā)明內(nèi)容 本發(fā)明涉及被洗滌物的洗滌方法，其在進行了下述的工序1之后，進行下述的工序2。 工序1利用含有氯系消毒洗滌劑的洗滌液1對被洗滌物進行消毒洗滌；工序2在所述洗滌液1中添加還原劑而得到pH被調(diào)整成小于等于4的洗滌液2，利用該洗滌液2對被洗滌物進行酸洗滌。 另外，本發(fā)明還涉及一種洗滌劑套劑(kit)，其由上述本發(fā)明的洗滌方法中使用的氯系消毒洗滌劑和還原劑構成。 具體實施例方式 在各種醫(yī)療器具和工業(yè)設備等中，在人工透析裝置的洗滌方面，除了要求除菌性優(yōu)良，還要求污垢除去性、蛋白質(zhì)除去性、防銹性也優(yōu)良，進而在滿足這些要求的基礎上，還希望進行充分的排水處理，很難說日本專利申請JP-A 64-11552、JP-A 10-235335充分滿足了如上所述的要求。 因此，本發(fā)明提供一種洗滌方法，其在維持高的洗滌性的狀態(tài)下，能夠降低采用了次氯酸鹽等氯系消毒洗滌劑的洗滌液和采用了醋酸等有機酸的酸性洗滌液的洗滌排水對環(huán)境造成的影響。 本發(fā)明提供一種洗滌方法，其對人工透析裝置等醫(yī)療儀器和各種工業(yè)設備等顯示出高的洗滌性，且可以降低排水對環(huán)境的負擔。本發(fā)明是利用含有氯系消毒洗滌劑的洗滌液1對被洗滌物進行消毒洗滌之后，在該洗滌液1中添加還原劑而得到pH被調(diào)整成小于等于4的洗滌液2，利用該洗滌液2對被洗滌物進行酸洗滌。該方法可以有效地用作醫(yī)院等所采用的人工透析裝置的洗滌方法。 本發(fā)明的洗滌方法即使不使用以往在人工透析裝置等醫(yī)療儀器和各種工業(yè)設備的酸洗滌中所采用的醋酸等有機酸，也能夠進行充分的洗滌，而且可以同時解決活性氯向環(huán)境排出的問題和酸洗滌液的排水的問題。 <洗滌液1> 洗滌液1含有氯系消毒洗滌劑。作為氯系消毒洗滌劑，可以列舉出次氯酸鈉、次氯酸鉀等次氯酸堿金屬鹽、次氯酸鈣等次氯酸堿土類金屬鹽、氯化三聚異氰酸鈉、氯化三聚異氰酸鉀等氯化三聚異氰酸堿金屬鹽、氯化三聚異氰酸鈣等氯化三聚異氰酸堿土類金屬鹽。其中，優(yōu)選次氯酸鈉、次氯酸鉀等次氯酸堿金屬鹽，更優(yōu)選次氯酸鈉。通常地，次氯酸鈉是通過在氫氧化鈉水溶液中吹入氯氣而制得的，以水溶液的形態(tài)使用，但是為了使該水溶液穩(wěn)定化，要有氫氧化鈉存在。這樣的氫氧化鈉等堿成分只要是在不會對工序2中的基于還原劑的pH的下降造成影響的范圍內(nèi)，即使以留在洗滌液1中的狀態(tài)使用也沒有問題，所以在本發(fā)明中，通常在將要在工序2中添加還原劑的洗滌液1中存在堿成分。 另外，從消毒洗滌效果方面來看，洗滌液1的有效氯濃度優(yōu)選為50～5000ppm，更優(yōu)選為200～2500ppm，優(yōu)選將上述氯系消毒洗滌劑配合成滿足該濃度。另外，有效氯濃度只要是在從工序1的開始到結束的任何階段為上述濃度即可，但優(yōu)選至少在工序1的開始時的濃度(初期濃度)為上述范圍。 而且，從蛋白質(zhì)除去性的方面來看，洗滌液優(yōu)選在pH為大于等于7、更優(yōu)選的是在pH為大于等于9的條件下使用。pH的調(diào)整可以通過添加適當?shù)膲A劑并調(diào)整其含量來進行。 <洗滌液2> 洗滌液2是通過在上述工序1所使用的洗滌液1中添加還原劑，而將pH調(diào)整成小于等于4，更優(yōu)選的是小于等于3。使用該范圍的pH的洗滌液2，可以獲得酸洗滌的效果。 作為還原劑，可以列舉出從硫代硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、連二亞硫酸鹽以及抗壞血酸鹽之中選擇的一種或多種。硫代硫酸鹽是更優(yōu)選的。鹽優(yōu)選鈉、鉀等堿金屬鹽。從容易使所得到的洗滌液2的pH降低，而且可以得到優(yōu)良的酸洗滌效果的觀點出發(fā)，相對于洗滌液1中的有效氯，在工序2中添加的還原劑的使用比例優(yōu)選20～200摩爾％，進一步優(yōu)選25～150摩爾％，特別優(yōu)選30～100摩爾％。25～30摩爾％也是更優(yōu)選的。 例如還原劑是硫代硫酸鈉的情況，當在次氯酸鈉水溶液中添加硫代硫酸鈉時，通過下述反應式(1)和反應式(2)的反應氯被去活化。由于在洗滌液1中，如前述的那樣有堿成分(氫氧化鈉等)存在，所以進行反應式(1)所示的反應。在平衡狀態(tài)下次氯酸鈉水溶液中存在微量的氯，但是在反應式(1)中，若pH降低，則氯增加，進行反應式(2)所示的反應。當適當?shù)乜刂屏虼蛩徕c的添加量時，則反應式(2)所產(chǎn)生的酸引起pH的降低，從而可以將其用于酸洗滌。也就是說，在本發(fā)明中，可以同時實現(xiàn)氯的去活化和酸洗滌。 反應式(1)反應式(2)<其他的成分> 上述洗滌液1以及洗滌液2可以含有表面活性劑、螯合劑以及防銹劑。這些成分可以預先添加至各洗滌液中，也可以在各工序的途中添加。 作為表面活性劑，可以列舉出烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基苯基醚硫酸鹽、烷基二苯基醚二磺酸鹽、烷基磺酸鹽、聚氧乙烯烷基醚醋酸鹽的陰離子表面活性劑；聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基甘油醚、烷基甘油醚、烷基聚糖苷、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、四脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇、烷基氧化胺等非離子表面活性劑；烷基二甲基氨基醋酸甜菜堿、烷基-N-羧甲基-N-羥基乙基咪唑啉鎓甜菜堿、脂肪酸酰胺丙基甜菜堿、烷基羥基磺基甜菜堿等兩性表面活性劑。作為表面活性劑，優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基苯基醚硫酸鹽、烷基二苯基醚二磺酸鹽。另外，在被洗滌物包含吸附有表面活性劑的過濾器時，優(yōu)選不使用表面活性劑。 在各工序的途中添加表面活性劑的情況下，如果在各工序的盡可能早的階段添加的話，可以得到高的洗滌效果。表面活性劑在洗滌液1中或者洗滌液2中的含量優(yōu)選為1～1000ppm，更優(yōu)選為10～1000ppm，特別優(yōu)選為50～500ppm。 作為螯合劑，可以列舉出縮合磷酸鹽(焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽、四聚磷酸鹽、六聚磷酸鹽)、聚丙烯酸鹽、丙烯酸鹽-馬來酸鹽共重物、有機膦酸鹽(氨基三(亞甲基膦酸)鹽、1-羥基乙叉1，1-二膦酸鹽、乙二胺四(亞甲基膦酸)鹽、二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)鹽、膦?；⊥槿人猁}等。作為螯合劑，優(yōu)選縮合磷酸鹽、有機膦酸鹽。而且，螯合劑在洗滌液1中或者洗滌液2中的含量優(yōu)選為1～1000ppm，更優(yōu)選為10～500ppm，特別優(yōu)選為20～200ppm。 作為防銹劑(也有起著螯合劑功能的)，可以列舉出硅酸鹽(正硅酸鹽、偏硅酸鹽、1號硅酸鹽等)、磷酸鹽、硝酸鹽、上述有機膦酸鹽、草酸鹽、硼酸鹽等。作為防銹劑，優(yōu)選硅酸鹽和上述有機膦酸鹽。而且，防銹劑在洗滌液1中或者洗滌液2中的含量優(yōu)選為0.001～200ppm，更優(yōu)選為0.01～50ppm，特別優(yōu)選為0.1～20ppm。 <洗滌方法> 在本發(fā)明中，利用含有氯系消毒洗滌劑的上述洗滌液1對被洗滌物進行消毒洗滌(工序1)之后，在該洗滌液1中添加還原劑而得到pH被調(diào)整至小于等于4的洗滌液2，利用該洗滌液2對被洗滌物進行酸洗滌(工序2)。在上述的任一工序中，洗滌液的溫度均可設定為15～95℃。其中，工序1中洗滌液的溫度優(yōu)選為15～60℃，工序2中洗滌液的溫度優(yōu)選為30～60℃。使洗滌液和被洗滌物充分接觸這一點很重要，除了利用浸漬的方法之外，在進行在線洗滌等時，還可以利用調(diào)整通液時的流速的方法和調(diào)整通液后的滯留時間的方法。當被洗滌物是含有送液線等的封閉體系時，優(yōu)選以適當?shù)牧魉?例如0.1～50升/分)進行循環(huán)洗滌的方法。此外，也可以結合使用空氣鼓泡或超聲波。 另外，在本發(fā)明中，進行了前述工序2之后，優(yōu)選還進行下述的工序3。 工序3在完成了工序2的前述洗滌液2中添加還原劑和/或堿劑而將pH調(diào)整至5～9的范圍。 在工序3中的pH調(diào)整可以采用工序2中所說明的還原劑或堿劑，在使用還原劑的場合，從pH的調(diào)整的容易性和排水的COD值的觀點來看，相對于洗滌液1中的有效氯，還原劑的使用比例優(yōu)選是20～200摩爾％，更優(yōu)選是25～150摩爾％，特別優(yōu)選是30～100摩爾％，再優(yōu)選是30～45摩爾％。 在工序3中使用堿劑的場合，從pH調(diào)整的容易性的觀點來看，相對于洗滌液1中的有效氯，堿劑的使用比例優(yōu)選是10～100摩爾％，更優(yōu)選是12～75摩爾％，特別優(yōu)選是15～50摩爾％。 經(jīng)由工序3pH被調(diào)整至5～9的范圍的洗滌液2可以直接排放，所以是優(yōu)選的。因此，在本發(fā)明中，可以包含排放經(jīng)由工序3調(diào)整pH后的洗滌液的步驟。 另外，作為堿劑，可以列舉出選自氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物、以及碳酸鈉、碳酸鉀等堿金屬碳酸鹽之中的一種或多種。這些堿劑在工序3中對于將洗滌液2的pH調(diào)整至5～9的中性值附近是有效的，可以根據(jù)洗滌液1的有效氯濃度和還原劑的添加量調(diào)整堿劑的添加量。在工序3中，可以只添加還原劑或者堿劑，也可以添加還原劑和堿劑兩者。 另外，在實施本發(fā)明時，工序2中的還原劑、工序3中的還原劑和/或堿劑優(yōu)選分別以作為含有這些成分的水溶液的形式，從供給槽等供給至各洗滌液。此時，在工序3中，洗滌液2中的氯已經(jīng)被去活化，用少量的堿成分便能夠容易地提高pH，因此可以使用含有較低濃度的堿成分的水溶液。另一方面，如上述的那樣，在工序2中也容許有少量的堿成分的存在，所以在工序2以及工序3中可以共同使用含有還原劑和堿劑的水溶液，由此可以進一步簡化設備，所以是優(yōu)選的。例如，在還原劑是硫代硫酸鈉、堿劑是氫氧化鈉的場合，還原劑/堿劑以重量比計優(yōu)選是10/1～5/1。當然，從工序2中的pH調(diào)整的觀點來看，本質(zhì)上是不需要堿劑的，所以也可以設置分別供給工序2中的還原劑、工序3中的還原劑和工序3中的堿劑的供給裝置，來分別地供給。工序3的溫度可以優(yōu)選設定為15～95℃，更優(yōu)選設定為15～60℃。 如上所述的氯系消毒洗滌劑、以及在含有該洗滌劑的洗滌液1中添加后能夠?qū)H調(diào)整至小于等于4的還原劑，可以構成用于上述本發(fā)明的洗滌方法的洗滌劑套劑。 實施例<實施例1> 作為被洗滌物使用日機裝制個人用透析裝置DBG-01，評價洗滌性。將該裝置的線的一部分置換成以下述的條件污染的硅管，在工序1、2以及3的結束時卸下所述硅管，按照下述方法評價該管內(nèi)部的污染狀況。 (1)硅管的污染條件在約40cm的硅管內(nèi)充滿標準的透析液(扶桑藥品工業(yè)株式會社制、キンダリ一AF-1)，將其橫放并靜置1周。確認碳酸鈣已析出后去掉上層清液。另外，將0.5mL馬血清倒在硅管內(nèi)面，在50℃下橫放24小時，使馬血清熱劣化并固著。由該操作得到的污染硅管的碳酸鈣附著量以每1m該管上的附著量計，為6.0～7.0mg/m。 (2)評價法(2-1)蛋白污痕的評價法洗滌結束后卸下硅管，將包含血液(馬血清)污痕部分的約5cm縱向截斷，用酰胺黑染色法以目測評價蛋白附著狀態(tài)。 (2-2)碳酸鈣附著量的評價法在硅管剩下的約30cm的內(nèi)部充滿0.1N鹽酸溶液，將附著的碳酸鈣成分溶出，測定該溶出液的Ca濃度，求得碳酸鈣的附著量。換算成每1m硅管上的附著量，并用mg/m的單位表示。 (3)洗滌以及評價結果下面，在污染評價用硅管的正前方設置取樣口，用注射器對循環(huán)中的洗滌液進行取樣，并測定各工序的洗滌液pH和有效氯濃度。 將含有7.2重量％(以有效氯計)的次氯酸鈉、0.02重量％的偏硅酸鈉、1.4重量％的三聚磷酸鈉的氯系洗滌劑原液水溶液用水稀釋1.4倍得到一次稀釋液，將該一次稀釋液填充至氯系洗滌劑槽。將氯系洗滌劑一次稀釋液供給至被由反滲透法提純的水(以下稱為RO水)充滿的被洗滌物線，制備有效氯濃度為1010ppm的洗滌液1。氯系洗滌劑槽中的一次稀釋液的重量減少是10.57g。該洗滌液1的pH是10.6。以0.5升/分的流速使該洗滌液1在被洗滌物線中循環(huán)40分鐘，并在36℃下進行洗滌(工序1)。 然后，從還原劑供給槽將含有20.0重量％的硫代硫酸鈉、3.2重量％的NaOH的還原劑原液水溶液1.94g(硫代硫酸鈉相對于洗滌液1中的有效氯為32.1摩爾％)注入至同樣的被洗滌物線。經(jīng)確認，50分鐘后的洗滌液的pH降低至2.75，有效氯濃度變成低于檢測下限0.05ppm。把該酸性液作為洗滌液2，以0.5升/分的流速使之循環(huán)30分鐘，并在36℃下進行酸洗滌，以除去碳酸鈣等污垢成分(工序2)。 然后，將同樣的還原劑原液水溶液1.90g注入同樣的被洗滌物線，使之在與上述同樣的條件下循環(huán)。5分鐘后的洗滌液的pH是6.12，有效氯濃度低于檢測下限0.05ppm。該洗滌液在2小時后的pH為6.05(工序3)。 上述工序3之后，卸下污染評價用硅管，用上述的方法測定蛋白附著和碳酸鈣附著量，結果未發(fā)現(xiàn)有蛋白附著，且碳酸鈣的附著量是0.01mg/m，在洗滌前附著的碳酸鈣幾乎都被除去。 <實施例2> 用以下的方法與實施例1同樣地進行評價。將含有7.0重量％(以有效氯計)的次氯酸鈉和0.02重量％的偏硅酸鈉的氯系洗滌劑原液水溶液用水稀釋1.4倍得到一次稀釋液，將該一次稀釋液填充至氯系洗滌劑槽。將10.68g氯系洗滌劑一次稀釋液供給至被RO水充滿的被洗滌物線，制備有效氯濃度為992ppm的洗滌液1。該洗滌液的pH是10.6。以0.5升/分的流速使該洗滌液1在被洗滌物線中循環(huán)40分鐘，同時加熱至60℃并進行洗滌(工序1)。 然后，從還原劑供給槽將含有20.0重量％的硫代硫酸鈉、3.2重量％的NaOH的還原劑原液水溶液1.94g(硫代硫酸鈉相對于洗滌液1中的有效氯為32.1摩爾％)注入至同樣的被洗滌物線。經(jīng)確認，5分鐘后的洗滌液的pH降低至2.75，有效氯濃度變成低于檢測下限0.05ppm。把該酸性液作為洗滌液2，以0.5升/分的流速循環(huán)30分鐘，并在60℃下進行酸洗滌，以除去碳酸鈣等污垢成分(工序2)。 然后，將同樣的還原劑原液水溶液1.90g注入同樣的被洗滌物線，使之在與上述同樣的條件下循環(huán)。5分鐘后的洗滌液的pH是6.12，有效氯濃度低于檢測下限0.05ppm。該洗滌液在2小時后的pH為6.15(工序3)。 上述工序3之后，卸下污染評價用硅管，用上述的方法測定蛋白附著和碳酸鈣附著量，結果未發(fā)現(xiàn)有蛋白附著，且碳酸鈣的附著量是0.01mg/m，在洗滌前附著的碳酸鈣幾乎都被除去。 <實施例3> 將與實施例1同樣的氯系洗滌劑原液水溶液用水稀釋1.4倍得到一次稀釋液，將該一次稀釋液填充至氯系洗滌劑槽。將氯系洗滌劑一次稀釋液供給至被RO水充滿的被洗滌物線，制備有效氯濃度為480ppm的洗滌液1。氯系洗滌劑槽中的一次稀釋液的重量減少是5.02g。該洗滌液的pH是10.4。以0.5升/分的流速使該洗滌液1在被洗滌物線中循環(huán)40分鐘，并在25℃下進行洗滌(工序1)。 然后，從還原劑供給槽將含有10.0重量％的硫代硫酸鈉、1.5重量％的NaOH、3.0重量％的亞硫酸氫鈉的還原劑原液水溶液1.61g(硫代硫酸鈉相對于洗滌液1中的有效氯為28.0摩爾％)注入至同樣的被洗滌物線。經(jīng)確認，5分鐘后的洗滌液的pH降低至3.02，有效氯濃度變成低于檢測下限0.05ppm。以該酸性液作為洗滌液2，以0.5升/分的流速使之循環(huán)30分鐘，并在25℃下進行酸洗滌，以除去碳酸鈣等污垢成分(工序2)。 然后，將同樣的還原劑原液水溶液1.60g注入同樣的被洗滌物線，使之在與上述同樣的條件下循環(huán)。15分后的洗滌液的pH是5.95，有效氯濃度低于檢測下限0.05ppm(工序3)。 上述工序3之后，卸下污染評價用硅管，用上述的方法測定蛋白附著和碳酸鈣附著量，結果未發(fā)現(xiàn)有蛋白附著，且碳酸鈣的附著量是0.01mg/m，在洗滌前附著的碳酸鈣幾乎都被除去。 <實施例4> 用與實施例1同樣的方法進行工序1以及工序2。在工序2之后，卸下污染評價用硅管，用上述的方法測定蛋白附著和碳酸鈣附著量，結果未發(fā)現(xiàn)有蛋白附著，且碳酸鈣附著量是0.01mg/m，在洗滌前附著的碳酸鈣幾乎都被除去。 <實施例5> 用與實施例2同樣的方法進行工序1以及工序2。在工序2之后，卸下污染評價用硅管，用上述的方法測定蛋白附著和碳酸鈣附著量，結果未發(fā)現(xiàn)有蛋白附著，且碳酸鈣附著量是0.01mg/m，在洗滌前附著的碳酸鈣幾乎都被除去。 <實施例6> 將與實施例1同樣的氯系洗滌劑原液水溶液用水稀釋1.4倍得到的一次稀釋液，將該一次稀釋液填充至氯系洗滌劑槽。將氯系洗滌劑一次稀釋液供給至被RO水充滿的被洗滌物線，制備有效氯濃度為1030ppm的洗滌液1。氯系洗滌劑槽中的一次稀釋液的重量減少是10.80g。該洗滌液1的pH是10.6。以0.5升/分的流速使該洗滌液1在被洗滌物線中循環(huán)40分鐘，并在40℃下進行洗滌(工序1)。 然后，從還原劑供給槽將含有2.9重量％的硫代硫酸鈉和0.4重量％的NaOH的還原劑原液水溶液5.16g(硫代硫酸鈉相對于洗滌液1中的有效氯為26.0摩爾％)注入至同樣的被洗滌物線。經(jīng)確認，25分鐘后的洗滌液的pH降低至2.78，有效氯濃度變成低于檢測下限0.05ppm。把該酸性液作為洗滌液2，以0.5升/分的流速使之循環(huán)30分鐘，并在40℃下進行酸洗滌，以除去碳酸鈣等污垢成分(工序2)。 然后，將同樣的還原劑原液水溶液8.53g注入同樣的被洗滌物線，使之在與上述同樣的條件下循環(huán)。15分后的洗滌液的pH是6.52，有效氯濃度低于檢測下限0.05ppm(工序3)。 <實施例7> 將與實施例1同樣的氯系洗滌劑原液水溶液用水稀釋2.0倍得到的一次稀釋液，將該一次稀釋液填充至氯系洗滌劑槽。將氯系洗滌劑一次稀釋液供給至被RO水充滿的被洗滌物線，制備有效氯濃度為880ppm的洗滌液1。氯系洗滌劑槽中的一次稀釋液的重量減少是13.18g。該洗滌液的pH是10.2。以0.5升/分的流速使該洗滌液1在被洗滌物線中循環(huán)40分鐘，并在40℃下進行洗滌(工序1)。 然后，從還原劑供給槽將含有0.8重量％的硫代硫酸鈉和0.11重量％的NaOH的還原劑原液水溶液15.4g(硫代硫酸鈉相對于洗滌液1中的有效氯為25.0摩爾％)注入至同樣的被洗滌物線。經(jīng)確認，25分鐘后的洗滌液的pH降低至2.95，有效氯濃度變成低于檢測下限0.05ppm。把該酸性液作為洗滌液2，以0.5升/分的流速使之循環(huán)30分鐘，并在40℃下進行酸洗滌，以除去碳酸鈣等污垢成分(工序2)。 然后，將同樣的還原劑原液水溶液26.0g注入同樣的被洗滌物線，使之在與上述同樣的條件下循環(huán)。15分后的洗滌液的pH是5.80，有效氯濃度低于檢測下限0.05ppm(工序3)。 <試驗例1> 對以有效氯濃度計含有1000ppm次氯酸鈉的水溶液，測定工序2所使用的還原劑的添加量(摩爾％)和還原劑添加后的水溶液的pH以及有效氯濃度。結果示于表1中。 表1  *1相對于水溶液中的有效氯的摩爾％*2添加還原劑后的pH*3添加還原劑后的有效氯濃度在使用硫代硫酸鈉的情況下，正如從前述反應式(1)以及反應式(2)可知的那樣，相對于有效氯添加25摩爾％的硫代硫酸鈉，可以將氯成分去活化。表1的結果也可以確認，添加大于等于25摩爾％的硫代硫酸鈉便不能檢測到氯。就亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉或者抗壞血酸而言，它們分別以100摩爾％、50摩爾％或者100摩爾％的添加量可以將氯成分去活化。沒有必要為了得到pH小于等于4的酸性液而一定要添加還原劑直到使全部的氯去活化。在工序2的還原劑是硫代硫酸鈉的情況下，其添加量相對于有效氯為20～35摩爾％。在工序2的還原劑是亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉或者抗壞血酸的情況下，它們的添加量相對于有效氯分別優(yōu)選90～130摩爾％、40～60摩爾％或者90～130摩爾％。而且，上述水溶液之中、pH小于等于4的可以用作本發(fā)明的洗滌液2，但是工序2之后優(yōu)選添加最終使所有的氯去活化的上述摩爾％以上的還原劑(工序3)。另外，即使還原劑被過量添加，也可以通過浄化槽等的曝氣而簡單地去除，所以對環(huán)境方面不會造成重大的不良影響。 <試驗例2> 測定下述情況時的pH的經(jīng)時變動對以有效氯濃度計含有5020ppm的次氯酸鈉的水溶液(水溶液1)，添加20摩爾％(相對于有效氯)的作為還原劑的硫代硫酸鈉、和19.7摩爾％(相對于有效氯)的作為堿劑的NaOH(水溶液2)，進一步添加相同量的硫代硫酸鈉和NaOH(水溶液3)。結果示于表2中。 表2  使用上述表2的水溶液1、水溶液2進行與實施例1同樣的評價，結果是可以大致完全地除去碳酸鈣和蛋白污染。 權利要求 1.一種被洗滌物的洗滌方法，其是在進行了下述的工序1之后，進行下述的工序2，工序1利用含有氯系消毒洗滌劑的洗滌液1對被洗滌物進行消毒洗滌；工序2在所述洗滌液1中添加還原劑而得到pH被調(diào)整成小于等于4的洗滌液2，利用該洗滌液2對被洗滌物進行酸洗滌。 2.根據(jù)權利要求1所述的洗滌方法，其進行了所述工序2之后，還進行下述的工序3，工序3在完成了工序2的所述洗滌液2中添加還原劑和/或堿劑而將pH調(diào)整至5～9的范圍。 3.根據(jù)權利要求1或2所述的洗滌方法，其中，所述氯系消毒洗滌劑是從次氯酸鹽和氯化三聚異氰酸鹽之中選擇的一種或多種。 4.根據(jù)權利要求1或2所述的洗滌方法，其中，所述還原劑是從硫代硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、連二亞硫酸鹽以及抗壞血酸鹽之中選擇的一種或多種。 5.根據(jù)權利要求1或2所述的洗滌方法，其中，在工序2中的還原劑的添加量是，相對于所述洗滌液1中的有效氯為20～200摩爾％。 6.根據(jù)權利要求2記載的洗滌方法，其中，相對于所述洗滌液1中的有效氯，在工序3中的還原劑的添加量為20～200摩爾％。 7.根據(jù)權利要求2所述的洗滌方法，其中，相對于所述洗滌液1中的有效氯，在工序3中的堿劑的添加量為10～100摩爾％。 8.根據(jù)權利要求1或2所述的洗滌方法，其中，所述被洗滌物是人工透析裝置。 9.根據(jù)權利要求1或2所述的洗滌方法，其中，所述洗滌液1以及所述洗滌液2的至少之一含有防銹劑和/或螯合劑。 10.一種洗滌劑套劑，其由權利要求1或2所述的洗滌方法所采用的氯系消毒洗滌劑和還原劑構成。 全文摘要 本發(fā)明所涉及的是利用含有氯系消毒洗滌劑的洗滌液1對被洗滌物進行消毒洗滌之后，在該洗滌液1中添加還原劑而得到pH被調(diào)整成小于等于4的洗滌液2，利用該洗滌液2對被洗滌物進行酸洗滌。該方法可以適合用作在醫(yī)院等所采用的人工透析裝置的洗滌方法。 文檔編號A61L2/18GK1718247SQ20051008107 公開日2006年1月11日 申請日期2005年6月29日 優(yōu)先權日2004年7月8日 發(fā)明者朝守勝彥 申請人:花王株式會社。