2019 年 8 月 30 日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司自主研發(fā)的鹽酸安羅替尼膠囊用于小細(xì)胞肺癌三線治療的上市申請(qǐng)(CXHS1800039 國(guó))已審批完畢,并進(jìn)入制證階段,意味著安羅替尼三線治療小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)證已經(jīng)獲批。 安羅替尼療效顯著,獲權(quán)威指南推薦,為患者帶來(lái)更好的臨床獲益 本次安羅替尼新適應(yīng)證的獲批,是基于Ⅱ期 ALTER 1202 臨床研究。2018 年世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授以口頭報(bào)告的形式首次公布了 ALTER 1202 研究結(jié)果。相比安慰劑,安羅替尼治療既往接受過(guò)至少 2 線化療的小細(xì)胞肺癌患者,將無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)延長(zhǎng)了 3.4 個(gè)月(4.1 個(gè)月 VS 0.7 個(gè)月),疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了 81%(HR = 0.19,95%CI:0.12~0.32,P<0.0001)[1]。 圖 1 ALTER 1202 研究 PFS 分析 最終的 OS 數(shù)據(jù)將在 2019 年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上公布。此外,安羅替尼的安全性也更易于管理,并具有口服用藥的便利優(yōu)勢(shì),更容易被患者接受。 在 2019 年世界肺癌大會(huì)提前公布的摘要上顯示,ALTER 1202 研究更新的數(shù)據(jù),對(duì)于先前接受放化療的患者(安羅替尼組 46 例,安慰劑組 22 例),安羅替尼組中位 PFS 達(dá)到 5.49 個(gè)月,而安慰劑組僅為 0.69 個(gè)月(HR = 0.14,95%CI:0.07~0.28,P<0.0001。同時(shí)安羅替尼顯著改善患者的總生存期(OS),中位 OS 分別為 9.49 個(gè)月和 2.56 個(gè)月(HR = 0.46,95%CI:0.22~0.98,P = 0.0388)[2]。 對(duì)于伴有腦轉(zhuǎn)移的患者(安羅替尼組 21 例,安慰劑組 9 例),更新的數(shù)據(jù)顯示,安羅替尼顯著改善 PFS(3.84 個(gè)月 vs 0.76 個(gè)月;HR = 0.15,95%CI:0.04~0.51,P = 0.0005)和 OS(6.08 個(gè)月 vs 2.56 個(gè)月;HR = 0.26,95%CI:0.09~0.73,P = 0.0061)[3]。 基于安羅替尼優(yōu)異的療效,目前在《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)原發(fā)性肺癌診療指南 2019》中,安羅替尼被推薦作為小細(xì)胞肺癌三級(jí)及以上治療的Ⅱ級(jí)推薦。安羅替尼作為首個(gè)在國(guó)內(nèi)獲批小細(xì)胞肺癌后線治療的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,打破了小細(xì)胞肺癌后線無(wú)藥可治的僵局,很好地填補(bǔ)了臨床空白,將成為小細(xì)胞肺癌三線治療標(biāo)準(zhǔn),造福更多的小細(xì)胞肺癌患者。 關(guān)于小細(xì)胞肺癌 肺癌是全球發(fā)病率及死亡率均居首位的惡性腫瘤,近年來(lái),我國(guó)肺癌發(fā)病率及死亡率呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。按照病理類型,肺癌分為非小細(xì)胞肺癌及小細(xì)胞肺癌,其中小細(xì)胞肺癌占所有肺癌的 15%~20%。小細(xì)胞肺癌是一種侵襲性強(qiáng),增殖迅速的惡性腫瘤,雖然可能對(duì)鉑類為基礎(chǔ)化療產(chǎn)生最初反應(yīng),小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后極差,確診后 5 年生存率只有 6%。同時(shí)小細(xì)胞肺癌治療停滯不前,在國(guó)內(nèi),自 2005 年洛鉑在國(guó)內(nèi)獲批上市,聯(lián)合依托泊苷治療小細(xì)胞肺癌之后,近 15 年來(lái)未有新藥在該領(lǐng)域獲批,安羅替尼的上市,將開啟國(guó)內(nèi)小細(xì)胞肺癌治療新的篇章。 關(guān)于安羅替尼 安羅替尼是一種新型小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,能夠有效抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)、干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-Kit)等激酶的活性,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。該藥是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的抗腫瘤 1.1 類新藥, 相比于傳統(tǒng)抗血管抑制劑, 其作用靶點(diǎn)更為廣泛, 療效更好。此前安羅替尼已經(jīng)獲批用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的三線治療和腺泡狀軟組織肉瘤、透明細(xì)胞肉瘤以及既往至少接受過(guò)含蒽環(huán)類化療方案治療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療。 參考文獻(xiàn) 1.Cheng Y,Wang QM,Li K,et al.ANLOTINIB AS THIRD-LINE OR FURTHER-LINE TREATMENT IN RELAPSED SCLC:A MULTICENTRE, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND PHASE 2 TRIAL[EB/OL].WCLC 2018,abstract OA13.03. 2.Wang QM,Cheng Y,Li K,et al.Effect of Anlotinib in Advanced Small Cell Lung Cancer Patients Previously Received Chemoradiotherapy: A Subgroup Analysis in ALTER 1202 Trial[EB/OL].WCLC 2019,abstract OA03.02. 3.Cheng Y,Wang QM,Li K,et al.The Impact of Anlotinib for Relapsed SCLC Patients with Brain Metastases:A Subgroup Analysis of ALTER 1202[EB/OL].WCLC 2019,abstract P2.12-26. 編輯: 朱穎 |
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