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血脂異?;鶎釉\療指南(實(shí)踐版·2019)

 男兒當(dāng)自強(qiáng)1389 2020-01-12
  • 一、概述

  • 目前我國(guó)居民動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)成為首位死亡原因[1]。血脂異常為ASCVD發(fā)生發(fā)展中最主要的致病性危險(xiǎn)因素[2]。美國(guó)已經(jīng)成功降低了冠心病死亡率,其中膽固醇水平的降低貢獻(xiàn)最大[3];而近年中國(guó)冠心病死亡率不斷增加,首位原因?yàn)槟懝檀妓缴?,?7%[4]。因此,有效控制血脂異常,對(duì)我國(guó)ASCVD防控具有重要意義。

    (一)定義

    血脂是指血清中的膽固醇、甘油三酯(triglyceride,TG)和類(lèi)脂(如磷脂)等的總稱(chēng)。血脂異常通常指血清中膽固醇和/或TG水平升高,俗稱(chēng)高脂血癥。實(shí)際上血脂異常也泛指包括低高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)血癥在內(nèi)的各種血脂異常[5]。

    非高密度脂蛋白總膽固醇(non-HDL)=總膽固醇(TC)-HDL-C。

    (二)分類(lèi)

    簡(jiǎn)單的分類(lèi)有病因分類(lèi)和臨床分類(lèi)兩種。

    1.病因分類(lèi):

    (1)繼發(fā)性高脂血癥:

    是指由于其他疾病所引起的血脂異常??梢鹧惓5募膊≈饕校悍逝?、糖尿病、腎病綜合征、甲狀腺功能減退癥、腎功能衰竭、肝臟疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、骨髓瘤、多囊卵巢綜合征等。此外,一些藥物如利尿劑、非心臟選擇性β受體阻滯劑、糖皮質(zhì)激素等也可能引起繼發(fā)性血脂異常。

    (2)原發(fā)性高脂血癥:

    是由于單一基因或多個(gè)基因突變所致。多具有家族聚集性,有明顯的遺傳傾向,特別是單一基因突變者,故臨床上通常稱(chēng)為家族性高脂血癥。例如編碼低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)受體基因的功能缺失型突變,或分解LDL受體的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(proprotein convertases subtilisin/kexin type 9,PCSK9)基因的功能獲得型突變可引起家族性高膽固醇血癥(familial hypercholesterolemia,F(xiàn)H)。家族性高TG血癥是單一基因突變所致,通常是參與TG代謝的脂蛋白脂解酶、或Apo C2、Apo A5基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為重度高TG血癥(TG>10 mmol/L)。

    2.臨床分類(lèi):

    根據(jù)臨床血脂檢測(cè)的基本項(xiàng)目TC、TG、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和HDL-C的值分類(lèi)。

    (1)高膽固醇血癥:

    單純膽固醇升高。

    (2)高TG血癥:

    單純TG升高。

    (3)混合型高脂血癥:

    總膽固醇和TG均有升高。

    (4)低HDL-C血癥:

    HDL-C偏低。

  • 二、血脂異常的篩查

  • 早期檢出血脂異常個(gè)體,監(jiān)測(cè)其血脂水平變化,是有效實(shí)施ASCVD防治措施的重要基礎(chǔ)。

    1.建議20~40歲成年人至少每5年檢測(cè)1次血脂。

    2.建議40歲以上男性和絕經(jīng)期后女性每年檢測(cè)血脂。

    3.ASCVD患者及其高危人群,應(yīng)每3~6個(gè)月檢測(cè)1次血脂。

    4.因ASCVD住院患者,應(yīng)在入院時(shí)或入院24 h內(nèi)檢測(cè)血脂。

    血脂檢查的重點(diǎn)對(duì)象為:

    1.有ASCVD病史者。

    2.存在多項(xiàng)ASCVD危險(xiǎn)因素(如高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙)的人群。

    3.有早發(fā)性心血管病家族史者(指男性一級(jí)直系親屬在55歲前或女性一級(jí)直系親屬在65歲前患缺血性心血管?。?,或有家族性高脂血癥患者。

    4.皮膚或肌腱黃色瘤及跟腱增厚者。

  • 三、血脂合適水平和異常切點(diǎn)

  • 血脂異常的主要危害是增加ASCVD的發(fā)病危險(xiǎn),血脂合適水平和異常切點(diǎn)主要適用于ASCVD一級(jí)預(yù)防目標(biāo)人群。我國(guó)ASCVD一級(jí)預(yù)防血脂分層標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

  • 四、血脂異常診斷流程

  • LDL-C或TC水平對(duì)個(gè)體或群體ASCVD發(fā)病危險(xiǎn)具有獨(dú)立的預(yù)測(cè)作用。全面評(píng)價(jià)ASCVD總體危險(xiǎn)是防治血脂異常的必要前提。根據(jù)個(gè)體ASCVD危險(xiǎn)分層判斷血脂異常干預(yù)的目標(biāo)水平。血脂異常危險(xiǎn)分層以及目標(biāo)值見(jiàn)表2。國(guó)內(nèi)外血脂異常防治指南均強(qiáng)調(diào),LDL-C在ASCVD發(fā)病中起著核心作用,推薦以LDL-C為首要干預(yù)靶點(diǎn)。血脂異常診斷流程見(jiàn)圖1。

    圖1血脂異常診斷流程

  • 五、血脂異常的干預(yù)

  • (一)生活方式改變

    血脂異常明顯受飲食及生活方式的影響,無(wú)論是否進(jìn)行藥物治療,都必須堅(jiān)持控制飲食和改善生活方式(Ⅰ類(lèi)推薦,A級(jí)證據(jù))。在滿(mǎn)足每日必需營(yíng)養(yǎng)需要的基礎(chǔ)上控制總能量,建議每日攝入膽固醇<300 mg,尤其是ASCVD等高?;颊?,攝入脂肪不應(yīng)超過(guò)總能量的20%~30%。脂肪攝入應(yīng)優(yōu)先選擇富含n-3多不飽和脂肪酸的食物(如深海魚(yú)、植物油);合理選擇各營(yíng)養(yǎng)要素的構(gòu)成比例,建議每日攝入碳水化合物占總能量的50%~65%,碳水化合物攝入以谷類(lèi)、薯類(lèi)和全谷物為主;控制體重,維持健康體重(BMI 20.0~23.9 kg/m2);戒煙,限酒;堅(jiān)持規(guī)律的中等強(qiáng)度代謝運(yùn)動(dòng),建議每周5~7 d、每次30 min。

    (二)降脂藥物

    1.他汀類(lèi)藥物(statins,簡(jiǎn)稱(chēng)他?。┮喾Q(chēng)3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl- coenzyme A,HMG-CoA)還原酶抑制劑,能夠抑制膽固醇合成限速酶HMG-CoA還原酶,減少膽固醇合成,繼而上調(diào)肝細(xì)胞表面LDL受體,加速血清LDL分解代謝[6]。因此他汀能顯著降低血清TC、LDL-C和Apo B水平,也能降低血清TG水平和輕度升高HDL-C水平[7]。他汀是血脂異常藥物治療的基石。

    指南推薦將中等強(qiáng)度的他?。咳談┝靠山档蚅DL-C 25%~50%)作為我國(guó)血脂異常人群的常用藥物,他汀不耐受或LDL-C水平不達(dá)標(biāo)者應(yīng)考慮與非他汀類(lèi)降脂藥物聯(lián)合應(yīng)用,如依折麥布,注意觀察降脂藥物的治療反應(yīng)。

    推薦中等強(qiáng)度的他?。刻斓膭┝浚┌ǎ喊⑼蟹ニ?0~20 mg;瑞舒伐他汀5~10 mg;氟伐他汀80 mg;洛伐他汀40 mg;匹伐他汀2~4 mg;普伐他汀40 mg;辛伐他汀20~40 mg;血脂康1.2 g。

    (1)他汀的應(yīng)用:

    ① ASCVD一級(jí)預(yù)防:對(duì)低、中危者首先進(jìn)行生活方式干預(yù),3~6個(gè)月后LDL-C未達(dá)標(biāo)者,啟動(dòng)低、中強(qiáng)度他汀治療;對(duì)高危者生活方式干預(yù)的同時(shí)應(yīng)立即啟動(dòng)中等強(qiáng)度他汀治療。

    ② ASCVD二級(jí)預(yù)防:對(duì)于臨床ASCVD患者,建議立即采用中強(qiáng)度他汀,降低LDL-C達(dá)到<1.8mmol/L;LDL-C基線值較高不能達(dá)目標(biāo)值者,LDL-C至少降低50%;極高危患者LDL-C基線在目標(biāo)值以?xún)?nèi)者,LDL-C仍應(yīng)降低30%左右。

    (2)他汀的安全問(wèn)題:

    他汀降脂療效好和心血管獲益明確,已得到反復(fù)證實(shí)和充分肯定。絕大多數(shù)人對(duì)他汀的耐受性良好,但有少數(shù)患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)與他汀相關(guān)的癥狀,其不良反應(yīng)多見(jiàn)于接受大劑量他汀治療者,常見(jiàn)表現(xiàn)如下:

    ①肝功能異常[8]:主要表現(xiàn)為肝酶升高,發(fā)生率約0.5%~3.0%,呈劑量依賴(lài)性。美國(guó)推薦只在服用他汀前檢測(cè)肝酶,此后只有當(dāng)臨床需要時(shí)才檢測(cè)。但我國(guó)約有2 000萬(wàn)人患有慢性乙型肝炎,他汀的肝臟安全性仍最值得臨床醫(yī)生關(guān)注。建議他汀治療開(kāi)始后4~8周復(fù)查肝功能,如無(wú)異常,則可調(diào)整為6~12個(gè)月復(fù)查1次。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和/或天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高達(dá)正常值上限3倍以上,或合并總膽紅素升高患者,應(yīng)減量或停藥。但仍需每周復(fù)查肝功能,直至恢復(fù)正常。高危和極高?;颊呓ㄗh重新啟用小劑量他汀,必要時(shí)可與保肝藥合用。輕度的肝酶升高<正常值上限3倍并不是治療的禁忌證,患者可在原劑量或減量的基礎(chǔ)上繼續(xù)服用他汀,部分患者升高的ALT可能會(huì)自行下降。失代償性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀應(yīng)用的禁忌證。

    ②他汀相關(guān)肌肉不良反應(yīng)[9]:包括肌痛、肌炎和橫紋肌溶解?;颊哂屑∪獠贿m和/或無(wú)力,伴有或不伴有肌酸激酶升高。出現(xiàn)肌炎及嚴(yán)重的橫紋肌溶解罕見(jiàn),往往發(fā)生于合并多種疾病和/或聯(lián)合使用多種藥物的患者。藥物相互作用相對(duì)較小的他汀可能降低肌病風(fēng)險(xiǎn)。出現(xiàn)他汀相關(guān)的肌肉不耐受者可減少他汀劑量,或換用其他種類(lèi)他汀,或停藥單用依折麥布。對(duì)于ASCVD極高?;颊呖蛇x擇極小劑量長(zhǎng)效他?。ㄈ鹗娣ニ?.5 mg/d或阿托伐他汀5 mg/d)隔日或每周3次聯(lián)合依折麥布治療的方法。

    ③新發(fā)糖尿病[10]:長(zhǎng)期服用他汀有增加新發(fā)糖尿病的危險(xiǎn),發(fā)生率約9%~12%,屬他汀類(lèi)效應(yīng)。他汀對(duì)心血管疾病的總體益處遠(yuǎn)大于新增糖尿病危險(xiǎn),無(wú)論是糖尿病高危人群還是糖尿病患者,有他汀治療適應(yīng)證者都應(yīng)堅(jiān)持服用此類(lèi)藥物,特別是合并ASCVD患者。

    ④認(rèn)知功能異常[11]:他汀治療可引起認(rèn)知功能異常,但多為一過(guò)性,發(fā)生概率不高,無(wú)明確因果關(guān)系。

    ⑤他汀的其他不良反應(yīng):還可引起頭痛、失眠、抑郁以及消化不良、腹瀉、腹痛、惡心等消化道癥狀。

    孕婦、哺乳期婦女和計(jì)劃妊娠婦女不建議使用他汀。

    2.膽固醇吸收抑制劑:他汀與膽固醇吸收抑制劑依折麥布聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生良好的協(xié)同作用[12]。聯(lián)合治療可使血清LDL-C在他汀治療的基礎(chǔ)上再下降18%左右,且不增加他汀的不良反應(yīng)。

    3.貝特類(lèi)藥物:降低血清TG水平和升高HDL-C水平。常用的貝特類(lèi)藥物有非諾貝特、微?;侵Z貝特和苯扎貝特。常見(jiàn)不良反應(yīng)與他汀類(lèi)似。貝特類(lèi)藥物的心血管獲益主要來(lái)自隨機(jī)對(duì)照研究中高TG伴低HDL-C人群的亞組分析[13]。

    4.高純度魚(yú)油制劑:高純度魚(yú)油主要成分為n-3脂肪酸,主要用于治療高TG血癥[14]。近期REDUCE-IT(cardiovascular risk reduction with icosapent ethyl for hypertriglyceridemia)研究顯示大劑量高純度魚(yú)油(4 g/d)能顯著降低TG,減少ASCVD患者不良心血管事件的發(fā)生[15]。進(jìn)一步驗(yàn)證尚需更多大型臨床試驗(yàn)結(jié)果。

    5.PCSK9抑制劑:PCSK9抑制劑是近年血脂領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。抑制PCSK9可阻止LDL受體降解,促進(jìn)LDL-C的清除。PCSK9抑制劑具有強(qiáng)大的降膽固醇作用,可降低LDL-C 50%~70%[16]。PCSK9抑制劑依洛優(yōu)單克隆抗體,在我國(guó)獲批治療純合子型(HoFH)家族性高膽固醇血癥。

    (三)特殊人群血脂異常的管理

    1.糖尿?。?/p>

    年齡≥40歲糖尿病患者血清LDL-C水平應(yīng)控制在2.6 mmol/L(100 mg/dl)以下,保持HDL-C目標(biāo)值在1.0 mmol/L(40 mg/dl)以上。根據(jù)血脂異常特點(diǎn),首選他汀治療,如合并高TG伴或不伴低HDL-C者,可采用他汀與貝特類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用。

    2.高TG血癥:

    TG水平以空腹(禁食12 h以上)<1.7 mmol/L為合適水平,TG≥2.3 mmol/L為升高。血清TG>2.3 mmol/L者患ASCVD風(fēng)險(xiǎn)增加;當(dāng)TG>5.6 mmol/L時(shí),除ASCVD風(fēng)險(xiǎn)外,急性胰腺炎風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。我國(guó)高TG血癥患病率高,經(jīng)他汀治療后仍有大量的患者TG未達(dá)標(biāo),治療尚不充分,需要關(guān)注。除強(qiáng)化生活方式干預(yù)外,以下情況需啟動(dòng)降TG治療:

    (1)TG≥5.6 mmol/L時(shí)預(yù)防急性胰腺炎。

    (2)LDL-C已達(dá)標(biāo)但TG仍≥2.3 mmol/L的心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)患者(如糖尿病患者)的一級(jí)預(yù)防。

    (3)LDL-C已達(dá)標(biāo)但TG仍≥2.3 mmol/L的ASCVD患者的二級(jí)預(yù)防。

    降TG藥物首選貝特類(lèi)藥物或高純度魚(yú)油,治療過(guò)程中需注意監(jiān)測(cè)安全性指標(biāo),使非HDL-C達(dá)標(biāo)(LDL-C目標(biāo)值+0.8 mmol/L)。

    3.高齡老年人:

    年齡≥80歲的高齡老年人常常患有多種慢性疾病,需服用多種藥物,且大多有不同程度的肝、腎功能減退,高齡的臨床ASCVD患者,在評(píng)估過(guò)ASCVD風(fēng)險(xiǎn)、不良反應(yīng)、藥物相互作用、患者身體虛弱情況及偏好之后,開(kāi)始他汀治療是合理的。調(diào)脂藥物劑量的選擇需要個(gè)體化,起始劑量不宜太大,應(yīng)根據(jù)治療效果調(diào)整調(diào)脂藥物劑量并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝、腎功能和肌酸激酶。因尚無(wú)高齡老年患者他汀治療靶目標(biāo)的隨機(jī)對(duì)照研究,對(duì)高齡老年人他汀治療的靶目標(biāo)不做特別推薦。現(xiàn)有研究表明,高齡老年高膽固醇血癥合并心血管疾病或糖尿病患者可從調(diào)脂治療中獲益。

    4.FH:

    FH突出的臨床特征是血清LDL-C水平明顯升高和早發(fā)冠心?。ㄐ募」K阑蛐慕g痛)。根據(jù)顯性遺傳特點(diǎn),F(xiàn)H的臨床表型分為HoFH和雜合子型(HeFH),按膽固醇水平甄別,HeFH的血清TC水平常>8.5 mmol/L(328 mg/dl),而HoFH的血清TC水平常>13.5 mmol/L(521 mg/dl)。

    治療要點(diǎn)首先是所有FH患者(包括HoFH和HeFH患者)均需采取全面的治療性生活方式改變:飲食(減少脂肪和膽固醇攝入,全面均衡膳食)、運(yùn)動(dòng)和行為習(xí)慣(戒煙,減輕體重);同時(shí)強(qiáng)調(diào)防治其他并存危險(xiǎn)因素,如高血壓和糖尿病。其次,F(xiàn)H患者從青少年(年齡>10歲)即可以開(kāi)始他汀治療,并需長(zhǎng)期堅(jiān)持,以降低ASCVD危險(xiǎn)。調(diào)脂治療的目標(biāo)水平與心血管疾病高危者相同。事實(shí)上,F(xiàn)H患者常需要兩種或更多種調(diào)脂藥物聯(lián)合治療,首選高強(qiáng)度他汀聯(lián)合依折麥布,治療后LDL-C仍未能達(dá)標(biāo)者再聯(lián)合PCSK9抑制劑。心血管疾病極高?;颊?,經(jīng)聯(lián)合調(diào)脂藥物治療,LDL-C水平仍未達(dá)到目標(biāo)水平,尤其是疾病處于進(jìn)展中的患者,可考慮接受脂蛋白血漿置換作為輔助治療。

  • 六、血脂異常治療后復(fù)查

  • 藥物治療開(kāi)始后4~8周復(fù)查血脂、肝功能、肌酸激酶,若無(wú)特殊情況且血脂達(dá)標(biāo)可改為每6~12個(gè)月復(fù)查1次;長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)者可每年復(fù)查1次。如血脂未達(dá)標(biāo)則需調(diào)整降脂藥劑量或種類(lèi),或聯(lián)合應(yīng)用不同作用機(jī)制的降脂藥進(jìn)行治療。每當(dāng)調(diào)整降脂藥種類(lèi)或劑量時(shí),都應(yīng)在治療6周內(nèi)復(fù)查。

    血脂異常治療隨訪流程見(jiàn)圖2。

    圖2 血脂異常治療隨訪流程

  • 七、轉(zhuǎn)診建議

  • 反復(fù)調(diào)整降脂治療方案后效果不佳者,建議向綜合醫(yī)院心內(nèi)科轉(zhuǎn)診。


血脂檢查的正常值

項(xiàng)目

中文名稱(chēng)

參考值范圍

單位

TC

總膽固醇

2.85-5.70

mmol/L

TG

甘油三酯

0.45-1.70

mmol/L

HDL-C

高密度脂蛋白膽固醇

0.93-1.81

mmol/L

LDL-C

低密度脂蛋白膽固醇

2.07-3.63

mmol/L

ApoA  I

載脂蛋白A I

1.00-1.60

g/L

ApoB  

載脂蛋白B

0.60-1.00

g/L

Lp(a)

脂蛋白(a)

0-300

mg/L

FFA

游離脂肪酸

129-769

umol/L

4、重點(diǎn)講解TC、TG、HDL-C、LDL-C

TC、ApoB、Non-HDL→動(dòng)脈粥樣硬化(AS)?,HDL、ApoA I→AS?,Lp(a)為AS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。2014NLA建議:non-HDL是主要目標(biāo),代表了所有致動(dòng)脈粥樣硬化粒子并可非常好地預(yù)測(cè)不良預(yù)后。當(dāng)non-HDL達(dá)標(biāo),ApoB可以考慮為次要目標(biāo)。

TC:由LDL和HDL轉(zhuǎn)運(yùn),心血管疾病的危險(xiǎn)因素。當(dāng)血脂增高尤其是TC水平增高,單核細(xì)胞表面受體被修飾,吞噬脂質(zhì)的作用增加,導(dǎo)致大量脂質(zhì)和TC聚集在血管內(nèi)皮下的巨噬細(xì)胞中,形成泡沫細(xì)胞,最終形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。

TG:受環(huán)境與遺傳等多種因素影響。當(dāng)高TG同時(shí)伴有TC、LDL-C增高,HDL-C減低,同時(shí)存在冠心病其他危險(xiǎn)因素時(shí),對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病診斷更有意義。多項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),TG水平與胰島素抵抗有關(guān),是糖尿病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

意義:(1)生理性改變:受生活條件和飲食方式、年齡、性別等影響。故TG檢測(cè)一般要求空腹12小時(shí)以上;(2)病理性改變:輕中度升高,即2.26-5.63mmol/L,冠心病危險(xiǎn)性增加;重度升高者,即≥5.63mmol/L,??砂榘l(fā)急性胰腺炎;(3)低甘油三酯血癥:TG<0.56mmol/L。原發(fā)性見(jiàn)于遺傳性無(wú)β脂蛋白血癥和低β脂蛋白血癥,繼發(fā)性見(jiàn)于吸收減少等相關(guān)疾病。

HDL-C:在膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)中將外周組織多余沉積的膽固醇帶回肝臟,調(diào)節(jié)再分布。

意義:動(dòng)脈粥樣硬化和心血管疾病的保護(hù)因素,“好的膽固醇”。

LDL-C:將內(nèi)源性脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至外周組織利用,反映個(gè)體的血脂水平。

意義:富含膽固醇的脂蛋白,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的主要脂類(lèi)危險(xiǎn)因素,“壞的膽固醇”。

ApoA I:主要存在于HDL中,具有清除脂質(zhì)和抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。

ApoB:存在于乳糜顆粒(CM)和LDL中,是LDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白,與冠心病發(fā)生危險(xiǎn)性呈明顯正相關(guān)。

Lp(a):與LDL-C結(jié)構(gòu)相似,還含有ApoB,是動(dòng)脈粥樣硬化性心、腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

FFA:目前僅用于疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,目前正臨床推廣中。

5、血脂檢查的重點(diǎn)對(duì)象

心血管疾病+代謝綜合征患者。

(1)已有冠心病、腦血管病或周?chē)鷦?dòng)脈粥樣硬化病者;

(2)有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者;

(3)有冠心病或動(dòng)脈粥樣硬化病家族史;

(4)有皮膚黃色瘤者;

(5)有家族性高脂血癥者,建議40歲以上男性和絕經(jīng)后女性應(yīng)每年均進(jìn)行血脂檢查

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