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今天，上交所科創(chuàng)板股票上市委員會(huì)同意了上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司的科創(chuàng)板發(fā)行上市！ 作者：無恙 今天，上交所科創(chuàng)板股票上市委員會(huì)同意了上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司的科創(chuàng)板發(fā)行上市！ 美迪西本次科創(chuàng)板的上市選擇是第一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，即“（一）預(yù)計(jì)市值不低于人民幣10億元，最近兩年凈利潤(rùn)均為正且累計(jì)凈利潤(rùn)不低于人民幣5,000萬元，或者預(yù)計(jì)市值不低于人民幣10億元，最近一年凈利潤(rùn)為正且營業(yè)收入不低于人民幣1億元”。 據(jù)招股書申報(bào)稿表示，美迪西本次擬募資3.47億元，用于創(chuàng)新藥研究及國際申報(bào)中心的藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及申報(bào)平臺(tái)新建等項(xiàng)目。其擬公開發(fā)行股票不超過1550萬股，占發(fā)行后總股本的比例不低于25%。 美迪西2016年、2017年、2018年和2019年1-6月營業(yè)收入分別為2.3億元、2.5億元、3.2億元和2.0億元，2016年至2018年年復(fù)合增長(zhǎng)率超過18%?？鄯莾衾麧?rùn)分別為3,710.49萬元、3,182.06萬元、5,113.96萬元和2,665.90萬元，2016年度至2018年度年復(fù)合增長(zhǎng)率為17.40%，均呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。 其中，藥物發(fā)現(xiàn)與藥學(xué)研究服務(wù)主要包括化合物合成及篩選、原料藥及制劑工藝研究等服務(wù)。 2016至2019年1-6月美迪西在藥物發(fā)現(xiàn)與藥學(xué)研究服務(wù)的主營業(yè)務(wù)收入分別為1.3億元、1.4億元、1.8億元和1.1億元，2016年至2018年年復(fù)合增長(zhǎng)率為18.24%。藥物發(fā)現(xiàn)與藥學(xué)研究服務(wù)的營業(yè)收入增長(zhǎng)速度基本與其整體營業(yè)收入持平，占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為55.77%、55.33%、55.99%和56.55%，占比較為穩(wěn)定。 臨床前研究服務(wù)主要包括藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、毒理研究等服務(wù)。2016至2019年1-6月美迪西臨床前研究服務(wù)的主營業(yè)務(wù)收入分別為1.0億元、1.1億元、1.4億元和0.8億元，2016年至2018年年復(fù)合增長(zhǎng)率為17.71%，相關(guān)業(yè)務(wù)穩(wěn)步增長(zhǎng)。 美迪西成立于2004年2月，由南京長(zhǎng)江、濟(jì)南唯特奇、杭州同濟(jì)、四川恒博、美迪亞投資、蘇州同濟(jì)、寧波同仁、美國美迪西共同出資設(shè)立。 是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO，為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務(wù)項(xiàng)目包括蛋白靶標(biāo)驗(yàn)證、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、化學(xué)合成、化合物活性篩選及優(yōu)化；藥學(xué)研究包括原料藥與制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性研究；臨床前研究包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)研究等。 美迪西立足創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺(tái)，是國內(nèi)較早對(duì)外提供臨床前CRO服務(wù)的企業(yè)之一，具有豐富的國際醫(yī)藥企業(yè)臨床前CRO服務(wù)經(jīng)驗(yàn)的一體化研發(fā)平臺(tái)。并在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求下，運(yùn)用服務(wù)國際制藥公司所積累的經(jīng)驗(yàn)，為國內(nèi)大型制藥企業(yè)及眾多新興的知名創(chuàng)新生物技術(shù)企業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。近年來，受益于國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新繁榮發(fā)展，快速成長(zhǎng)為國內(nèi)臨床前CRO行業(yè)主要企業(yè)之一。 美迪西開發(fā)及改進(jìn)了一系列新藥研發(fā)技術(shù)及服務(wù)平臺(tái)，目前已有4個(gè)研究平臺(tái)入選為上海市專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)或上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)，建立了約300個(gè)藥效評(píng)價(jià)模型，主持參與9項(xiàng)國家或省市級(jí)重大科技專項(xiàng)課題。公司通過中國NMPA的GLP認(rèn)證，同時(shí)達(dá)到美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)，已獲得國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）認(rèn)可，為國內(nèi)極少數(shù)能夠承擔(dān)8類研究項(xiàng)目并達(dá)到美國FDA標(biāo)準(zhǔn)的GLP研究機(jī)構(gòu)。并先后被認(rèn)定為“上海市高新技術(shù)企業(yè)”、“技術(shù)先進(jìn)型服務(wù)企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)”，獲批設(shè)立“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”、“院士專家工作站”。 美迪西運(yùn)用技術(shù)及研發(fā)平臺(tái)，協(xié)助生物醫(yī)藥企業(yè)取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益及社會(huì)效益。僅從2015年以來，先后為國內(nèi)外超過500家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù)，參與完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有58個(gè)通過CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。同時(shí)，參與研發(fā)完成的3個(gè)新藥項(xiàng)目通過美國FDA的審評(píng)進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)，1個(gè)新藥項(xiàng)目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)。 |
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