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專利名稱：一種治療心腦血管疾病的中藥制劑及其應(yīng)用的制作方法 技術(shù)領(lǐng)域： 本發(fā)明涉及一種含有丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭活性成分的治療心腦血管疾病的 中藥制劑及其應(yīng)用。本發(fā)明涉及的中藥劑型包括片劑、膠囊及軟膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、微 丸劑、微球劑、膏劑、丹劑、注射劑、栓劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、貼劑、膠束、水劑、脂質(zhì)體、糊精包合 物等口服制劑及其口服緩(控)釋劑型。以丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭為主要活性成分的中 藥制劑活血祛瘀、通脈止痛，適用于預(yù)防和治療經(jīng)絡(luò)氣虛血瘀型腦梗塞癥、動(dòng)脈硬化、冠心 病、心絞痛、急性心肌梗塞、缺血性腦中風(fēng)、腦血栓及其后遺癥、高學(xué)粘度，高血脂癥，慢性高 血壓、動(dòng)脈粥硬化、胸痹心痛、眩暈、胸悶及心痛屬痰瘀凝聚者，能顯著降低椎動(dòng)脈阻力，改 善腦缺血和腦血循環(huán)，也可用于彌漫性血管內(nèi)凝血、腦出血恢復(fù)期及后遺癥的腦內(nèi)血腫的 吸收。 背景技術(shù)： 心腦血管疾病是威脅人類健康的常見病、多發(fā)病，如冠心病、心絞痛、心肌梗死的 死亡率逐年上升為人類三大病死原因之一，在中國其死亡率已經(jīng)超過癌癥。而且隨著中國 隨著人民生活水平的提高和人口結(jié)構(gòu)的老齡化，心血管疾病的患者群體日益龐大。中西醫(yī) 治療心腦血管疾病的方法和藥物很多，特別是中醫(yī)藥，因療效高，毒副作用小，具有獨(dú)到優(yōu) 勢。丹參別名紫丹參、血參、大紅袍、紅根等。為唇形科丹參(Salvia miltiorrhiza Bge)，以根入藥。含丹參酮I、II A、II B、異丹參酮I、II A、隱丹參酮、異隱丹參酮、甲基丹 參酮、羥基丹參酮等，用途廣泛，主要用于祛瘀止痛、活血調(diào)經(jīng)、養(yǎng)心除煩等，對(duì)冠心病、心血 管病常服療效很好。丹參提取物在腦缺血再灌注損傷中，能降低缺血區(qū)谷氨酸含量，明顯增 加血流量，降低外周血中白細(xì)胞，CD18及CDllb免疫分子數(shù)，抑制缺血損傷灶的炎癥反應(yīng)及 神經(jīng)元的壞死，具有減輕腦水腫，降低NO的毒性，抗脂質(zhì)過氧化等作用對(duì)于缺血后的神經(jīng) 保護(hù)有較好的效果。銀杏提取物為干銀杏葉的提取物，其中含銀杏黃酮>24%，銀杏總內(nèi)酯>6%。對(duì) 治療冠心病、心絞痛、心機(jī)梗塞、腦栓塞等心腦血管疾病和呼吸系統(tǒng)疾病有顯著的療效，主 要應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病。所含銀杏苦內(nèi)酯B可能通過降低磷酸酯酶A2和溶 血性磷酸酯酶活性，而拮抗血小板活化因子(PAF)受體，降低了血小板高度活化狀態(tài)，減輕 了腦損傷。銀杏苦內(nèi)酯B也是抗谷氨酸神經(jīng)毒性的主要成分。EGb所含銀杏黃酮具有較強(qiáng) 的抗氧化作用。水蛭為水蛭科動(dòng)物的干燥體。味咸、苦，性平。具有破血、逐瘀，通經(jīng)之功效。用于 血瘀經(jīng)閉，跌打損傷等癥。我國最早的一部藥物學(xué)專著《神農(nóng)本草經(jīng)》載水蛭“逐惡血淤血”。 水蛭含氨基酸、多肽類成分，水蛭活體唾液腺中含微量水蛭素，具有抗凝血作用。臨床使用 干品水蛭的水煎劑確有抗凝作用，表明其他成分如多肽、蛋白酶也有活性作用。水蛭的水煎 液是有效部分。臨床常用于中風(fēng)，半身不遂，口眼歪斜，更適用于高學(xué)壓性腦出血后的腦學(xué) 腫、腦血栓等癥；且水蛭的毒副作用極小。 黃芪含皂苷類、黃酮、氨基酸，多糖和微量元素等。黃芪中至少含有3種皂苷，具有 降壓、利尿、強(qiáng)心作用。還含有異黃酮類、芒炳花素和毛蕊異黃酮等。黃芪中含20余種游離 氨基酸，其中以天東酰胺、刀豆氨酸、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸R-氨基丁酸、丙氨酸的含量 較多。黃芪中含有多種多糖有免疫促進(jìn)作用。黃芪中含有14種微量元素，其中以鐵、錳、硒 的含量較高。心腦血管疾病病因和病機(jī)復(fù)雜，是一本虛標(biāo)實(shí)之癥。病之本在于氣血虧虛，陰陽失 調(diào)。病之標(biāo)在于血瘀、痰濁、風(fēng)火、氣逆等。心腦血管疾病雖見癥各異，但血瘀病機(jī)相同。特 別近年來MRI和CT等診斷技術(shù)的作用，使醫(yī)學(xué)界對(duì)血瘀病機(jī)有了明確的認(rèn)識(shí)。因而臨床治 療心腦血管疾病自始至終要注重火化消散腦內(nèi)血管中的淤血。虛損、血瘀、痰濁、風(fēng)火又?；橐蚬?，影響著病情發(fā)展。氣不能帥血?jiǎng)t運(yùn)血無力、 血行不暢，凝滯而瘀。氣虛不能運(yùn)化水濕和水谷精微，以致痰濕瘀濁停滯。血瘀阻塞氣道，以 致痰濁停滯。痰濁可以阻滯氣機(jī)循行，導(dǎo)致氣滯血瘀。故氣虛血瘀是心腦血管疾病的基本 病機(jī)之一，也是臨床主要心腦血管疾病證型。治療原則采用補(bǔ)益元?dú)?、活血化淤兩法結(jié)合。本發(fā)明中藥制劑采用丹參和銀杏葉對(duì)腦神經(jīng)元的保護(hù)，黃芪補(bǔ)氣、水蛭化淤相配 合，補(bǔ)氣治本，逐淤治標(biāo)，使補(bǔ)氣之品得化淤疏通之力補(bǔ)而不滯；使化淤之品得益氣推動(dòng)之 力不虧損元?dú)狻Ｒ鏆饣钛⒂?，使元?dú)獾脧?fù)，淤血得祛，確保療效。 發(fā)明內(nèi)容 本發(fā)明涉及一種含有丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭活性成分的中藥制劑及其應(yīng)用。所 述中藥制劑以天然丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭或其提取物為活性成分，加入相關(guān)分散劑、防 腐劑等輔料。本發(fā)明的藥物制劑可以是任何可藥用的劑型，中藥制劑的劑型包括片劑、膠囊及 軟膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、微丸劑、微球劑、膏劑、丹劑、注射劑、栓劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、貼齊IJ、 膠束、水劑、脂質(zhì)體、糊精包合物等口服制劑及其口服緩(控)釋劑型?？梢允顾幬锏挠行?成分高度分散在基質(zhì)中，不僅起效快，療效高，理化性質(zhì)、藥效穩(wěn)定性較好，服用方便，生物 利用度高，可以掩蓋藥物的不良嗅味，而且患者易于接受等特點(diǎn)。對(duì)于藥物的緩(控)釋制劑工藝包括以下方面制成溶解度小的復(fù)合物、與高分子 化合物生成難溶性化合物、將藥物包藏于溶濁性骨架中或親水性膠體中、用包衣阻滯劑包 衣、制成為囊或不溶性骨架片劑、制成乳劑、制成滲透泵控釋片。本發(fā)明的藥物制劑，其口服給藥的制劑可含有常用的賦性劑，諸如粘合劑、填充 齊U、稀釋劑、壓片劑、潤滑劑、崩解劑、著色劑、調(diào)味劑和濕潤劑，必要時(shí)可對(duì)片劑進(jìn)行包衣。 各種制劑中含有下列物質(zhì)油脂性滲入劑如單硬脂酸甘油酯、氫化蓖麻油、礦油、聚硅氧烷、 二甲基聚硅氧烷等；親水膠體如纖維素衍生物，阿拉伯膠、海藻酸鈉、卡波譜等；包衣阻滯 劑如丙烯樹脂；其他聚合物如聚乳酸、聚丙烯、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙二 醇、聚醋酸、聚乙醇酸、聚氨基酸等；防腐劑是山梨酸、山梨酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥 基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸丁酯、苯甲酸中的一種或幾種。適用的填 充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其他類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀粉、聚乙烯吡 咯烷酮和淀粉衍生物，例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤滑劑，例如硬脂酸鎂。適宜的藥物可 接受的濕潤劑包括十二烷基硫酸鈉。在制備成藥劑時(shí)可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、 鹽酸半胱氨酸、鎦基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA 二鈉、EDTA鈣鈉，一價(jià)堿金屬的碳酸鹽、醋 酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、 麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及 其衍生物、棗酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性 劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、3 _環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。含有丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭活性成分的中藥制劑可以由下述的重量配比組成 水蛭1-10% ；丹參5-30% ；銀杏葉10-40% ；黃芪3-30% ；分散劑1-10% ；防腐劑01-5%。本發(fā)明的中藥制劑，是通過將上述配方組成的中藥原料經(jīng)過提取或其他方法加 工，制成藥物活性物質(zhì)，以該物質(zhì)為原料，需要時(shí)加入藥物可接受的載體，按照制劑學(xué)的常 規(guī)技術(shù)制成的。所述活性物質(zhì)可以通過分別提取中藥原料得到，也可以通過共同提取中藥 原料得到，也可以通過其他方式得到，如通過粉碎、壓寨、煅燒、研磨、過篩、滲透、萃取、水 提、醇提、酯提、酮提、層析等方法得到，這些活性物質(zhì)可以是浸膏形訴的物質(zhì)，可以是干浸 膏也可以是流浸膏，根據(jù)制劑的不同需要決定制成不同的濃度。中藥活性成分的提取，一般采用水體醇沉法精制，濾過，濾液真空干燥粉碎過 80-100目篩，得提取物的固體粉末。丹參活性成分的提取三七粉碎后分別加10倍量、8倍量80%乙醇回流提取二次， 時(shí)間分別為2小時(shí)，2小時(shí)提取完后回收乙醇，加水進(jìn)行水沉離心后過D1(ll大孔樹脂，樹脂吸 附柱用水洗除雜，再用80%乙醇進(jìn)行解吸，收集解析液，回收完乙醇后真空干燥的干膏，干 膏加80%乙醇提取即得。銀杏葉活性成分的提取干燥銀杏葉粉碎后分別加10倍量、8倍量80%乙醇回流 提取二次，時(shí)間分別為2小時(shí)，提取完后回收乙醇，加水進(jìn)行沉離心后樹脂吸附，用水洗除 雜，再用80%乙醇進(jìn)行解吸，收集解析液，回收完乙醇后干燥的干膏，干膏加90%乙醇提取 即得。水蛭活性成分的提取水蛭粉碎，加入5倍量生理鹽水，充分?jǐn)嚢瑁?°C放置10小 時(shí)，傾出上清液，同法提取3次，合并提取液。提取液用醋酸調(diào)PH值至5左右，5°C放置10小 時(shí)，抽濾得上清液。上清液用20%氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至6，然后加入乙醇使含醇達(dá)80%， 放置，過濾取沉淀，用75%乙醇洗脫后低溫干燥得水蛭活性成分。黃芪活性成分的提取黃芪切1mm飲片，加水12倍量，浸泡5小時(shí)，煎煮提取3次， 每次2小時(shí)，合并三次煎煮液，過濾，濾液減壓濃縮至比重1. 10，放冷，加入乙醇使含醇量為 80 %，靜置過夜，取上清液減壓回收乙醇至濃縮液無醇味，低溫干燥即得。本發(fā)明所涉及的藥物及其組合物的提取物的中藥制劑活血祛瘀、通脈止痛，適用 于預(yù)防和治療經(jīng)絡(luò)氣虛血瘀型腦梗塞癥、動(dòng)脈硬化、冠心病、心絞痛、急性心肌梗塞、缺血 性腦中風(fēng)、腦血栓及其后遺癥、高學(xué)粘度，高血脂癥，慢性高血壓、動(dòng)脈粥硬化、胸痹心痛、眩 暈、胸悶及心痛屬痰瘀凝聚者，能顯著降低椎動(dòng)脈阻力，改善腦缺血和腦血循環(huán)，也可用于 彌漫性血管內(nèi)凝血、腦出血恢復(fù)期及后遺癥的腦內(nèi)血腫的吸收。本發(fā)明的產(chǎn)品按上述方法制備，其詳細(xì)組份由下列實(shí)施例給出，但本發(fā)明的保護(hù) 范圍不局限于此。 具體實(shí)施例方式下面用實(shí)施例具體說明本發(fā)明，這些實(shí)施例不應(yīng)理解為在任何意義上對(duì)本發(fā)明構(gòu) 成限制。實(shí)施例1膠囊劑處方(1#)對(duì)羥基苯甲酸乙酯 0. 5g共制成1000粒制備方法取以上四種活性成分的提取物粉碎、混合均勻后，加入一定量的輔料混合均勻裝 入膠囊，制得1000粒膠囊(0. 4g/粒)，鋁塑包裝后再裝入瓶中密封。實(shí)施例2片劑處方(2#)丹參提取物400g銀杏葉提取物1000g水蛭提取物500g黃芪提取物800g輔料適量苯甲酸1.5g共制成1000片取活性提取物，與輔料混合均勻后，采用5%淀粉漿制軟材，18目篩制粒，40°C干 燥，16目篩整粒，加入羧甲基淀粉鈉混合均勻后，壓制成片。實(shí)施例3腸溶片劑處方(3#)片芯處方丹參提取物600g銀杏葉提取物 800g水蛭提取物400g黃芪提取物1000g5%淀粉漿適量淀粉100g苯甲酸2.5g共制成1000片包衣液處方PVAP10%鄰苯二甲酸二乙酯5%滑石粉2%丙酮/乙醇(1:1)加至100%丹參提取物銀杏葉提取物水蛭提取物黃芪提取物輔料 500g 1200g 500g 800g lOOOg 制備方法取活性提取物，與淀粉混合均勻后，采用5%淀粉漿制軟材，30目篩制粒，50°C干 燥，20目篩整粒，加入羧甲基淀粉鈉混合均勻后，壓制的片芯。將PVAP、鄰苯二甲酸二乙酯、 滑石粉加入到適量丙酮/乙醇混合液中，密閉，磁力攪拌約2小時(shí)，續(xù)加丙酮/乙醇混合液 至全量，繼續(xù)攪拌約1小時(shí)即可。對(duì)以上片芯進(jìn)行包衣，包衣過程中注意包衣液的噴霧速 度、片子的流動(dòng)速度、干燥速度以防止片劑之間相互粘連。包衣完成后，于50°C干燥約1小 時(shí)，即可。實(shí)施例4腸溶滴九劑處方(4#) 處方丹參提取物 400g銀杏葉提取物 700g水蛭提取物 200g黃芪提取物 800g丙二醇5g共制成1000粒包衣液處方Eudragit R 15%檸檬酸三酯 6%甘油5%滑石粉3%乙醇加至100%制備方法取處方量的硬脂酸三酯加熱至熔融后，待其冷卻至大約50°C，加入活性提取物，攪 拌均勻，調(diào)節(jié)滴頭大小進(jìn)行滴制，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑，冷卻溫度為-10°C左 右，選丸、干燥即得。將Eudragit R、檸檬酸三酯加入80%的乙醇溶液中進(jìn)行溶解，在磁力 攪拌器下慢速攪拌約3小時(shí)，使之溶解完全，加入余量乙醇及滑石粉、甘油，繼續(xù)攪拌為1小 時(shí)即可。將滴丸置于糖衣鍋中，控制進(jìn)風(fēng)溫度和噴液速率，防止滴丸粘連，使包衣順利進(jìn)行。 包衣完畢后，干燥即可。實(shí)施例5顆粒劑處方(5#)丹參提取物50g銀杏葉提取物150g水蛭提取物20g黃芪提取物IOOg輔料適量對(duì)羥基苯甲酸乙酯 2.5g共制成1000袋。取以上兩種活性成分粉碎、混合均勻后，加入一定量的輔料混合均勻，以乙醇適量 制軟材，制顆粒，低溫干燥，整粒得顆粒lOOOg，分裝成袋(Ig/袋)。實(shí)施例6 對(duì)大鼠心肌梗塞的藥效學(xué)測試 將大鼠按體重隨機(jī)分為7組，每組10只，即1#_5#樣品組，陽性對(duì)照藥腦復(fù)康膠囊 組(50mg/kg)，模型對(duì)照組(等容量溶劑)。藥品按給藥劑量，用羧甲基纖維素納分別配成 合適的濃度，灌胃給藥，每日灌胃2次。模型對(duì)照組灌胃等容積的羧甲基纖維素納溶液。連 續(xù)灌胃4天，麻醉后，將動(dòng)物氣管插管術(shù)進(jìn)行人工呼吸。于胸骨左緣0. 5cm出剪斷第3肋骨 開胸，暴露胸腔后打開心包，用絲線在肺動(dòng)脈與左心耳下緣下方交界處結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前 降支，以左室前壁紫紺或藍(lán)紫色及同步心電圖示ST段上移0. 2mV以上為結(jié)扎成功標(biāo)志，將 心臟放回胸腔中，縫合胸壁。于冠脈結(jié)扎3h后心室取血3ml。然后摘取大鼠心臟派出新腔內(nèi)積血，用生理鹽水 沖洗并用濾紙吸去水分，剔除非心肌組織，剪除心房和右心室，留下左心室稱重。將心室切 成心肌片，放入緩沖液中，染色，未梗死區(qū)呈深紅色，梗死區(qū)呈白色，分離心肌片中梗死區(qū)稱 重，計(jì)算梗死區(qū)(濕重)占左心室(濕重)百分比為心梗范圍。結(jié)果，模型對(duì)照組有明顯的 缺血現(xiàn)象，梗死范圍占左心室的33. 1%,1#-5#樣品組和腦血康膠囊組均可觀察到明顯的抗 心肌缺血的作用，心肌梗死范圍明顯縮小(P < 0. 01)， 對(duì)大鼠冠脈結(jié)扎后心肌梗塞范圍的影響組別心梗范圍(％，心梗區(qū)/左室濕重)1#10. 2 士 1.32#11. 6 士 1.53#11. 4 士 1.14#10. 8 士 1.55#9. 4 士 1.4模型對(duì)照組33.1 士 2. 3腦血康膠囊組19. 2 士 1.2注與模型對(duì)照組比較，P < 0. 05實(shí)施例10 對(duì)大鼠心肌梗塞的藥效學(xué)測試選Wistar大鼠，雌雄各半，體重220-280克，隨機(jī)分成7組，每組12只，分別于試 驗(yàn)前24小時(shí)及1小時(shí)灌胃給于1#_5#樣品按3g/kg (相當(dāng)于人等效量)和等劑量腦血康，以 及對(duì)照組自來水、灌胃容積0. 5ml/100g，作血栓形成的抑制作用試驗(yàn)。大鼠藥效試驗(yàn)結(jié)果組例劑量(g/kg) 血栓濕量(mg) 抑制率(100%)對(duì)照組/39 士 701#3.011 士 3#742#3.012 士 4#713#3.010 士 3#784#3.011 士 1#765#3.012 士 3#77腦血康0.317士3#56注#與對(duì)照組比較P < 0. 01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，1#_5#樣品對(duì)大鼠血栓形成的抑制作用均顯著強(qiáng)于相應(yīng)劑量的腦血康。實(shí)施例7:毒理研究結(jié)果 急性毒性試驗(yàn)小鼠一次灌服最大藥量是50g/kg (藥物/體重)，為臨床最大日用 量的250倍，說明該制劑在臨床上擬用量是安全可靠的。長期毒性試驗(yàn)以不同處方軟膠囊0. 5,1. 0,4. Og/kg三個(gè)劑量及生理鹽水分別對(duì) 大鼠灌胃九周，結(jié)果表明軟膠囊試驗(yàn)組血小板數(shù)明顯降低，對(duì)大鼠血常規(guī)其它指標(biāo)無明顯 作用；給藥組血清生化指標(biāo)明顯低于對(duì)照組，給藥組動(dòng)物心、肝權(quán)重系數(shù)低于對(duì)照組，但停 藥二周后可恢復(fù)，其余臟器脾、肺、腎臟器權(quán)重系數(shù)與對(duì)照組均無明顯差異；病理學(xué)檢查動(dòng) 物心、肝、脾、肺、腎未發(fā)現(xiàn)明顯異常。本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)上述說明書對(duì)組合物和方法進(jìn)行各種修改和改變。在所附 權(quán)利要求書范圍內(nèi)的所有這些修改都包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。 權(quán)利要求 本發(fā)明涉及一種含有丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭活性成分的治療心腦血管疾病的中藥制劑及其應(yīng)用。 2.所述劑型包括片劑、膠囊和軟膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、微丸劑、微球劑、膏劑、丹劑、 注射劑、栓劑、霜?jiǎng)婌F劑、貼劑、膠束、水劑、脂質(zhì)體、糊精包合物的口服制劑及其口服緩 (控)釋劑型。 3.前述權(quán)利要求1至權(quán)利要求2所要求的藥物中含有下列物質(zhì)油脂性滲入劑如單硬 脂酸甘油酯、氫化蓖麻油、礦油、聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷；親水膠體如纖維素衍生物，阿 拉伯膠、海藻酸鈉、卡波譜等；包衣阻滯劑如丙烯樹脂；其他聚合物如聚乳酸、聚丙烯、聚乙 烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物)、聚乙二醇、聚醋酸、聚乙醇酸、聚氨基酸；防腐劑是山梨酸、 山梨酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸丁 酯、苯甲酸中的一種或幾種。 4.前述權(quán)利要求1至權(quán)利要求3所要求的藥物組合物由下述的重量配比組成水蛭 1-10% ；丹參5-30% ；銀杏葉10-40% ；黃芪3-30% ；分散劑1-10% ；防腐劑0. 1-5%。 5.權(quán)前述權(quán)利要求1至權(quán)利要求4所要求的藥物組合物活血祛瘀、通脈止痛，適用于預(yù) 防和治療經(jīng)絡(luò)氣虛血瘀型腦梗塞癥、動(dòng)脈硬化、冠心病、心絞痛、急性心肌梗塞、缺血性腦中 風(fēng)、腦血栓及其后遺癥、高學(xué)粘度，高血脂癥，慢性高血壓、動(dòng)脈粥硬化、胸痹心痛、眩暈、胸 悶及心痛屬痰瘀凝聚者，能顯著降低椎動(dòng)脈阻力，改善腦缺血和腦血循環(huán)，也可用于彌漫性 血管內(nèi)凝血、腦出血恢復(fù)期及后遺癥的腦內(nèi)血腫的吸收。 全文摘要 本發(fā)明涉及一種含有丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭活性成分的治療心腦血管疾病的中藥制劑及其應(yīng)用。本發(fā)明涉及的中藥劑型包括片劑、膠囊及軟膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、微丸劑、微球劑、膏劑、丹劑、注射劑、栓劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、貼劑、膠束、水劑、脂質(zhì)體、糊精包合物等口服制劑及其口服緩(控)釋劑型。以丹參、黃芪、銀杏葉和水蛭為主要活性成分的中藥制劑活血祛瘀、通脈止痛，適用于預(yù)防和治療經(jīng)絡(luò)氣虛血瘀型腦梗塞癥、動(dòng)脈硬化、冠心病、心絞痛、急性心肌梗塞、缺血性腦中風(fēng)、腦血栓及其后遺癥、高學(xué)粘度，高血脂癥，慢性高血壓、動(dòng)脈粥硬化、胸痹心痛、眩暈、胸悶及心痛屬痰瘀凝聚者，能顯著降低椎動(dòng)脈阻力，改善腦缺血和腦血循環(huán)，也可用于彌漫性血管內(nèi)凝血、腦出血恢復(fù)期及后遺癥的腦內(nèi)血腫的吸收。 文檔編號(hào)A61K36/537GK101856389SQ20091013188 公開日2010年10月13日 申請(qǐng)日期2009年4月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月9日 發(fā)明者劉湖 申請(qǐng)人:劉湖 |
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