2016年普通高等學校全國統(tǒng)一招生考試(江蘇卷)
化學試題
可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl
35.5
K 39 Ca 40 Mn 55 Fe 56 I 127
第Ⅰ卷
一、單項選擇題:本題共10小題,每小題2分,共計20分,每小題只有一個選項符合題意。
1.大氣中CO2含量的增加會加劇“溫室效應”。下列活動會導致大氣中CO2含量增加的是
A.燃燒煤炭供熱 B.利用風力發(fā)電 C.增加植被面積 D.節(jié)約用電用水
【答案】A
【解析】
試題分析:A、煤炭燃燒會產(chǎn)生二氧化碳,導致大氣中CO2的含量增加,正確;B、利用風力發(fā)電能減少CO2的排放,錯誤;C、綠色植物的光合作用能吸收CO2,降低大氣中CO2的含量,錯誤;D、我國的能源主要來自燃煤發(fā)電,節(jié)約能源,會降低大氣中CO2的含量,錯誤。答案選A。
考點:考查化學與環(huán)境保護,低碳經(jīng)濟。
2.下列有關化學用語表示正確的是
A.中子數(shù)為10的氧原子: B.Mg2+的結構示意圖:
C.硫化鈉的電子式:
D.甲酸甲酯的結構簡式:C2H4O2
【答案】B
考點:考查化學用語
3.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是
A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿
B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥
C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑
D.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料
【答案】D
【解析】
試題分析:A、SO2用于漂白紙漿是利用其漂白性,錯誤;B、NH4HCO3用作氮肥是因為其中含有氮元素,易被農(nóng)作物吸收,錯誤;C、Fe2(SO4)3用作凈水劑是因為鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中懸浮的雜質,錯誤;D、Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,正確。
考點:考查元素化合物知識。
4.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層有6個電子,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,在周期表中Z位于IA族,W與X屬于同一主族。下列說法正確的是
A.元素X、W的簡單陰離子具有相同的電子層結構
B.由Y、Z兩種元素組成的化合物是離子化合物
C.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強
D.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
【答案】B
考點:考查元素推斷、元素周期律。
5.下列指定反應的離子方程式正確的是
A.將銅插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3
-=Cu2++2NO2↑+H2O
B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過量鐵粉:Fe3++Fe=2Fe3+
C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+3Na+
【答案】C
【解析】
試題分析:A、反應原理錯,將銅插入稀硝酸中應為:3Cu+8H++2NO3
-==
3Cu2++2NO↑+4H2O,錯誤;B、電荷不守恒,向Fe2(SO4)3溶液中加入過量鐵粉應為:2Fe3++Fe==3Fe2+,錯誤;C、向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3﹒H2O==Al(OH)3↓+3NH4+,正確;D、硅酸鈉為可溶性鹽,用化學式表示,向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸應為:SiO32—+2H+
==H2SiO3↓,錯誤。答案選C。
考點:考查離子反應,離子方程式正誤判斷。
6.根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是
【答案】C
考點:考查化學實驗基礎知識,元素化合物。
7.下列說法正確的是
A.氫氧燃料電池工作時,H2在負極上失去電子
B.0.1mol/LNa2CO3溶液加熱后,溶液的pH減小
C.常溫常壓下,22.4L Cl2中含有的分子數(shù)為6.02×1023個
D.室溫下,稀釋0.1mol/LCH3COOH溶液,溶液的導電能力增強
【答案】A
【解析】
試題分析:A、.氫氧燃料電池工作時,H2發(fā)生氧化反應,在負極上失去電子,正確;B、升高溫度,促進碳酸鈉的水解,溶液的pH增大,錯誤;C、常溫常壓下,22.4L
Cl2中的物質的量小于1mol,含有的分子數(shù)小于6.02×1023個,錯誤;D、室溫下,稀釋稀醋酸,雖然電離平衡正向移動,自由移動離子的數(shù)目增加,但溶液體積的增大起主導作用,自由移動離子的濃度減小,溶液的導電能力減弱,錯誤。答案選A。
考點:考查燃料電池,電解質溶液中的離子平衡,阿伏加德羅常數(shù)。
8.通過以下反應均可獲取H2。下列有關說法正確的是
①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+
O2(g) ΔH1=571.6kJ·mol–1
②焦炭與水反應制氫:C(s)+ H2O(g) =CO(g)+
H2(g)ΔH2=131.3kJ·mol–1
③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+
H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=206.1kJ·mol–1
A.反應①中電能轉化為化學能
B.反應②為放熱反應
C.反應③使用催化劑,ΔH3減小
D.反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=74.8kJ·mol–1
【答案】D
考點:考查化學反應與能量轉化。
9.在給定的條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是
A.SiO2SiCl4Si
B.FeS2SO2H2SO4
C.N2NH3NH4Cl(aq)
D.MgCO3MgCl2(aq)Mg
【答案】C
【解析】
試題分析:A、SiO2與鹽酸不反應,錯誤;B、SO2和H2O反應生成H2SO3,錯誤;C、N2+3H22NH3、NH3+HCl==NH4Cl,正確;D、金屬鎂的冶煉方法是電解熔融的氯化鎂,錯誤。答案選C。
考點:考查元素化合物知識。
10.下列圖示與對應的敘述不相符合的是
A.圖甲表示燃料燃燒反應的能量變化
B.圖乙表示酶催化反應的反應速率隨反應溫度的變化
C.圖丙表示弱電解質在水中建立電離平衡的過程
D.圖丁表示強堿滴定強酸的滴定曲線
【答案】A
考點:考查化學圖像分析,熱化學,化學反應速率,溶液中的離子平衡。
不定項選擇題:本題包括5 小題,每小題4 分,共計20
分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0 分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2
分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0 分。
11.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是
A.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面
B.不能與飽和Na2CO3溶液反應
C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種
D.1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應
【答案】C
【解析】
試題分析:A、根據(jù)圖示知兩個苯環(huán)均連在同一個飽和碳原子上,兩個苯環(huán)不一定共面,錯誤;B、X中含有羧基,能與飽和碳酸鈉溶液反應,錯誤;C、在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種,正確;D、X的酸性水解產(chǎn)物中含有2個羧基和1個酚羥基,故1
mol化合物X最多能與3 molNaOH反應,錯誤。答案選C。
考點:考查有機物的結構與性質。
12.制備(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的實驗中,需對過濾出產(chǎn)品的母液(pH<1)進行處理。常溫下,分別取母液并向其中加入指定物質,反應后的溶液中主要存在的一組離子正確的是
A.通入過量Cl2:Fe2+、H+、NH4+、Cl-、SO42-
B.加入少量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42-、ClO-
C.加入過量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH4+、SO42-、OH-
D.加入過量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO42-、Cl-、ClO-、OH-
【答案】D
考點:考查離子反應、離子共存判斷。
13.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是
選項
|
實驗操作和現(xiàn)象
|
結論
|
A
|
室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁。
|
碳酸的酸性比苯酚的強
|
B
|
室溫下,向濃度均為0.1
mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀。
|
Ksp(BaSO4)<
Ksp(CaSO4)
|
C
|
室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍色。
|
Fe3+的氧化性比I2的強
|
D
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室溫下,用pH試紙測得:0.1mol·L-1
Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1
NaHSO3溶液的pH約為5。
|
HSO3-結合H+的能力比
SO32-的強
|
【答案】AC
【解析】
試題分析:A、室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,發(fā)生反應: + CO2 + H2O
+
NaHCO3,說明碳酸的酸性比苯酚的強,正確;B、硫酸鈣為微溶物、硫酸鋇為難溶物,均能形成白色沉淀,題給實驗無法判斷二者的Ksp大小,錯誤;C、室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,發(fā)生反應:2Fe3+
+ 2I- == 2Fe2+ +
I2,F(xiàn)e3+的氧化性比I2的強,正確;D、題給實驗說明HSO3—結合H+的能力比SO32—的弱,錯誤。答案選AC。學科&網(wǎng)
考點:考查化學實驗方案的分析、評價。
14.H2C2O4為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2C2O4)+
c(HC2O4-)+
c(C2O42-)=0.100
mol·L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如右圖所示。下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是
A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+
c(C2O42-)>
c(HC2O4-)
B.c(Na+)=0.100
mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+
c(C2O42-)
C.c(HC2O4-)=
c(C2O42-)的溶液中:c(Na+)>0.100
mol·L-1+
c(HC2O4-)
D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(C2O42-)
【答案】BD
考點:考查電解質溶液中的離子平衡。
15.一定溫度下,在3個體積均為1.0 L的恒容密閉容器中反應2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) 達到平衡。下列說法正確的是
A.該反應的正反應放熱
B.達到平衡時,容器Ⅰ中反應物轉化率比容器Ⅱ中的大
C.達到平衡時,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍
D.達到平衡時,容器Ⅲ中的正反應速率比容器Ⅰ中的大
【答案】AD
考點:考查化學反應速率和化學平衡。
第II卷
非選擇題
16.(12分)以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCO3]為原料制備KClO3的流程如下:
(1)氯化過程控制電石渣過量,在75℃左右進行。氯化時存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應,Ca(ClO)2進一步轉化為Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2
分解為CaCl2和O2。
①生成Ca(ClO)2的化學方程式為 ▲ 。
②提高Cl2轉化為Ca(ClO3)2的轉化率的可行措施有
▲ (填序號)。
A.適當減緩通入Cl2速率 B.充分攪拌漿料
C.加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過程中Cl2
轉化為Ca(ClO3)2的總反應方程式為
6Ca(OH)2+6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O
氯化完成后過濾。
①濾渣的主要成分為 ▲ (填化學式)。
②濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質的量之比
n[Ca(ClO3)2]
∶n[CaCl2] ▲ 1∶5
(填“>”、“<”或“=”)。
(3)向濾液中加入稍過量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉化為
KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g?L-1,從該溶液中
盡可能多地析出KClO3固體的方法是 ▲ 。
【答案】(1)①2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O;②AB
(2)①CaCO3、Ca(OH)2 ②<;
(3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
考點:考查物質制備工藝流程分析
17.(15分)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
【答案】(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵 (2)消去反應
(3)或或
(4);(5)
(5)由于苯胺易被氧化,因此首先將甲苯硝化,將硝基還原為氨基后與(CH3CO)2O,最后再氧化甲基變?yōu)轸然?,可得到產(chǎn)品,流程圖為
。
考點:考查有機物推斷和合成
18.(12分)過氧化鈣(CaO2·8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑。
(1)Ca(OH)2懸濁液與H2O2溶液反應可制備CaO2·8H2O。
Ca(OH)2+H2O2+6
H2O=CaO2·8H2O
反應時通常加入過量的Ca(OH)2,其目的是_____________。
(2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中濃度增加的離子有____________(填序號)。
A.Ca2+ B.H+ C.CO32-
D.OH?
(3)水中溶解氧的測定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I?完全反應生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點,測定過程中物質的轉化關系如下:
①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式;_____________。
②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00
mL,按上述方法測定水中溶解氧量,消耗0.01000 mol·L?1
Na2S2O3標準溶液13.50
mL。計算該水樣中的溶解氧(用mg·L?1表示),寫出計算過程。
【答案】(1)提高H2O2的利用率 (2)AD
(3)①O2+2Mn2++4OH-=MnO(OH)2↓
②在100.00mL水樣中
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
n(I2)=
=
=6.750×10-5mol
n[MnO(OH)2]= n(I2)=
6.750×10-5mol
n(O2)=
n[MnO(OH)2]=×6.750×10-5mol=3.375×10-5mol
水中溶解氧==10.80mg/L
【解析】
考點:考查氧化還原反應方程式書寫以及溶解氧含量測定等
19.(15分)實驗室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:
(1)酸溶過程中主要反應的熱化學方程式為
MgCO3(s)+2H+(aq)===Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l)
ΔH=-50.4 kJ·mol-1
Mg2SiO4(s)+4H+(aq)===2
Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)
ΔH=-225.4 kJ·mol-1
酸溶需加熱的目的是______;所加H2SO4不宜過量太多的原因是_______。
(2)加入H2O2氧化時發(fā)生發(fā)應的離子方程式為___________。
(3)用右圖所示的實驗裝置進行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。
①實驗裝置圖中儀器A的名稱為_______。
②為使Fe3+盡可能多地從水相轉移至有機相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機萃取劑,______、靜置、分液,并重復多次。
(4)請補充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水,______,過濾、用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。
[已知該溶液中pH=8.5時Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0時Al(OH)3沉淀完全]。
【答案】(1)加快酸溶速率;避免制備MgCO3時消耗更多的堿
(2)H2O2+2Fe2++2+=2Fe3++2H2O
(3)①分液漏斗;②充分振蕩
(4)至5.0<pH<8.5,過濾,邊攪拌邊向濾液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,靜置,向
上層清液中滴加Na2CO3溶液,若無沉淀生成,
考點:考查物質制備工藝流程圖分析
20.(14分)鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)、納米鐵粉均可用于處理水中污染物。
(1)鐵炭混合物在水溶液中可形成許多微電池。將含有Cr2O72-的酸性廢水通過鐵炭混合物,在微電池正極上Cr2O72-轉化為Cr3+,其電極反應式為_____________。
(2)在相同條件下,測量總質量相同、鐵的質量分數(shù)不同的鐵炭混合物對水中Cu2+和Pb2+的去除率,結果如圖所示0。
①當鐵炭混合物中鐵的質量分數(shù)為0時,也能去除水中少量的Cu2+和Pb2+,其原因是__________。
②當鐵炭混合物中鐵的質量分數(shù)大于50%時,隨著鐵的質量分數(shù)的增加,Cu2+和Pb2+的去除率不升反降,其主要原因是_____________。
(3)納米鐵粉可用于處理地下水中的污染物。
①一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4-(B元素的化合價為+3)與Fe2+反應生成納米鐵粉、H2和B(OH)4-,其離子方程式為
。
②納米鐵粉與水中NO3-反應的離子方程式為4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會導致NO3-的去除率下降,其原因是 。
③相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中NO3-的速率有較大差異(見右圖),產(chǎn)生該差異的可能原因是
。
【答案】(1)Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O;(2)①活性炭對Cu2+和Pb2+有吸附作用
②鐵的質量分數(shù)增加,鐵炭混合物中微電池數(shù)目減少;
(3)①2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+
B(OH)4-+2H2↑;②納米鐵粉與H+反應生成H2;
③Cu或Cu2+催化納米鐵粉去除NO3-的反應(或形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3-的反應速率)。
考點:考查鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)、納米鐵粉處理污水的實驗設計與探究
21.(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題,請選定其中一個小題,并在相應的答題區(qū)域內作答。若多做,則按A小題評分。
A.[物質結構與性質]
[Zn(CN)4]2-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應:
4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN
(1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為____________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為____________mol。
(3)HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是______________。
(4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為________________。
(5)[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵。不考慮空間構型,[Zn(CN)4]2-的結構可用示意圖表示為_____________。
【答案】(1)1s22s22p62s23p63d10(或[Ar]
3d10)(2)3;(3)sp3和sp;(4)NH2-;
(5);
【解析】
。
考點:考查核外電子排布、雜化軌道類型、共價鍵、等電子體以及配位鍵判斷等
B.[實驗化學]
焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的抗氧化劑,在空氣中、受熱時均易分解。實驗室制備少量Na2S2O5的方法:在不斷攪拌下,控制反應溫度在40℃左右,向Na2CO3過飽和溶液中通入SO2,實驗裝置如下圖所示。
當溶液pH約為4時,停止反應,在20℃左右靜置結晶。生成Na2S2O5的化學方程式為
2NaHSO3===Na2S2O5+H2O
(1)SO2與Na2CO3溶液反應生成NaHSO3和CO2,其離子方程式為____________________。
(2)裝置Y的作用是______________________________。
(3)析出固體的反應液經(jīng)減壓抽濾、洗滌、25℃~30℃干燥,可獲得Na2S2O5固體。
①組成減壓抽濾裝置的主要儀器是布氏漏斗、________________和抽氣泵。
②依次用飽和SO2水溶液、無水乙醇洗滌Na2S2O5固體。用飽和SO2水溶液洗滌的目的是______。
(4)實驗制得的Na2S2O5固體中含有一定量的Na2SO3和Na2SO4,其可能的原因是______。
【答案】(1)2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2
(2)防止倒吸 (3)①抽濾瓶;
②減少Na2S2O5的在水中的溶解;
(4)在制備過程中Na2S2O5分解生成生Na2SO3,Na2SO3被氧化生成Na2SO4。
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