小男孩‘自慰网亚洲一区二区,亚洲一级在线播放毛片,亚洲中文字幕av每天更新,黄aⅴ永久免费无码,91成人午夜在线精品,色网站免费在线观看,亚洲欧洲wwwww在线观看

分享

中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應(yīng)用專家共識(2016年版)

 逍遙仙人9d7bfq 2016-10-18
  • 徐兵河 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

  • 邵志敏 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 胡夕春 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 江澤飛 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院


專家組(以漢語拼音字母為序)

  • 崔樹德 河南省腫瘤醫(yī)院

  • 鄧甬川 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  • 邸立軍 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

  • 耿翠芝 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院

  • 胡夕春 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 黃 韜 華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院

  • 江澤飛 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院

  • 金 鋒 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  • 廖 寧 廣東省人民醫(yī)院

  • 厲紅元 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  • 李 卉 四川省腫瘤醫(yī)院

  • 李亞芬 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

  • 李志高 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 柳光宇 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 劉 健 福建省腫瘤醫(yī)院

  • 劉勝春 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  • 馬斌林 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 馬 飛 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

  • 歐江華 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 歐陽取長 湖南省腫瘤醫(yī)院

  • 冉 立 貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  • 邵志敏 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 盛 湲 第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院

  • 蘇逢錫 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

  • 唐利立 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院

  • 王海波 青島大學(xué)附屬醫(yī)院

  • 王樹森 中山大學(xué)腫瘤防治中心

  • 王 水 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

  • 王 曦 中山大學(xué)腫瘤防治中心

  • 王曉稼 浙江省腫瘤醫(yī)院

  • 王永勝 山東省腫瘤醫(yī)院

  • 吳 炅 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 徐兵河 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

  • 楊紅健 浙江省腫瘤醫(yī)院

  • 張國君 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院

  • 張 劍 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 張建國 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

  • 張 瑾 天津市腫瘤醫(yī)院

  • 張清媛 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院

  • 鄭 鴻 四川大學(xué)華西醫(yī)院


執(zhí)筆人:

  • 胡夕春 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

  • 張 劍 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院




目錄

  1. OFS的作用機制

  2. 絕經(jīng)狀態(tài)判定

  3. 絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS臨床應(yīng)用的專家觀點

  • OFS方式和選擇

  • 專家觀點:GnRHa能夠迅速降低女性血清雌激素水平,達(dá)到絕經(jīng)后狀態(tài),停藥后這一作用可逆。因此建議將藥物去勢(GnRHa)作為絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS的首選。

  • OFS的獲益人群

  • 專家觀點:高危絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌推薦接受含OFS的內(nèi)分泌治療,中?;颊邞?yīng)考慮使用;而對于低?;颊卟煌扑]OFS治療。建議采用如下臨床路徑以選擇輔助內(nèi)分泌治療方案。

  • OFS聯(lián)合方案的選擇

  • 專家觀點:對絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌年輕及高?;颊撸ㄗhOFS聯(lián)合AI治療。

  • GnRHa用藥時機

  • 專家觀點:根據(jù)激素受體陽性乳腺癌化療前的卵巢功能狀態(tài),決定輔助內(nèi)分泌治療方案;GnRHa可以在化療結(jié)束后直接序貫使用;GnRHa同步化療不影響患者的生存獲益;已接受化療患者不推薦確認(rèn)卵巢功能狀態(tài)后再使用GnRHa。

  • GnRHa最佳療程

  • 專家觀點:建議GnRHa輔助內(nèi)分泌治療的療程為2~5年,若GnRHa聯(lián)合AI,基于SOFT和TEXT研究方案應(yīng)選擇5年。

  • GnRHa輔助治療的安全管理

  • 專家觀點:與患者充分溝通可能的不良事件,選用合適的藥物去勢治療方案。合理的安全管理能夠有效緩解不良事件癥狀,增加患者治療的依從性。

  • 雌激素水平檢測

  • 專家觀點:對于接受藥物去勢的患者,不推薦在藥物去勢治療過程中監(jiān)測雌激素水平和根據(jù)檢測報告來決定是否繼續(xù)藥物去勢,但須警惕某些可能提示卵巢功能恢復(fù)的生理變化,如月經(jīng)恢復(fù)和(或)更年期癥狀的周期性波動。


原文參見:中國癌癥雜志. 2016;26(8):712-720.




  乳腺癌已經(jīng)成為威脅中國女性健康的第一大惡性腫瘤,發(fā)病率呈逐年遞增趨勢。中國乳腺癌發(fā)病率年增幅速度是世界平均水平的2倍,且年輕化趨勢顯著,約有60%的患者在診斷時仍為絕經(jīng)前狀態(tài)【1】。據(jù)統(tǒng)計,中國絕經(jīng)前女性早期乳腺癌患者中50%~60%激素受體為陽性,輔助內(nèi)分泌治療是降低這類患者復(fù)發(fā)風(fēng)險的重要手段,如采用他莫昔芬治療5~10年已經(jīng)成為絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療方式【2-5】。卵巢功能抑制(OFS)已經(jīng)應(yīng)用于乳腺癌治療數(shù)十年,早期輔助治療研究證實,單獨的OFS能夠降低50歲以下乳腺癌患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險,改善生存情況【2】。2009年的一項關(guān)于促性腺激素釋放激素激動劑(GnRHa)在早期乳腺癌中的薈萃分析結(jié)果顯示,沒有足夠的證據(jù)證實GnRHa增加輔助化療或他莫昔芬治療的臨床獲益,從而OFS的治療地位變得模糊起來【6】。因此,中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會召集了國內(nèi)乳腺癌治療領(lǐng)域的臨床專家,基于一些新的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)(如TEXT【7】和SOFT研究【8】),共同商討制定了《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應(yīng)用專家共識(2016年版)》,該共識為規(guī)范和優(yōu)化OFS在早期絕經(jīng)前乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用提供了指導(dǎo)意見。


  1 OFS的作用機制


  絕經(jīng)前女性下丘腦分泌GnRH,與垂體細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合,使垂體釋放黃體生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),從而作用于卵巢并釋放雌激素。雌激素能促進乳腺腫瘤的生長【9,10】。OFS是指通過手術(shù)或藥物抑制卵巢產(chǎn)生雌激素。根據(jù)對受體作用的方式,常用藥物包括GnRHa和GnRHa拮抗劑。GnRH激動劑常見有戈舍瑞林、曲普瑞林和亮丙瑞林;GnRHa通過對垂體持續(xù)刺激,抑制垂體分泌LH和FSH,雌激素的分泌量隨之下調(diào),從而達(dá)到下調(diào)雌激素水平的目的【11,12】。拮抗劑主要通過與內(nèi)源性GnRH競爭性結(jié)合GnRH受體結(jié)合,阻斷二聚體復(fù)合物形成,進而控制促性腺激素的分泌(LH和FSH)。常見藥物是加尼瑞克和西曲瑞克等,目前主要用于輔助生殖醫(yī)學(xué)控制性促排卵治療【13】。


  2 絕經(jīng)狀態(tài)判定


  絕經(jīng)一般是指月經(jīng)永久性終止,提示卵巢合成的雌激素持續(xù)性減少。絕經(jīng)狀態(tài)的確定,對于內(nèi)分泌治療的選擇至關(guān)重要。年齡和治療導(dǎo)致的閉經(jīng)時間、雌二醇(E2)水平和FSH水平是判斷絕經(jīng)狀態(tài)的指標(biāo)。自然絕經(jīng)和干預(yù)絕經(jīng)有相關(guān)的定義見表1。




  《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》【14】和《中國絕經(jīng)前女性乳腺癌患者輔助治療后絕經(jīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)及芳香化酶臨床應(yīng)用共識(草案修正案)》【15】在絕經(jīng)的定義方面存在一些差異,前者是根據(jù)國外的指南而制定的,后者則結(jié)合中國女性實際絕經(jīng)的中位年齡和臨床實踐的可操作性而制定的。指南和共識均指出,雙側(cè)卵巢切除術(shù)后的患者均為絕經(jīng)后患者;正在接受LHRH拮抗劑/激動劑的患者月經(jīng)狀況無法判斷;化療前未絕經(jīng)者,化療所致的閉經(jīng)也不能判斷其為絕經(jīng)后狀態(tài)?;熁騼?nèi)分泌治療后閉經(jīng)的患者需反復(fù)測定FSH和E2水平,確認(rèn)其為絕經(jīng)后狀態(tài)時方能應(yīng)用芳香化酶抑制劑。


  3 絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS臨床應(yīng)用的專家觀點


  3.1 OFS方式和選擇


  OFS方式主要包括雙側(cè)卵巢手術(shù)去勢、卵巢放療去勢和藥物去勢。手術(shù)去勢包括傳統(tǒng)手術(shù)切除術(shù)和腹腔鏡手術(shù)切除術(shù),為有創(chuàng)性并且不可逆。卵巢切除術(shù)雖然可使血清E2濃度迅速降低,但患者也永久性失去卵巢【12】。卵巢放療相關(guān)研究顯示,20%~30%的患者經(jīng)放療后不能成功達(dá)到卵巢去勢的效果,且整體誘導(dǎo)雌激素下降的水平顯著差于卵巢切除術(shù),因而臨床使用受到了限制【12】。


  去勢藥物GnRHa能夠抑制血清中雌激素水平,其抑制程度與手術(shù)去勢相似。在激素受體陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展的Intergroup研究顯示,戈舍瑞林對乳腺癌治療的客觀有效率與手術(shù)去勢相當(dāng),且使用戈舍瑞林患者安全性和耐受性良好【16】。在輔助治療的ZEBRA研究中,接受2年的戈舍瑞林輔助治療后,77%的患者在3年內(nèi)恢復(fù)卵巢功能,而接受CMF化療的3年內(nèi)僅有23%患者恢復(fù)卵巢功能【17】,因此GnRHa是絕經(jīng)前乳腺癌患者一種理想的OFS方法,2016年的ASCO關(guān)于OFS的指南更新也推薦其為OFS療法的首選【18】。


  專家觀點:GnRHa能夠迅速降低女性血清雌激素水平,達(dá)到絕經(jīng)后狀態(tài),停藥后這一作用可逆。因此建議將藥物去勢(GnRHa)作為絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS的首選。


  3.2 OFS的獲益人群


  ZEBRA研究觀察2年戈舍瑞林對比CMF化療方案治療絕經(jīng)前早期乳腺癌的療效,結(jié)果顯示,對激素受體陽性患者,兩組治療方案的無病生存率和總生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且戈舍瑞林組相比CMF化療有較好的耐受性【17,19】。2007年的GnRHa在乳腺癌輔助治療的薈萃分析進一步確認(rèn),在激素受體陽性患者戈舍瑞林單藥對比化療的臨床獲益相似【5】。在ZIPP研究中,在標(biāo)準(zhǔn)放化療后,患者隨機分配到觀察組、2年他莫昔芬組、2年戈舍瑞林組和2年他莫昔芬聯(lián)合戈舍瑞林組。研究對比了含戈舍瑞林方案和不含戈舍瑞林方案的患者獲益,在不加他莫昔芬的基礎(chǔ)上,戈舍瑞林能夠顯著獲益;而在他莫昔芬基礎(chǔ)上,戈舍瑞林獲益不顯著【20】。2014年公布了SOFT研究結(jié)果,5年隨訪結(jié)果顯示,OFS聯(lián)合他莫昔芬對比他莫昔芬在總體人群中沒有顯著獲益。但在接受化療的亞組中,與他莫昔芬單藥組(78.0%)相比,OFS聯(lián)合芳香化酶抑制劑組(85.7%)和OFS聯(lián)合他莫昔芬組(82.5%)的5年無乳腺癌生存絕對獲益分別為7.7%和4.5%,復(fù)發(fā)風(fēng)險分別降低了35%(HR=0.78,95% CI:0.60~1.02)和22%(HR=0.65,95% CI:0.49~0.87);在年齡<35歲的年輕患者中,與他莫昔芬單藥組(67.7%,95% CI:57.3~76.0)相比,OFS聯(lián)合AI組(83.4%,95% CI:74.9~89.3)和OFS聯(lián)合他莫昔芬組(78.9%,95% CI:69.8~85.5)的5年無乳腺癌生存絕對獲益分別為15.7%和11.2%;在未化療的亞組中,3個治療組的無乳腺癌生存率都在95%以上【7】。通過綜合定量評價患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險,進一步分析TEXT和SOFT亞組人群的治療絕對獲益。中度復(fù)發(fā)風(fēng)險患者,輔助OFS聯(lián)合AI對比他莫昔芬單藥,5年無乳腺癌生存絕對獲益超過5%;高度復(fù)發(fā)風(fēng)險患者,輔助OFS聯(lián)合AI對比他莫昔芬單藥,5年無乳腺癌生存絕對獲益達(dá)到10%~15%;OFS聯(lián)合他莫昔芬對比他莫昔芬單藥的獲益在高度復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者較為顯著【21】。


  另外一項E-3193研究中,腫瘤小于3cm且淋巴結(jié)陰性的絕經(jīng)前激素受體陽性的患者接受他莫昔芬單藥對比OFS聯(lián)合他莫昔芬的研究。5年的無病生存率(87.9%比89.7%,P=0.62)和總生存率(95.2%比97.6%,P=0.67)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但是該研究因入組慢而提前終止了,分析未達(dá)到研究假設(shè)的統(tǒng)計學(xué)效能【22】。


  2015年圣加侖共識指出,考慮使用OFS的因素包括:年齡小于等于35歲、接受輔助化療后仍為絕經(jīng)前雌激素水平、4個以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級為3級或多基因檢測顯示不良預(yù)后的患者【23】。2016年ASCO更新的OFS治療指南指出,較高危患者應(yīng)當(dāng)接受含OFS的內(nèi)分泌治療,低?;颊邉t不需要使用含OFS的內(nèi)分泌治療;臨床分期為Ⅱ或Ⅲ期患者應(yīng)接受輔助化療的患者,推薦接受含OFS的內(nèi)分泌治療;臨床分期為Ⅰ或Ⅱ期考慮使用化療的較高?;颊?,考慮含OFS的內(nèi)分泌治療【18】。


  專家觀點:高危絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌推薦接受含OFS的內(nèi)分泌治療,中危患者應(yīng)考慮使用;而對于低?;颊卟煌扑]OFS治療。建議采用如下臨床路徑以選擇輔助內(nèi)分泌治療方案(圖1,表2)。




  3.3 OFS聯(lián)合方案的選擇


  在絕經(jīng)后輔助內(nèi)分泌治療中,初始5年的AI治療相比他莫昔芬顯著降低患者復(fù)發(fā)風(fēng)險【24】。ABCSG-12評估了戈舍瑞林聯(lián)合他莫昔芬對比戈舍瑞林聯(lián)合阿那曲唑的療效。結(jié)果顯示,中位隨訪62個月時,戈舍瑞林聯(lián)合AI組對比戈舍瑞林聯(lián)合他莫昔芬組在無病生存率方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而在總生存率方面戈舍瑞林聯(lián)合AI甚至更差【25】。但是由于患者接受了3年的戈舍瑞林聯(lián)合阿那曲唑治療,且患者大都為未接受化療的相對低危患者,可能影響了患者的長期獲益。是否輔助5年的OFS聯(lián)合AI在絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌有可能的治療獲益?這在SOFT和TEXT研究中得到進一步評估。這兩項研究聯(lián)合分析的結(jié)果顯示,OFS聯(lián)合AI治療組相對于OFS聯(lián)合他莫昔芬治療組,5年無病生存率分別為91.1%和87.3%,絕對獲益率為3.8%(HR=0.72,P<0.001);5年無乳腺癌生存率分別為92.8%和88.8%,絕對獲益率為4%(HR=0.66,P<0.001),在接受化療患者中,遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率降低了2.6%(TEXT)和3.4%(SOFT)。不良事件發(fā)生率與AI在絕經(jīng)后激素受體陽性乳腺癌相似。AI聯(lián)合OFS組多見骨質(zhì)疏松、骨折、陰道干燥等;他莫昔芬聯(lián)合OFS組多見血栓癥狀、潮熱和夜汗。兩組患者的依從性良好,3、4級不良事件發(fā)生率相似(31%和29%)。早期的治療中斷率在AI聯(lián)合OFS治療組更多見(16%和11%)【8】。此外,SOFT研究也顯示,對于小于35歲的患者,OFS聯(lián)合AI顯示了優(yōu)于OFS聯(lián)合他莫昔芬的明顯趨勢【7】,這均提示高?;蚰贻p患者更能夠獲益于OFS聯(lián)合AI治療。OFS聯(lián)合AI是絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌新的治療選擇。


  2015年圣加侖專家共識建議,對于大于等于4個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級為3級或小于等于35歲等作為選擇OFS聯(lián)合AI治療的影響因素【23】。


  專家觀點:對絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌年輕及高危患者,建議OFS聯(lián)合AI治療。


  3.4 GnRHa用藥時機


  對于接受化療的早期絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌患者,使用GnRHa的起始時間(同步化療還是等化療結(jié)束且確認(rèn)絕經(jīng)前狀態(tài)后序貫使用)一直存在較多的爭議。在TEXT研究中,計劃接受化療的患者,接受OFS同步化療的治療方案,結(jié)果顯示,OFS聯(lián)合AI和OFS聯(lián)合他莫昔芬的5年無病生存率分別達(dá)89.8%和84.6%。SOFT研究入組的患者如接受化療,則在末次化療后8個月內(nèi)確認(rèn)絕經(jīng)前狀態(tài)后再接受OFS,結(jié)果顯示,OFS聯(lián)合AI和OFS聯(lián)合他莫昔芬的5年無病生存率分別達(dá)84.3%和80.6%【8】。TEXT和SOFT兩組患者接受內(nèi)分泌治療的依從性相當(dāng)。另外,PROMISE研究入組的絕經(jīng)前患者接受化療同步GnRHa治療對比化療,其中80%患者為激素受體陽性,生存結(jié)果顯示,激素受體陽性患者兩組間5年無病生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(80.5%比83.7%)【26】。


  SOFT研究中,化療后確認(rèn)絕經(jīng)前狀態(tài)后再使用GnRHa,這避免了部分因化療導(dǎo)致卵巢永久性損傷患者使用GnRHa的必要性。但是大部分化療后觀察卵巢恢復(fù)時間長達(dá)6~8個月,少量患者甚至在1~2年后恢復(fù)卵巢功能,這會造成部分患者喪失接受OFS和AI治療的機會【7】。


  專家觀點:根據(jù)激素受體陽性乳腺癌化療前的卵巢功能狀態(tài),決定輔助內(nèi)分泌治療方案;GnRHa可以在化療結(jié)束后直接序貫使用;GnRHa同步化療不影響患者的生存獲益;已接受化療患者不推薦確認(rèn)卵巢功能狀態(tài)后再使用GnRHa。


  3.5 GnRHa最佳療程


  關(guān)于GnRHa在絕經(jīng)前乳腺癌治療中的最佳療程,目前尚無明確定論。既往關(guān)于GnRHa用于絕經(jīng)前乳腺癌輔助治療的重要臨床研究采用了2、3或5年的OFS療程,如ZIPP研究中GnRHa的療程為2年,ABCSG-12研究中GnRHa的療程為3年,SOFT和TEXT研究中GnRHa療程則為5年,上述療程均證實了GnRHa良好的安全性和耐受性【7,8,20,25】。SOFT研究顯示,GnRHa聯(lián)合他莫昔芬組的5年無病生存率、無乳腺癌生存率和總生存率分別達(dá)86.6%、88.4%和96.7%【7】。由于沒有GnRHa不同治療療程的對比研究,而基于內(nèi)分泌治療延長治療的理念及GnRHa良好的安全性,推薦輔助GnRHa可延長至5年。


  2015年《ESMO原發(fā)性乳腺癌診斷、治療和隨訪臨床實踐指南》和《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》推薦的GnRHa療程為2~5年【14,27】。2015年圣加侖專家共識以及2016年ASCO關(guān)于OFS的指南更新推薦的療程為5年【18,23】。


  專家觀點:建議GnRHa輔助內(nèi)分泌治療的療程為2~5年,若GnRHa聯(lián)合AI,基于SOFT和TEXT研究方案應(yīng)選擇5年。


  3.6 GnRHa輔助治療的安全管理


  在SOFT/TEXT研究中,中位隨訪68個月時,僅13.7%的患者在早期停止了治療,其中OFS聯(lián)合AI組的停藥率為16.1%,而OFS聯(lián)合他莫昔芬組的停藥率為11.2%。GnRHa聯(lián)合AI或GnRHa聯(lián)合他莫昔芬的主要不良事件與AI及他莫昔芬在絕經(jīng)后乳腺癌患者相似。兩種含GnRHa的輔助內(nèi)分泌治療方案的3~4度不良事件發(fā)生率相當(dāng),但相比他莫昔芬單藥明顯增加。AI聯(lián)合OFS組多見骨質(zhì)疏松、骨折、陰道干燥等;他莫昔芬聯(lián)合OFS組多見血栓癥狀、潮熱和盜汗【8】??傊@兩種方案不會嚴(yán)重影響大部分患者的生活質(zhì)量,但是部分患者確實因不良事件影響治療的依從性,從而影響患者的生存獲益。針對性的治療能夠有效緩解不良事件癥狀,改善患者的生活質(zhì)量,提高治療依從性,從而降低乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險【28-29】。


  專家觀點:與患者充分溝通可能的不良事件,選用合適的藥物去勢治療方案。合理的安全管理能夠有效緩解不良事件癥狀,增加患者治療的依從性(表3)。




  3.7 雌激素水平檢測


  計劃進行輔助內(nèi)分泌治療絕經(jīng)前患者,如進行OFS治療,可能發(fā)生化療誘導(dǎo)的月經(jīng)狀態(tài)改變,造成后續(xù)內(nèi)分泌治療方案的選擇困難。但對于年輕患者而言,化療導(dǎo)致的閉經(jīng)大多為可逆的。一項595例的觀察性研究顯示,小于35歲的患者因化療導(dǎo)致的閉經(jīng)在化療后6個月內(nèi)恢復(fù)月經(jīng)的比率為85%,35~40歲的患者因化療導(dǎo)致的閉經(jīng)在化療后6個月內(nèi)恢復(fù)月經(jīng)的比率為61%【30】。一項針對45歲以下的中國乳腺癌患者的研究,91.1%的患者因化療導(dǎo)致閉經(jīng),66.7%的患者化療后能夠恢復(fù)月經(jīng)【31】。如果在化療后對激素水平進行反復(fù)檢測,以判定是否處于絕經(jīng)前狀態(tài),進而決定是否進行OFS治療既不可靠又延誤了后續(xù)治療。另外,較低的雌激素水平需要精確度和靈敏度均較高的設(shè)備,盡管精準(zhǔn)的雌激素水平檢測值得進一步研究,但是廣泛地檢測雌激素仍然無法大范圍使用【32】。CBCSG008研究開展了性激素三項的全國多中心臨床調(diào)查研究【33】,發(fā)現(xiàn)在中國,國內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)由于使用了多種不同的檢測儀器和多種試劑盒,各自的參考范圍亦不相同,且目前尚無公認(rèn)的以及沒有權(quán)威的中國女性不同絕經(jīng)狀態(tài)的激素正常值,因此本共識不推薦在使用藥物去勢期間僅僅根據(jù)所檢測的激素水平來做治療的決定。此外,雌激素水平隨自然周期波動,在OFS治療的基礎(chǔ)上聯(lián)用其他內(nèi)分泌治療藥物也會影響雌激素水平,激素水平的檢測結(jié)果無法直接代表患者的卵巢功能狀態(tài)【34】。另外,患者和醫(yī)生應(yīng)當(dāng)在接受藥物去勢期間警惕某些可能提示卵巢功能恢復(fù)的生理變化,例如月經(jīng)恢復(fù)和(或)更年期癥狀的周期性波動。因此,在化療開始前判斷患者的卵巢功能狀態(tài)更為合理【25】。


  專家觀點:對于接受藥物去勢的患者,不推薦在藥物去勢治療過程中監(jiān)測雌激素水平和根據(jù)檢測報告來決定是否繼續(xù)藥物去勢,但須警惕某些可能提示卵巢功能恢復(fù)的生理變化,如月經(jīng)恢復(fù)和(或)更年期癥狀的周期性波動。


參考文獻

  1. Fan L, Strasser-weippl K, Li J J, et al. Breast cancer in China. Lancet Oncol. 2014;15(7):e279-289.

  2. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005;365(9472):1687-1717.

  3. Davies C, Pan H, Godwin J, et al. Long-term effects of continuing adjuvant tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years after diagnosis of oestrogen receptor-positive breast cancer: ATLAS, a randomised trial. Lancet. 2013;381(9869):805-816.

  4. Gray R G, Rea D, Handley K, et al. aTTom: long term effects of continuing adjuvant tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years in 6 953 women with early breast cancer. J Clin Oncol. 2013;31(18):2631-2632.

  5. Cuzick J, Ambroisine L, Davidson N, et al. Use of luteinising-hormone-releasing hormone agonists as adjuvant treatment in premenopausal patients with hormone-receptor positive breast cancer: a meta-analysis of individual patient data from randomised adjuvant trials. Lancet. 2007;369(9574):1711-1723.

  6. Goel S, Sharma R, Hamilton A, et al. LHRH agonists for adjuvant therapy of early breast cancer in premenopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2009;7(4):CD004562.

  7. Francis P A, Regan M M, Fleming G F, et al. Adjuvant ovarian suppression in premenopausal breast cancer. N Engl J Med. 2015;372(5):436-446.

  8. Pagani O, Regan M M, Walley B A, et al. Adjuvant exemestane with ovarian suppression in premenopausal breast cancer. N Engl J Med. 2014;371(2):107-118.

  9. Harrison G S, Wierman M E, Nett T M, et al. Gonadotropin-releasing hormone and its receptor in normal and malignant cells. Endocr Relat Cancer. 2004;11(4):725-748.

  10. Doisneau-sixou S F, Sergio C M, Carroll J S, et al. Estrogen and antiestrogen regulation of cell cycle progression in breast cancer cells. Endocr Relat Cancer. 2003;10(2):179-186.

  11. Tan S H, Wolff A C. Luteinizing hormone-releasing hormone agonists in premenopausal hormone receptor-positive breast cancer. Clin Breast Cancer. 2007;7(6):455-464.

  12. McDonald Wade S 3rd, Hackney MH, Khatcheressian J, et al. Ovarian suppression in the management of premenopausal breast cancer: methods and efficacy in adjuvant and metastatic settings. Oncology. 2008;75(3-4):192-202.

  13. Olivennes F. The use of gonadotropin-releasing hormone antagonist in ovarian stimulation. Clin Obstet Gynecol. 2006;49(1):12-22.

  14. 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會. 中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版). 中國癌癥雜志. 2015;25(9):692-753.

  15. 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會. 中國絕經(jīng)前女性乳腺癌患者輔助治療后絕經(jīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)及芳香化酶臨床應(yīng)用共識(草案修正案). 中國癌癥雜志. 2011;21(5):418-420.

  16. Dees E C, Davidson N E. Ovarian ablation as adjuvant therapy for breast cancer. Semin Oncol. 2001;28(4):322-331.

  17. Jonat W, Kaufmann M, Sauerbrei W, et al. Goserelin versus cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil as adjuvant therapy in premenopausal patients with node positive breast cancer: The Zoladex Early Breast Cancer Research Association Study. J Clin Oncol. 2002;20(24):4628-4635.

  18. Burstein H J, Lacchetti C, Anderson H, et al. Adjuvant endocrine therapy for women with hormone receptor positive breast cancer: American society of clinical oncology clinical practice guideline update on ovarian suppression. J Clin Oncol. 2016;34(14):1689-1701.

  19. Kaufmann M, Jonat W, Blamey R, et al. Survival analyses from the ZEBRA study. goserelin (Zoladex) versus CMF in premenopausal women with node-positive breast cancer. Eur J Cancer. 2003;39(12):1711-1717.

  20. Baum M, Hackshaw A, Houghton J, et al. Adjuvant goserelin in pre-menopausal patients with early breast cancer: Results from the ZIPP study. Eur J Cancer. 2006;42(7):895-904.

  21. Regan M M, Francis P A, Pagani O, et al. Absolute benefit of adjuvant endocrine therapies for premenopausal women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative early breast cancer: TEXT and SOFT trials. J Clin Oncol. 2016;34(19):2221-2231.

  22. Tevaarwerk A J, Wang M, Zhao F, et al. Phase III comparison of tamoxifen versus tamoxifen plus ovarian function suppression in premenopausal women with nodenegative, hormone receptor-positive breast cancer (E-3193; INT-0142): a trial of the Eastern Cooperative Oncology Group. J Clin Oncol. 2014;32(35):3948-3958.

  23. Coates A S, Winer E P, Goldhirsch A, et al. Tailoring therapies-improving the management of early breast cancer: St. Gallen international expert consensus on the primary therapy of early breast cancer 2015. Ann Oncol. 2015;26(8):1533-1546.

  24. Dowsett M, Forbes J F, Bradley R, et al. Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patientlevel meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015;386(10001):1341-1352.

  25. Gnant M, Mlineritsch B, Stoeger H, et al. Adjuvant endocrine therapy plus zoledronic acid in premenopausal women with early-stage breast cancer: 62-month follow-up from the ABCSG-12 randomised trial. Lancet Oncol. 2011;12(7):631-641.

  26. Lambertini M, Boni L, Michelotti A, et al. Ovarian suppression with triptorelin during adjuvant breast cancer chemotherapy and long-term ovarian function, pregnancies, and disease-free survival: a randomized clinical trial. JAMA. 2015;314(24):2632-2640.

  27. Senkus E, Kyriakides S, Ohno S, et al. Primary breast cancer: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015;26(Suppl 5):8-30.

  28. Hickey M, Saunders C, Partridge A, et al. Practical clinical guidelines for assessing and managing menopausal symptoms after breast cancer. Ann Oncol. 2008;19(10):1669-1680.

  29. Loibl S, Lintermans A, Dieudonné A S, et al. Management of menopausal symptoms in breast cancer patients. 2011;68(2):148-154.

  30. Petrek J A, Naughton M J, Case L D, et al. Incidence, time course, and determinants of menstrual bleeding after breast cancer treatment: a prospective study. J Clin Oncol. 2006;24(7):1045-1051.

  31. Liem G S, Mo F K, Pang E, et al. Chemotherapy-related amenorrhea and menopause in young Chinese breast cancer patients: analysis on incidence, risk factors and serum hormone profiles. PLoS One, 2015;10(10):e0140842.

  32. Smith I E, Dowsett M, Yap Y S, et al. Adjuvant aromatase inhibitors for early breast cancer after chemotherapy-induced amenorrhoea: caution and suggested guidelines. J Clin Oncol. 2006;24(16):2444-2447.

  33. 宋三泰, 陳建魁, 單彬. 規(guī)范乳腺癌性激素化驗報告理 順應(yīng)用AIs的絕經(jīng)標(biāo)準(zhǔn). 中華乳腺病雜志. 2012;6(3):238-243.

  34. 江澤飛, 王曉迪. 乳腺癌內(nèi)分泌治療十個熱點問題的思考. 中華外科雜志. 2015;53(12):895-900.


附錄:投票結(jié)果(29位專家投票)

  1. 激素受體陽性乳腺癌接受輔助OFS方式應(yīng)首選:藥物去勢97%(28),手術(shù)去勢3%(1),放療去勢0%(0)。

  2. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于接受輔助化療的患者?是48%(14),否21%(6),放棄投票31%(9)。

  3. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于中高危患者?是100%(29),否0%(0),放棄投票0%(0)。

  4. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于小于35歲的年輕患者?是76%(22),否7%(2),放棄投票17%(5)。

  5. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于小于35歲的中高?;颊??是97%(28),否0%(0),放棄投票3%(1)。

  6. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于小于40歲的患者?是31%(9),否21%(6),放棄投票48%(14)。

  7. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于小于40歲的中高?;颊??是97%(28),否0%(0),放棄投票3%(1)。

  8. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于腫塊>2cm的患者?是21%(6),否41%(12),放棄投票38%(11)。

  9. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于淋巴結(jié)陽性的患者?是79%(23),否7%(2),放棄投票14%(4)。

  10. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于組織學(xué)分級為3級的患者?是76%(22),否10%(3),放棄投票14%(4)。

  11. 含OFS的內(nèi)分泌方案作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療,是否用于HER2陽性患者?是62%(18),否10%(3),放棄投票28%(8)。

  12. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,高危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦AI+OFS。同意97%(28),不同意3%(1),放棄投票0%(0)。

  13. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,中危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦AI+OFS。同意38%(11),不同意21%(6),放棄投票41%(12)。

  14. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,年齡小于35歲患者推薦AI+OFS。同意48%(14),不同意24%(7),放棄投票28%(8)。

  15. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,年齡小于35歲且存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險的患者推薦AI+OFS。同意93%(27),不同意3%(1),放棄投票3%(1)。

  16. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,年齡小于35歲的高?;颊咄扑]AI+OFS。同意93%(27),不同意3%(1),放棄投票3%(1)。

  17. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,高危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦他莫昔芬+OFS。同意55%(16),不同意28%(8),放棄投票17%(5)。

  18. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,中危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦他莫昔芬+OFS。同意41%(12),不同意21%(6),放棄投票38%(11)。

  19. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,低危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦他莫昔芬+OFS。同意10%(3),不同意80%(23),放棄投票10%(3)。

  20. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,高危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦單用他莫昔芬。同意14%(4),不同意76%(22),放棄投票10%(3)。

  21. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,中危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦單用他莫昔芬。同意34%(10),不同意32%(9),放棄投票34%(10)。

  22. 關(guān)于絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療方案,低危復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者推薦單用他莫昔芬。同意97%(28),不同意0%(0),放棄投票3%(1)。

  23. 絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌輔助OFS用藥時機為:化療后序貫76%(22),同步化療10%(3),確認(rèn)絕經(jīng)前狀態(tài)后14%(4)。29名專家投票

  24. 對于需要使用GnRHa的絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌,推薦的GnRHa療程為:2~5年24%(7),3~5年42%(12),5年34%(10)。

  25. 對于高危復(fù)發(fā)風(fēng)險的絕經(jīng)前激素受體陽性早期乳腺癌,推薦的GnRHa療程為:2~5年3%(1),3~5年0%(0),5年97%(28)。

  26. 藥物去勢治療后,是否行常規(guī)的雌激素水平檢測?是43%(12),否57%(17),放棄投票0%(0)。

  27. 藥物去勢治療后如懷疑不完全的卵巢功能抑制,是否推薦雌激素水平檢測?是76%(22),否24%(7),放棄投票0%(0)。


原文參見:中國癌癥雜志. 2016;26(8):712-720.










    本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡(luò)存儲空間,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,不代表本站觀點。請注意甄別內(nèi)容中的聯(lián)系方式、誘導(dǎo)購買等信息,謹(jǐn)防詐騙。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請點擊一鍵舉報。
    轉(zhuǎn)藏 分享 獻花(0

    0條評論

    發(fā)表

    請遵守用戶 評論公約

    類似文章 更多