最新消息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心11月12日發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）》（以下簡稱“規(guī)范”），規(guī)范共計6章31條，自2016年1月1日起施行。試行期間，為適應(yīng)社會管理與公共健康需要，將與時俱進(jìn)，逐步完善規(guī)范內(nèi)容。

1、在征求意見稿的基礎(chǔ)上增加了一條，即規(guī)范的第十條。強(qiáng)調(diào)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)問病調(diào)劑，對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。

2、規(guī)范的第五條增加內(nèi)容，要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗執(zhí)業(yè)以示身份。

3、增加對執(zhí)業(yè)藥師所在單位的相關(guān)內(nèi)容，要求執(zhí)業(yè)藥師所在執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行規(guī)范提供必要的場所和硬件保證，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)。

4、第九條規(guī)定加強(qiáng)了對處方規(guī)范性的審核，要求執(zhí)業(yè)藥師逐項認(rèn)真檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等，對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

5、將征求意見稿第二十二條（對應(yīng)規(guī)范的第二十三條）中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對使用藥品進(jìn)行安全監(jiān)測”，改為“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對使用藥品進(jìn)行安全跟蹤”。更加強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師對藥品安全的責(zé)任意識。

6、將征求意見稿第二十三條（對應(yīng)規(guī)范的第二十四條）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任的六個具體的小點(diǎn)，精簡為“發(fā)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按規(guī)定逐級上報。”

對比國內(nèi)其他關(guān)鍵行業(yè)，如律師、注冊會計師均有自己的職業(yè)規(guī)范，制定國家層面的執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范，縮小與國際上藥學(xué)服務(wù)的差距，對于加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理，提升執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)水平，更好地為公眾提供優(yōu)良、規(guī)范的藥學(xué)服務(wù)，保障執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)利，引領(lǐng)執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展，都具有十分重要的意義。

11月2日，在執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范審定會上，結(jié)合反饋意見和建議對征求意見稿進(jìn)行了梳理和完善，最終審定形成《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）》稿，于12日藥品安全與執(zhí)業(yè)藥師第三期研討會上公布。

執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行）

第一章 總則

第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師對公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)知識、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務(wù)活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。

業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育等。

第四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)以遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力為基本準(zhǔn)則。

第五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗執(zhí)業(yè)以示身份；并規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學(xué)習(xí)的觀念，不斷完善專業(yè)知識和技能，提高執(zhí)業(yè)能力，滿足個人和對患者用藥指導(dǎo)及健康服務(wù)的需要。

第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的場所和硬件保證，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)。

第二章 處方調(diào)劑

第七條 處方調(diào)劑包括處方審核和處方調(diào)配。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑處方藥。

處方調(diào)劑應(yīng)遵守有關(guān)法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。

第八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對處方的合法性進(jìn)行審查，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別（麻醉藥品處方、第二類精神藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處

方）。

執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

第九條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對處方的規(guī)范性進(jìn)行審查，逐項認(rèn)真檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。

執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

第十條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)問病調(diào)劑，對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，內(nèi)容包括：

（一）規(guī)定必須皮試的藥品處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法和療程的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；

（七）其他用藥不適宜情況。

對于存在用藥不適宜情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，要求確認(rèn)或者重新開具處方；不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

第十一條 處方審核合格后，應(yīng)當(dāng)依照處方正確調(diào)配藥品：

（一）按照處方上藥品順序逐一調(diào)配；

（二）藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽；

（三）對貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記；

（四）同一患者持二張以上處方時，應(yīng)逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯；

（五）對需要特殊條件存放的藥品加貼醒目標(biāo)簽提示患者注意；

（六）有條件時，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等；

（七）調(diào)配好的中藥飲片包裝袋均應(yīng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項等內(nèi)容；

（八）審方、調(diào)配及核對發(fā)藥者，均應(yīng)在處方相應(yīng)處簽字或者簽章。

第十二條 調(diào)配中藥飲片時，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。

第十三條 中草藥處方中的貴重飲片、醫(yī)療用毒性飲片須雙人復(fù)核調(diào)配，調(diào)配完畢后雙人確認(rèn)簽字并登記賬冊。

第十四條 發(fā)藥前，應(yīng)當(dāng)核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品相同、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。

第十五條 發(fā)藥時，應(yīng)當(dāng)核實(shí)交付對象，按處方順序?qū)⑺幤分饌€交與患者或患者家屬，并按處方醫(yī)囑（必要時可參考藥品說明書），向患者或家屬進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，基本內(nèi)容應(yīng)包括：

（一）藥品名稱及數(shù)量；

（二）用藥原因；

（三）用藥劑量，日服次數(shù)或間隔時間、療程，特別是有用藥（時辰要求、日劑量頓服、不能與某種藥物同服等）特殊要求的，應(yīng)做特別交待，必要時使用用藥標(biāo)簽；對于“必要時”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量；

（四）用藥方法，必要時需解釋劑量如何折算、演示如何量取等；

（五）預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時間及藥效維持的時間；

（六）忘服或漏服藥物的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性；

（七）藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對方法；

（八）自我監(jiān)測藥物療效的技巧；

（九）貯存條件及藥品有效期，需冷處（冰箱冷藏）存放的藥品需特別提示；

（十）中藥湯劑煎煮方法及要求，先煎、后下、烊化等的煎服方法及煎煮器具的選用；

（十一）如何避免同時使用的其他藥物或特殊食物所致的相互作用以及生活方式的建議；

（十二）當(dāng)患者要求提供更多的藥物治療信息時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供咨詢服務(wù)。

第十六條 處方調(diào)劑原則上應(yīng)實(shí)行藥品調(diào)配與復(fù)核發(fā)藥雙人核對制度，急診、夜班等特殊情況可另行特殊規(guī)定。

第三章 用藥咨詢

第十七條 咨詢服務(wù)的對象包括患者、醫(yī)務(wù)人員和公眾。對無自主行為能力的患者，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動向其家屬或監(jiān)護(hù)人說明藥品使用的各種事項。

第十八條 咨詢服務(wù)應(yīng)當(dāng)以當(dāng)面語言交流為主，同時盡可能提供書面資料。

第十九條 遇有下列情形時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動向患者提供用藥指導(dǎo)：

（一）患者同時使用四種及以上藥品的；

（二）有既往藥品不良反應(yīng)史或用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)的；

（三）用藥依從性差的；

（四）發(fā)現(xiàn)使用的藥品中有配伍禁忌或存在藥物相互作用的；

（五）需要進(jìn)行藥物血濃度監(jiān)測的；

（六）藥品說明書近期有變更的；

（七）使用特殊管理藥品的；

（八）所用藥品的適應(yīng)證多或用法用量復(fù)雜的；

（九）貯存條件有特殊要求的、有效期短的或近效期藥品的；

（十）首次使用或持續(xù)使用該種藥品的。

第二十條 執(zhí)業(yè)藥師有義務(wù)向使用非處方藥的患者提供專業(yè)指導(dǎo)，內(nèi)容主要包括：

（一）詢問近期的疾病情況；

（二）詢問近期服用的藥品；

（三）對患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)；

（四）詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等。

第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)為特殊人群（妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、65 歲以上老人和肝腎功能不全的患者，以及透析患者等）提供專門的用藥指導(dǎo)，特別關(guān)注這些患者的藥代動力學(xué)特點(diǎn)、病情狀況、用藥注意事項及用藥安全等。

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)為慢性病患者建立藥歷，定期隨訪并做好隨訪記錄；幫助患者及時發(fā)現(xiàn)治療過程中出現(xiàn)的異常狀況，給予處置建議或就醫(yī)指導(dǎo)。

患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項必須標(biāo)注。如果患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)也應(yīng)記錄備案。

第四章 藥物警戒

第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，特別關(guān)注新上市的藥品和特殊人群使用的藥品。

第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按規(guī)定逐級上報。

第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)采用科學(xué)的方法來識別用藥錯誤和藥物不良事件。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在審核處方、醫(yī)囑、藥品標(biāo)簽、包裝、藥品名稱、配方、發(fā)藥、給藥、用藥指導(dǎo)及隨訪等全過程中防范用藥錯誤和藥物不良事件。

第二十六條 執(zhí)業(yè)藥師在日常的患者咨詢和用藥監(jiān)護(hù)中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時糾正和上報。

第五章 健康教育

第二十七條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對患者進(jìn)行用藥教育，向公眾宣傳藥品知識，積極倡導(dǎo)和推進(jìn)合理用藥理念，普及合理用藥文化。

對于藥品的用法、用量處于調(diào)整階段以及其它需要特別關(guān)注的人群，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)隨訪，追蹤用藥教育的效果。

第二十八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式。

應(yīng)當(dāng)關(guān)注和學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告，了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀，有針對性地開展健康教育，為預(yù)防和控制慢性疾病的發(fā)生、發(fā)展發(fā)揮作用。

第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會的藥物濫用方面應(yīng)當(dāng)發(fā)揮積極作用。

嚴(yán)格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制，避免患者過量使用含麻黃堿制劑，關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用，對已經(jīng)發(fā)生藥物濫用的患者應(yīng)告知其危害性。

第六章 附則

第三十條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、中國藥學(xué)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會制定。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)解釋。

第三十一條 本規(guī)范自 2016 年 1月1 日起施行。