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01 德曲妥珠單抗（DS-8201） 乙類 ■ 既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性 HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。 ■ 既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段接受過至少一種系統(tǒng) 治療的，或在輔助化療期間或完成輔 助化療之后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的，不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2低表達(dá)(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。 02 帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射） 乙類 ■HER2陽(yáng)性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直徑＞2cm或淋巴結(jié)陽(yáng)性)的新輔助治療；  03 注射用戈舍瑞林微球 乙類 ■可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌。 醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑（諾雷得?）是阿斯利康的，有1月劑型和3月劑型。這款注射用戈舍瑞林微球（百拓維?）是百濟(jì)神州的。針頭很細(xì)只有0.8mm，屬于多部位肌肉注射，可以不打肚皮，打屁股，痛感相對(duì)較小，目前一針是管28天。  04 特瑞普利單抗注射液 乙類 ■聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估PD-L1陽(yáng)性(CPS≥1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)的一線治療。 特瑞普利單抗是一款國(guó)產(chǎn)的PD-1免疫治療藥物，可用于晚期三陰性乳腺癌的治療。此藥在今年納入乳腺癌醫(yī)保。詳情點(diǎn)擊《三陰性乳腺癌和免疫藥物》。 說(shuō)完這個(gè)就不得不提一下戈沙妥珠單抗又沒進(jìn)醫(yī)保，嘆氣，還好今年三陰有新ADC獲批，叫蘆康沙妥珠單抗，希望明年三陰性乳腺癌ADC藥物都能進(jìn)醫(yī)保。 05 其他乳腺癌醫(yī)保藥物 06 2025年乳腺癌藥物動(dòng)態(tài) 2025年期待獲批的新藥 ■德達(dá)博妥單抗（Dato-Dxd） 近日全球首批，日本已獲批，是日本第一三共和阿斯利康共同研發(fā)。用于內(nèi)分泌經(jīng)治的 HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低37%！這個(gè)藥的中位PFS是6.9個(gè)月，化療組僅4.9個(gè)月！ 詳情點(diǎn)擊《德達(dá)博妥單抗》。 ■卡匹色替 FDA獲批，中國(guó)江澤飛正牽頭做三期臨床試驗(yàn)。靶向PIK3CA/AKT1/PTEN基因突變的PAM通路抑制劑。未來(lái)中國(guó)可能獲批用于HR+/HER2-經(jīng)CDK4/6抑制劑耐藥后的人群。 詳情點(diǎn)擊《卡匹色替》 ■伊那利塞 FDA獲批。第三代PI3Kα口服抑制劑。對(duì)于內(nèi)分泌治療耐藥和PIK3CA突變的患者，伊那利塞有望為其提供一種更具潛力的治療選擇。 詳情點(diǎn)擊《伊那利塞》 2025年期待新增適應(yīng)癥 ■瑞波西利 新增適應(yīng)癥，F(xiàn)DA獲批瑞波西利可用于HR+/HER2-早期輔助治療，但國(guó)內(nèi)還沒獲批；2024年CSCO指南推薦用阿貝西利輔助治療腹瀉不耐受的，符合用藥需求的可換瑞波西利。 詳情點(diǎn)擊《瑞波西利》。 2025年期待進(jìn)醫(yī)保 ■蘆康沙妥珠單抗 國(guó)產(chǎn)原研ADC藥物，適用于三陰性乳腺癌，還未納入醫(yī)保。 詳情點(diǎn)擊《蘆康沙妥珠單抗》。 2025年集采降價(jià)藥物 ■鹽酸多柔比星脂質(zhì)體 ■哌柏西利 ■氟尿嘧啶注射液 詳情點(diǎn)擊《集采降價(jià)》。 2025年除外支付名單 ■奧拉帕利 詳情點(diǎn)擊《北京除外支付名單》。  第一步 點(diǎn)擊下面卡片 第二步 |
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