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安全高效 醫(yī)保加持!METex14跳突NSCLC患者迎來重磅利好

 與癌共舞論壇 2025-01-01 發(fā)布于天津

作者:雨過天晴

“280國內(nèi)上市了嗎” “280進(jìn)醫(yī)保了嗎” “求280用法”……在論壇和患者群內(nèi),時不時總會刷到關(guān)于“280”的各種話題,患者關(guān)注度頗高。其實大家口中的“280”指的就是卡馬替尼?;赝^去幾年,從研究數(shù)據(jù)公布到美國上市,再到國內(nèi)上市,“280”的每一次動態(tài)都牽動著國內(nèi)不少患者的心。

圖片來源:患者群截圖

2024年6月,大家翹首期盼的卡馬替尼終于在國內(nèi)獲批,用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的METex14跳突局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。不過,更加可喜的是,在隨后11月公布的新版醫(yī)保目錄中,卡馬替尼又成功上榜。這意味著,卡馬替尼不僅為國內(nèi)晚期METex14跳突NSCLC患者提供了多樣化的治療選擇,今日起還將通過醫(yī)保加持變得更具“性價比”,惠及廣大患者。

圖片來源:國家醫(yī)保目錄名單

療效顯著 疾病控制率達(dá)98%

在MET抑制劑還未問世之前,METex14跳突NSCLC患者的常用治療方案為化療。但研究數(shù)據(jù)顯示[1],化療的一二線治療客觀緩解率僅為27.8%~30.0%。免疫治療雖然已在NSCLC領(lǐng)域取得突破,但在METex14跳突患者群體中同樣效果有限,客觀緩解率僅為17%[2]。除此之外,以克唑替尼為代表的多靶點TKI,雖然在治療METex14跳突NSCLC患者中具有一定療效,但同時也存在選擇性低、不良反應(yīng)嚴(yán)重和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)大(METex14跳突適應(yīng)癥未入醫(yī)保)等多方面的局限。因此,NSCLC患者對于METex14跳突高選擇性治療藥物的需求尤為迫切。

據(jù)今年剛更新的GeoMETry mono-1研究結(jié)果顯示[3]初治患者的客觀緩解率和疾病控制率分別達(dá)到68.3%和98.3%,中位無進(jìn)展生存期超過12.5個月,這代表了在超過一年的時間內(nèi),腫瘤都得到了有效控制沒有出現(xiàn)進(jìn)展。相比于既往化療時代生存期不足一年,這無疑是一個巨大的突破。在化療療效有限、緩解率很低的治療背景下,INC280針對METex14跳突人群的優(yōu)異療效無疑給醫(yī)生和患者帶來極大鼓舞。而在針對中國患者的GeoMETry-C研究中[4],卡馬替尼也同樣展現(xiàn)出了強(qiáng)大的抗腫瘤能力。研究結(jié)果顯示,卡馬替尼在中國患者中客觀緩解率為61.5%,疾病控制率達(dá)100%,療效和全球人群一致。

醫(yī)保加持 讓患者更有“醫(yī)”靠

自2024年7月新一輪醫(yī)保藥品目錄調(diào)整正式啟動以來,卡馬替尼能否進(jìn)入就一直是廣大患者間關(guān)注的焦點。據(jù)國家醫(yī)保局公布的信息顯示,此輪目錄調(diào)整共有34款“替尼”類藥物參與醫(yī)保談判,也是歷年來數(shù)量最多的一年。其中,肺癌領(lǐng)域競爭最為激烈,談判藥品涵蓋了MET、ALK、ROS1等多個罕見靶點。經(jīng)過談判,在11月公布的最終版名單中,卡馬替尼不負(fù)眾望,成功進(jìn)入目錄名單。這對患者而言,無疑是最重磅的利好。

圖片來源:患者群截圖

大家也都在關(guān)心卡馬替尼進(jìn)入醫(yī)保后,月均費用究竟能降到多少呢?這里小愛也是幫大家算了一筆賬,卡馬替尼200mg*120片,每月30天需服用1盒,每盒費用為14280元,粗略按照乙類醫(yī)保目錄報銷比例70%計算(各地報銷比例可能有所不同,以實際為準(zhǔn)),卡馬替尼在醫(yī)保報銷后,月均治療費用僅為4200余元,患者用藥負(fù)擔(dān)一下子從萬字頭降到了千字頭,價格很是親民。隨著新的醫(yī)保目錄正式執(zhí)行,相信兼具了“價格親民、高效安全”的卡馬替尼一定能惠及更多的METex14跳突患者。

在十幾年前,合并MET基因突變的NSCLC患者在臨床中還被認(rèn)為是預(yù)后極差,甚至是無藥可醫(yī)的疾病。而今在醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)步、新藥研發(fā)、醫(yī)保助力的多方努力下,我們見證了針對這類罕見靶點突變藥物從無到有,再到患者觸手可及的歷程。未來,小愛也希望能夠見證更多靶向治療藥物的問世,為更多患者帶來新的希望。

參考文獻(xiàn)

[1]. Bittoni M,et al. Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations[J]. Lung Cancer,2021,159:96-106.

[2]. Sabari JK, et al. PD-L1 expression, tumor mutational burden, and response to immunotherapy in patients with MET exon 14 altered lung cancers. Ann Oncol. 2018;29(10):2085-2091.

[3]Wolf J, Seto T, Han J-Y, et al. Capmatinib in MET exon 14–mutated or MET-amplified non–small-cell lung cancer. N Engl J Med. Published online September 3, 2020. doi:10.1056/NEJMoa2002787

[4] Wu YL, et al. 2022 ESMO ASIA 388P.

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