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最新研究發(fā)現(xiàn):動脈粥樣硬化的最早癥狀往往是猝死!40歲是個坎

 悠米爸爸 2024-01-27 發(fā)布于河北

導(dǎo)語

動脈粥樣硬化一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類積聚、出血及血栓形成,進(jìn)而纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著,并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化,導(dǎo)致動脈壁增厚變硬、血管腔狹窄。

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圖丨血栓形成過程

01

動脈粥樣硬化,從兒童時期就開始了

可能大家有一個誤區(qū),認(rèn)為動脈粥樣硬化是老年病,最起碼是中年之后才開始的。而實際上,動脈粥樣硬化,往往始于兒童早期,有的甚至在母親子宮里就開始了,并隨著時間的推移發(fā)生進(jìn)展,除非采取干預(yù)措施。

動脈粥樣硬化是中風(fēng)、癡呆、心力衰竭和腎衰竭、外周動脈疾病、腸系膜和腎動脈疾病、勃起功能障礙、主動脈疾病和動脈瘤、虛弱和衰老不良等的主要原因或促成因素。[1]

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圖丨動脈粥樣硬化引起的心腦血管疾病進(jìn)展

除此之外,這方面的專家Brown和Goldstein曾在文章 Eliminating atherosclerotic cardiovascular disease residual risk明確指出,動脈粥樣硬化最早的癥狀往往是猝死。[2]

多么可怕!沒有任何緩沖,這就是為什么我們時常聽說有的人沒啥健康問題,好好的上著班,但是忽然猝死,其中相當(dāng)一部分情況中,動脈粥樣硬化就是罪魁禍?zhǔn)住?/p>

02

動脈粥樣硬化的元兇——LDL

而低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),一直被認(rèn)為是動脈粥樣硬化的元兇。[3]

LDL以及其他低密度脂蛋白在血管壁上的堆積,會導(dǎo)致血管內(nèi)壁形成斑塊,任其發(fā)展就會最終形成粥樣動脈硬化。

日前,在2023年ESC大會上,來自波蘭的學(xué)者M(jìn). Banach公布了其團(tuán)隊對初次心肌梗死影響的研究Cholesterol-Years and the risk of the first MI[3]。該研究涉及2016-2022六年間在波蘭急性冠脈綜合征登記處(PL-ACS)登記的所有患者,其中包含35747名未結(jié)束降脂干預(yù)的初次心肌梗死的患者。這項研究揭示了“Cholesterol-Years”(膽固醇-年)于初次心肌梗死的年齡具有顯著關(guān)聯(lián)性,尤其是40歲以上Cholesterol-Years超6000的人。

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tips

“Cholesterol-Years”即膽固醇-年,用來形容膽固醇的濃度及持續(xù)時間,從而用來衡量動脈粥樣硬化的負(fù)擔(dān),

膽固醇濃度越高、升高的年限越長,“膽固醇-年”就越大,發(fā)生心梗就越早。

無獨(dú)有偶,F(xiàn)erence教授的團(tuán)隊對英國生物庫中424252名歐洲裔男女的LDL數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化的絕對風(fēng)險與LDL累積曝光量緊密相關(guān)。[4]

03

從LDL入手,給動脈粥樣硬化釜底抽薪

2023 ESC大會上P. Burger醫(yī)生的一項分析表明,每降低1mmol/L的LDL-C,心血管事件風(fēng)險減少22%。[5]

同時,研究證實,如果內(nèi)膜中沒有LDL,則不會發(fā)生動脈粥樣硬化。[6]

這需要將LDL 水平保持在足夠低的水平(越低越好)、盡早降低水平(越早越好)并在一生中維持水平(越長越好),幾乎在所有情況下,早期檢測和現(xiàn)代治療都可以輕松實現(xiàn)。[7]

因此,對于高膽固醇的動脈粥樣硬化高危患者,定期體檢,盡早提供干預(yù),維持“Cholesterol-Years”在安全閾值以下至關(guān)重要。

04

血液凈化可降低動脈粥樣硬化風(fēng)險

從而降低猝死風(fēng)險

血液凈化,是指利用儀器和設(shè)備,將人體的血液引出體外,通過一定程序,除去體內(nèi)的某些成分(如血脂、尿素)或者毒素(如致病因子、重金屬)。如今比較先進(jìn)的血液凈化方式就是雙重濾過血漿置換(DFPP)。

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國際醫(yī)學(xué)雜志Frontiers in Cardiovascular Medicine 發(fā)布的一篇研究文章發(fā)現(xiàn),血液凈化可以有效去除LDL血脂分子。血液凈化后,甘油三脂下降76%,總膽固醇下降71%,可快速改善膽固醇,降低“Cholesterol-Years”,進(jìn)而降低心腦血管疾病甚至猝死風(fēng)險。

高風(fēng)險人群!

有這些情況的人需要注意了——

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全文

01-血脂異常人群。血脂異常是動脈粥樣硬化的主要危險因素,而且有促血栓形成作用。

02-高血壓冠狀動脈。動脈粥樣硬化患者60%~70%有高血壓,高血壓患者患冠狀動脈粥樣硬化較血壓正常者高4倍。

03-吸煙。吸煙增加動脈粥樣硬化的發(fā)病率和病死率達(dá)2~6倍,且與每日吸煙支數(shù)成正比。

04-糖尿病、胰島素抵抗和代謝綜合征。糖尿病患者動脈粥樣硬化的發(fā)病率較無糖尿病者高2倍,冠狀動脈AS患者中糖耐量減退者頗常見。有些危險因素如胰島素抵抗、高血壓、血脂異常和肥胖常常傾向于集中在一起出現(xiàn),形成代謝綜合征,其患冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的風(fēng)險是無代謝綜合征者的2倍。

05-超重和肥胖。體內(nèi)脂肪過度積聚可導(dǎo)致胰島素抵抗、高胰島素血癥、高血壓和血脂異常,內(nèi)臟脂肪組織還釋放促炎細(xì)胞因子,因而動脈粥樣硬化的風(fēng)險增加。

06-不平衡膳食總熱量和鈉攝人過多。常進(jìn)食較多的動物性脂肪、膽固醇和反式脂肪酸者,以及蔬菜和水果攝入過少者易患本病。

07-缺乏體力活動。適當(dāng)?shù)捏w力活動不但有維護(hù)血管內(nèi)皮功能和抗氧化作用,還能降低升高的血壓,減輕胰島素抵抗,改善血脂,減少體重。約1/3冠心病死亡與缺乏體力活動有關(guān)。

08-年齡40歲以上。本病多見于40歲以上的中老年人,49歲以后進(jìn)展較快。其實病理變化在青年期甚至兒童期即已開始,但在中老年期才出現(xiàn)臨床表現(xiàn)。

09-性別男性多見。男女比例約為2:1,女性于絕經(jīng)期后雌激素分泌減少,發(fā)病迅速增多。

10-遺傳。與雙親中無心血管病病史者相比,雙親中有早發(fā)心血管病史(一級男性親屬發(fā)病年齡<55歲,一級女性親屬發(fā)病年齡<65歲)者,未來發(fā)生心血管事件的概率更高。

11-社會心理因素。心理應(yīng)激(如抑郁、焦慮、A型性格)可引起神經(jīng)內(nèi)分泌功能失調(diào),血壓升高和血小板反應(yīng)性升高,從而促進(jìn)動脈粥樣硬化形成。

12-腎功能不全。腎功能不全通過幾種途徑促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)展。

參考資料

[1]Eliminating atherosclerotic cardiovascular disease residual risk

[3]中國血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會. 中國血脂管理指南(2023年). 中華心血管病雜志. 2023; 51(3): 221-255.

[4]B. Ference. NATURE-PARADOX: Naturally Randomized Trial of Titrating Cumulative Exposure to LDL to Solve the Prevention Paradox. ESC Congress 2023.

[2]Makover ME, et al. Eliminating atherosclerotic cardiovascular disease residual risk. Eur Heart J.2023:ehad446.doi:10.1093/eurheartj/ehad446.

[5]P. Burger. Course of the effects of LDL-cholesterol reduction on cardiovascular risk over time: a meta-analysis of 60 trials. ESC Congress 2023.

[6]Makover   ME, Shapiro   MD, Toth   PP. There is urgent need to treat atherosclerotic cardiovascular disease risk earlier, more intensively, and with greater precision: a review of current practice and recommendations for improved effectiveness. Am J Prev Cardiol  2022;12:100371. https:///10.1016/j.ajpc.2022.100371

Google ScholarCrossrefPubMedWorldCat

[7]Penson PE, Pirro M, Banach M. LDL-C: lower is better for longer-even at low risk. BMC Med 2020;18:320. https:///10.1186/s12916-020-01792-7

Google ScholarCrossrefPubMedWorldCat

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