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如何在中國(guó)大陸拍到 900 種鳥(隼形目)

 天童老僧 2023-09-04 發(fā)布于上海

上次想陽(yáng)陽(yáng)不起,這次卻悄悄找上身,還好,無痰干咳、嗓子略感不適、時(shí)常低燒、關(guān)節(jié)酸痛均在可承受范圍,只是都五天了,還不陰圖片。

2015 年,來自美國(guó)的 Jér?me Fuchs、Jeff A. Johnson、David P. Mindell 等三位學(xué)者在 Molecular Phylogenetics and Evolution 上發(fā)表《 Rapid diversification of falcons(Aves: Falconidae) due to expansion of open habitats in the Late Miocene 》。

Fuchs 等人(2015)分析了 64 個(gè)當(dāng)前公認(rèn)的隼科物種中每個(gè)物種 1 - 7 個(gè)個(gè)體的10個(gè)獨(dú)立位點(diǎn),以及兩個(gè)隼科鳥化石的時(shí)間校準(zhǔn),以評(píng)估系統(tǒng)發(fā)育、絕對(duì)分化時(shí)間和分化率的潛在變化。隼亞科的分化始于大約 1600 萬年前,隼屬(包括大約 60% 的隼亞科物種)的分化始于大約 750 萬年前。隼屬系統(tǒng)發(fā)育節(jié)點(diǎn)的多樣性顯著增加,這種速率變化的時(shí)機(jī)通常與中新世/上新世過渡時(shí)期開始的 C4 型草原的擴(kuò)張有關(guān)。

盡管采用了 10 獨(dú)立點(diǎn)位對(duì)隼科全物種進(jìn)行的系統(tǒng)發(fā)育研究,但還是有一些物種之間的關(guān)系需要進(jìn)一步澄清,IOC 等鳥種目錄跟隨了其部分研究成果而不是全部。

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圖中紅色部分如果得到一致認(rèn)同,Milavgo 就應(yīng)被拆分或者合并相關(guān)聯(lián)的屬,事實(shí)上,Fuchs 等人(2015)建議 Milavgo、Phalcoboenus 合并到 Daptrius 的。

到目前為止,IOC 沒有接受這樣的建議,Clements/eBird 跟隨了這個(gè)建議,而 HBW/BirdLife/IUCN 只是將 Milvago chimango 合并到了 Phalcoboenus。

同樣的情況也發(fā)生在隼屬的兩組物種之間。

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Fuchs 等人(2015)支持將游隼拆分成游隼和擬游隼的,而現(xiàn)在擬游隼只是游隼的一個(gè)亞種。

這之后,是否有新的相關(guān)分子遺傳學(xué)研究成果呢,截止 IOC V13.1 沒有看到這樣的更新。

鳥類學(xué)者們爭(zhēng)吵的時(shí)候,作為鳥類愛好者,在一旁吃瓜等結(jié)果就可以了。坦率說,自己的觀鳥記錄上多一個(gè)少一個(gè)鳥種能影響個(gè)啥呢?能對(duì)你未來的生活產(chǎn)生本質(zhì)性的改變?
01、白腿小隼
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單型種,種群規(guī)模上限 10000 只(Ferguson-Lees 等人 2001)。

在江西婺源有穩(wěn)定的種群,很多年前拍攝的圖片由于機(jī)械磁盤壞了而讀不出了,由于過于穩(wěn)定,所以一直沒有去補(bǔ)拍。

棲息于低山落葉森林和林緣地區(qū),捕食小型昆蟲、小型鳥、鼠。

02、紅腿小隼

種群規(guī)模上限為數(shù)萬只(IUCN 2016)。

2 個(gè)亞種中的 caerulescens 在中國(guó)分布于云南西南部,在盈江的上石梯村附近,其種群是相當(dāng)穩(wěn)定的。

棲息在溫帶森林中,常見于闊葉林的邊緣,獵食小型昆蟲和兩棲動(dòng)物。

03、紅腳隼(阿穆爾隼)
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單型種,種群規(guī)模上限為 66.7 萬只成熟體(IUCN 2021)。

繁殖于中國(guó)的華北、東北地區(qū),是一種常見的隼。

棲息于具有稀疏樹木的平原、低山和丘陵地區(qū),獵食大型昆蟲、小型鳥、鼠、蛙、蜥蜴等。

04、西紅腳隼
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單型種,種群規(guī)模上限為 40 萬只成熟體(IUCN 2021)。

中國(guó)僅限于新疆西北部,不常見。

息和活動(dòng)于開闊平原、地邊和河谷灌叢地帶,也到疏林林緣地帶活動(dòng),捕食大型昆蟲,也捕食蛙、野兔、鼠類和鳥類。

05、灰背隼
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種群規(guī)模上限為 320 萬只成熟個(gè)體(IUCN 2021),9 個(gè)亞種中的 4 個(gè)在中國(guó)有分布。

這鳥很常見還是很少見?不知道,自己從來沒見過,或許夏季北方的森林邊緣地帶常見吧。

一般棲息于北半球有樹的草原以及有鸻鷸活動(dòng)的沿海沙丘和懸崖,繁殖于在全北區(qū),一些地方的灰背隼會(huì)南遷到亞熱帶或熱帶北部地區(qū)過冬,主要以雀形目中的小型鳥類為食。

06、獵隼

種群規(guī)模上限為 2.98 萬只成熟體(IUCN 2021),4 個(gè)亞種中的 milvipes 分布于喜馬拉雅山區(qū),其它地方的均為 coatsi。

夏季在青藏高原或許相對(duì)容易見到,冬季早晚在四川若爾蓋花湖附近見到它并不難。

棲息于內(nèi)陸草原和丘陵地區(qū)的開闊地帶、河谷、沙漠和草地,主要在空中捕獵鳥類、昆蟲,在地面捕小型哺乳動(dòng)物。

07、矛隼
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單型種,種群規(guī)模上限為 5.53 萬只成熟體(IUCN 2021)。
IUCN 的地理分布中,標(biāo)注中國(guó)為留鳥,實(shí)際上黑龍江極西北部和內(nèi)蒙古極東北部為極罕見的冬候鳥,而新疆喀什為繁殖鳥。中國(guó)鳥友想見到它,還是去北歐沿海地區(qū)靠譜些。
棲息于北極太原地帶和寒溫帶開闊的巖石山地、沿海島嶼、臨近海岸的河谷和森林苔原地帶,在空中獵捕飛行的其它鳥類和地面活動(dòng)的獸類。
08、游隼
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種群規(guī)模上限為 50 萬只成熟個(gè)體(IUCN 2021)。
18 個(gè)亞種中的 4 個(gè)在中國(guó)有分布,其中 babylonicus 罕見于新疆, calidus 相對(duì)不常見,peregrinator 和 japonensis 相對(duì)常見。
棲息于海拔 3000 米以下的山地、丘陵、荒漠、半荒漠、海岸、曠野、草原、河流、沼澤與湖泊沿岸地帶,在空中獵捕其它鳥類。

09、猛隼

單型種,鳥類學(xué)家對(duì)其知道的并不多。
2001年,Ferguson-Lees 和 Christie 對(duì)猛隼種群規(guī)模初步估算為 1000 - 10000 只個(gè)體。
在其分布區(qū)內(nèi)的部分地區(qū)似乎以非常低的密度出現(xiàn),但在分布區(qū)的東端,目擊事件更加頻繁,成熟個(gè)體總數(shù)接近 1000 似乎是不合理的(G.Dutson 等人 2021)。
目前的種群規(guī)模被認(rèn)為是未知的,并且仍然是研究這種鮮為人知隼的優(yōu)先事項(xiàng)(IUCN 2021)。
疫情前,盈江有巢可見到它,疫情后沒有去過盈江,啥情況不知道了。
棲息于有稀疏林木或者小塊叢林的低山丘陵和山腳平原地帶,獵食昆蟲、小鳥、蝙蝠、鼠和蜥蜴。
10、黃爪隼
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單型種,種群規(guī)模上限為 13.4 萬只成熟體(IUCN 2021)。
夏季繁殖于遼寧、吉林、內(nèi)蒙、北京、河北等地,在中國(guó)繁殖種群規(guī)模上限為 1 萬對(duì)(Brazil 2009),越冬于云南西南部,不常見。
棲息于開闊的荒山巖石地帶和有稀疏樹木的荒原地區(qū),獵食大型昆蟲、小型鳥、鼠、蜥蜴。
11、燕隼

種群規(guī)模上限為 150 萬只成熟個(gè)體(IUCN 2021),2 個(gè)亞種在中國(guó)均有分布,在隼科鳥種較為常見。

棲息于有稀疏樹木生長(zhǎng)的開闊平原、曠野、耕地、海岸、疏林和林緣地帶,獵食大型昆蟲、小型鳥、鼠和蛇。

12、紅隼

種群規(guī)模為 670 萬只成熟體(IUCN 2021),11 個(gè)亞種種的 tinnunculus interstinctus 在中國(guó)有分布,是中國(guó)境內(nèi)最常見的隼科鳥類。

一般棲息于林地、草原、有零星樹木的牧場(chǎng)、海岸等,筑巢于懸崖、樹木以及舊建筑或廢墟的墻上,獵食大型昆蟲、鳥和小型哺乳動(dòng)物。

隼科鳥拍攝難易程度(猛禽拍到望天肚皮飛版和站枝、站石版的難度差異巨大,能拍到所謂精彩大片的,多來自巢拍、誘拍):

矛隼:在中國(guó)等同于迷鳥或漂鳥,★★★★★。

灰背隼很少聽到關(guān)于它的消息,或許,★。

黃爪隼、西紅腳隼、猛隼、獵隼:。

游隼、燕隼:很常見,拍到落枝、站石版沒有?

紅腿小隼、白腿小隼:有時(shí)間,打個(gè)卡而已,★。

紅腳隼、紅隼:食物誘拍都拍不到大片,丟了相機(jī)回家吧。

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