雀形目（ Passeriformes ）鳥種數(shù)占了鳥綱所有鳥種數(shù)的 60%，和其它目一樣，雀形目也有不少小科（不是說種的數(shù)量少，而是在中國有分布的很少），此文在介紹雀形目的構(gòu)成的同時(shí)，介紹這些小科。

2019 年，由 Carl H. Oliveros 領(lǐng)銜的 32 位鳥類分子遺傳學(xué)領(lǐng)域的大佬聯(lián)合在 PNAS 上發(fā)表 《 Earth history and the passerine superradiation 》，其構(gòu)建的雀形目系統(tǒng)發(fā)育樹與其他學(xué)者構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹還是存在一些差異。

Avian diversification has been influenced by global climate change,plate tectonic movements，and mass extinction eventsevents，such as Oligocene glaciation and inundation of the New Zealand landmass。

鳥類多樣化受到全球氣候變化、板塊構(gòu)造運(yùn)動(dòng)和大滅絕事件的影響，如漸新世（2600 - 2300 萬年前）冰川作用和（古）新西蘭陸地的淹沒。

However，the impact of these factors on the diversification of the hyperdiverse perching birds（passerines）is unclear because family level relationships are unresolved and the timing of splitting events among lineages is uncertain。

然而，由于家族層面的關(guān)系尚未解決，譜系之間分裂事件的時(shí)間也不確定，這些因素對超多樣化棲息鳥類（雀形目）多樣化的影響尚不清楚。

We analyzed DNA data from 4,060 nuclear loci and 137 passerine families using concatenation and coalescent approaches to infer a comprehensive phylogenetic hypothesis that clarifies relationships among all passerine families。

我們分析了來自 137 個(gè)雀形目家族的 4060 個(gè)核位點(diǎn)的 DNA 數(shù)據(jù)，使用串聯(lián)和聯(lián)合方法推測一個(gè)全面的系統(tǒng)發(fā)育，用于闡明所有雀形目家族之間關(guān)系。

Then，we calibrated this phylogeny using 13 fossils to examine the effects of different events in Earth history on the timing and rate of passerine diversification。

我們使用 13 塊化石校準(zhǔn)了這一系統(tǒng)發(fā)育，以研究地球歷史上不同事件對雀形目多樣化的時(shí)間和速度的影響。

Our analyses reconcile passerine diversification with the fossil and geological records；suggest that passerines originated on the Australian landmass 47 Ma；and show that subsequent dispersal and diversification of passerines was affected by a number of climatological and geological events, such as Oligocene glaciation and inundation of the New Zealand landmass。

我們將雀形目的多樣化與化石和地質(zhì)記錄相匹配，表明雀形目起源于 4700 萬年前的（古）澳大利亞陸地，隨后雀形目的擴(kuò)散和多樣化受到一些氣候和地質(zhì)事件的影響，如漸新世冰川作用和新西蘭陸地的淹沒。

Although passerine diversification rates fluctuated throughout the Cenozoic，we find no link between the rate of passerine diversification and Cenozoic global temperature，and our analyses show that the increases in passerine diversification rate we observe are disconnected from the colonization of new continents。

盡管雀形目多樣化率在整個(gè)新生代（6500 萬年前至今）都有波動(dòng)，但我們沒有發(fā)現(xiàn)雀形目多元化率與新生代全球溫度（變化）之間的聯(lián)系，我們觀察到的雀形目多樣性率的增加與新大陸的殖民化是脫節(jié)的。

Taken together，these results suggest more complex mechanisms than temperature change or ecological opportunity have controlled macroscale patterns of passerine speciation。

總之，這些結(jié)果表明，比溫度變化或生態(tài)機(jī)會(huì)更復(fù)雜的機(jī)制控制了雀形目物種形成的宏觀模式。

雀形目系統(tǒng)發(fā)育的三個(gè)主要頂級分支（Oliveros 2019）：

鴉下目（ Corvides ）系統(tǒng)發(fā)育（Oliveros 2019）：

燕鵙屬（ Artamus ）現(xiàn)存 11 個(gè)種，在中國有分布的只有灰燕鵙一種。

01、灰燕鵙

單型種，在其分布區(qū)域的東部常見，在中部甚常見，在西部、北部、南部則不常見（Grimmett 等人 1998）。

常見于云南南部、局部常見于廣西南部和廣東、海南島。

棲息于熱帶和南亞熱帶的常綠闊葉林和針闊混交林的林緣地帶，成群活動(dòng)，在空中尋覓飛行性昆蟲。

雀鹛科（ Aegithinidae ）現(xiàn)存一屬  4 個(gè)種，其中一種通常會(huì)出現(xiàn)在研究鴉下目的系統(tǒng)發(fā)育中，但沒有找到這個(gè)科的系統(tǒng)發(fā)育樹，或許是因?yàn)樗鼈儚男螒B(tài)上看沒有啥爭議。

02、黑翅雀鵯

種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)，普遍常見（del Hoyo 等人  2005）。

11 個(gè)亞種中的 philipi 局部常見于云南南部和廣西西南部。

棲息于低山的山林，在開闊的次生闊葉林、雜木灌叢，單獨(dú)或成對活動(dòng)，尋覓昆蟲，植物的果實(shí)和種子。

鉤嘴鵙科（ Vangidae ）的系統(tǒng)發(fā)育來自 2012 年 S. Reddy、A. Driskell、D. L. Rabosky、S. J. Hackett 和 T. S. Schulenberg 發(fā)表在 The Royal Society 上的《 Diversification and the adaptive radiation of the vangas of Madagascar 》。

種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)，普遍不常見，但局部很常見（Harris & Franklin 2000年）。

10 個(gè)亞種中的 latouchei 在福建，jugans 在海南島，jugans 在華南和西南。

棲息于平原和低山的次生闊葉林和針闊混交林，成群活動(dòng)，尋覓昆蟲。

鹟鵙屬（ Hemipus ）現(xiàn)存 2 個(gè)種。

05、褐背鹟鵙

種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)普遍常見（del Hoyo 等人 2005）。

4 個(gè)亞種中的 capitalis 常見于中國西南部。

棲息于低山的開闊次生林、針闊混交林、雨林中，成群活動(dòng)，尋覓昆蟲、小型無脊椎動(dòng)物。

扇尾鹟科（ Rhipiduridae ）的系統(tǒng)發(fā)育來自 2009 年 Arpad S. Nyari、Brett W. Benz、Knud A. Josson、Jon Fjeldsa 和 Robert G. Moyle 發(fā)表在 上的《 Phylogenetic relationships of fantails（Aves：Rhipiduridae ）》 ，沒有覆蓋所有種，但在中國有分布的均包含在其中了。

種群規(guī)模未知，常見于印度次大陸，在東南亞甚常見或不常見（del Hoyo 等人 2006）。

3 個(gè)亞種中的 burmanica 罕見于云南西南部。

棲息于低山丘陵和山腳平原地帶的常綠和落葉闊葉林、針葉林、針闊葉混交林和各種樹林中，尋覓昆蟲。

單型種，拆分自斑扇尾鹟，種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)常見（del Hoyo 等人 2006）。

棲息于低山丘陵和山腳平原地帶的常綠和落葉闊葉林、針葉林、針闊葉混交林和各種樹林中，尋覓昆蟲和小型無脊椎動(dòng)物。

雀下目（ Passeri ）系統(tǒng)發(fā)育（Oliveros 2019）：

鶯小目（ Svlviida ）系統(tǒng)發(fā)育（Oliveros 2019）：

方尾鹟屬（ Culicicapa ）現(xiàn)存 2 種。

09、方尾鹟

種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)，常見或局部甚常見（del Hoyo 等人 2006）。

4 個(gè)亞種中的 calochrysea 常見于中國西南部。

棲息于山地常綠和落葉闊葉林、針葉林、針闊葉林混交林和山邊、溪流與河谷沿岸的樹林、竹林和灌叢，尋覓昆蟲、蝗蟲、甲蟲、蜘蛛等其他無脊椎動(dòng)物。

黃腹扇尾鹟屬（ Chelidorhynx ）現(xiàn)存 1 種。

10、黃腹扇尾鹟

單型種，種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)的大部分范圍很常見，但在東南亞不常見或局部常見（del Hoyo 等人 2006）。

棲息于山地闊葉林、針闊葉混交林、竹林和針葉林中，常單獨(dú)或成對林中溪流和溝谷沿岸樹枝上或灌叢中，也在林下灌叢、巖石和林緣路邊活動(dòng)，尋覓昆蟲和小型無脊椎動(dòng)物。

攀雀科（ Remizidae ）系統(tǒng)發(fā)育來自 2016 年 Hossein Barani-Beiranvand、Mansour Aliabadian、Martin Irestedt、Yanhua Qu、Jamshid Darvish、Tamas Szekely、Rene van Dijk 和 Per G. P. Ericson 發(fā)表在 Journal of Avian Biology 上的《 Phylogeny of penduline tits inferred from mitochondrial and microsatellite genotyping 》，其中非洲攀雀屬（ Anthoscopus ）來自 University of Bath 的 Alexander D.Ball、Rene van Dijk、Steve Dorus 和 Tamas Szekely 撰寫的《 Sexual selection drives evolution：Inferring phylogeny and trait evolution in the penduline tits （ Remizidae ）》 。

攀雀屬（ Remiz ）現(xiàn)存 3 個(gè)種。

Barani-Beiranvand（2016）年的研究表明黑頭攀雀（ Remiz macronyx ）并不是一個(gè)獨(dú)立種，而是歐亞攀雀的一組亞種。

However，we found no evidence for significant differentiation among R.pendulinus / macronyx individuals in mtDNA haplotypes and only marginal differences between R.pendulinus and R.macronyx in microsatellite markers。Hence，based on present data our recommendation is to treat R.pendulinus and R.macronyx as conspecific and R.coronatus and R.consobrinus as separate species。

譯文：

我們沒有發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明  R.poundinus / macronyx 個(gè)體在 mtDNA 單倍型上有顯著差異，在微衛(wèi)星標(biāo)記上只有邊際差異。因此，根據(jù)目前的數(shù)據(jù)，我們的建議是將R.pendinus 和 R.macronyx 視為同種和 R.coronatus 和 R.consobrinus 作為單獨(dú)的物種。

11、中華攀雀

單型種，種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)，從甚常見至不常見（Harrap & Quinn 1996）。

棲息于近水的葦叢和柳、樺、楊等闊葉樹間，成群活動(dòng)，尋覓昆蟲、植物的葉，花，芽，花粉和汁液。

種群規(guī)模上限估算為 140 萬只成年鳥（IUCN 2019）。

8 個(gè)亞種中的 macronyx 迷鳥或者漂鳥于新疆西北部。

棲息于近水的葦叢和柳、樺、楊等闊葉樹間，成群活動(dòng)，尋覓昆蟲、植物的葉，花，芽，花粉和汁液。

文須雀科（ Panuridae ）僅有 1 屬 1 種。

14、文須雀科

種群規(guī)模上限估算為 600 萬只成年鳥（IUCN 2016）。

3 個(gè)亞種中的 russicus 局部常見于中國北方各地。

棲息于湖泊或河流沿岸的蘆葦叢中，常集小群在近水的蘆葦叢中跳躍或在蘆葦稈上活動(dòng)，尋覓昆蟲、草籽。

鳥類學(xué)家口中或筆下的常見、罕見更多指的是豐度（豐度低就罕見，豐度高就常見），而不是用眼睛（更不是用老法師們的大炮能否拍到油潤背景的圖片）去衡量的，鱗胸鷦鹛隱匿性非常強(qiáng)，且移動(dòng)速度相當(dāng)快，又不吃音（有時(shí)間和耐心可蟲誘），因此在野外均不易見到。

種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)普遍常見或甚常見，但在中國并不常見（del Hoyo 等人 2007）。

3 個(gè)亞種中的 albiventer 在西藏、云南、四川，mutica 在云南和四川。

棲息在山地林下植物發(fā)達(dá)、地勢起伏不平、多巖石和倒木的溝谷與溪流沿岸常綠闊葉林中，單獨(dú)或成對活動(dòng)，尋覓昆蟲、植物果實(shí)和種子。

單型種，種群規(guī)模未知，在其分布區(qū)域內(nèi)局部甚常見（Grimmett 等人 2000）。

邊緣性分布于藏南（吉?。┑貐^(qū)。

蝗鶯總科（ Locustelloidea ）系統(tǒng)發(fā)育（Oliveros 2019）：

紅色虛線部分來自 2019 年 Tianlong Cai、Alice Cibois、Per Alstrom、Robert G. Moyle、Jonathan D. Kennedy、Shimiao Shao、Ruiying Zhang、Martin Irestedt、Per G.P. Ericson、Magnus Gelang、Yanhua Qua、Fumin Lei、Jon Fjeldsa 發(fā)表在 Molecular Phylogenetics and Evolution 上的《Near-complete phylogeny and taxonomic revision of the world’s babblers（Aves: Passeriformes ）》和 2012 年 Silke Fregin、Martin Haase、Urban Olsson、Per Alstrom 發(fā)表在 BMC Evolutionary Biology 上的《 New insights into family relationships within the avian superfamily Sylvioidea（ Passeriformes ） based on seven molecular markers 》。

菲律賓斑尾鹟：迷鳥于臺(tái)灣，★★★★★★。

歐亞攀雀：迷鳥或者漂鳥于新疆西北部，★★★★★。

白眉扇尾鹟：罕見于云南西南部，★★★★★。

尼泊爾鷦鹛：邊緣性分布，沒運(yùn)氣見不到，★★★★。

大綠雀鵯：不那么常見，★★。

白冠攀雀：不算常見，夏季的新疆靠譜些，★★。