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大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。 腦卒中（俗稱中風(fēng)）是導(dǎo)致死亡和長期殘疾的主要原因，尤其是對于老齡人來說。腦卒中的平均生存時間為6-7年，許多患者存在身體殘疾和晚期認知功能障礙。腦卒中后的神經(jīng)功能預(yù)后取決于許多因素，包括年齡、梗死面積和部位、遺傳因素以及腦修復(fù)程度。腦卒中后的腦修復(fù)包括重建血腦屏障（blood–brain barrier，BBB）結(jié)構(gòu)和功能等。鑒定和表征導(dǎo)致BBB修復(fù)不完全的因素和過程是成功修復(fù)BBB和改善腦卒中后修復(fù)的關(guān)鍵。 近年來，表觀遺傳學(xué)作為組織修復(fù)的高階調(diào)控機制，在腦卒中發(fā)病機制和腦卒中后修復(fù)中發(fā)揮著重要作用。表觀遺傳學(xué)指不依賴于DNA序列主要變化的基因表達改變，它依賴于環(huán)境因素和基因組之間的互作。三種表觀遺傳因素對生物體功能至關(guān)重要：DNA甲基化、翻譯后組蛋白修飾（例如乙?；⒓谆?、磷酸化和泛素化）和非編碼RNA。DNA甲基化模式變化是包括腦血管疾病在內(nèi)的多種疾病的標志。DNA甲基化在腦卒中和調(diào)節(jié)腦卒中后BBB修復(fù)中發(fā)揮著重要作用。然而，DNA甲基化與腦卒中后BBB功能和結(jié)構(gòu)完整性之間的相關(guān)性仍不清楚。 2023年02月28日，美國密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院Anuska V. Andjelkovic團隊在《Fluids Barriers CNS》雜志發(fā)表題為“Epigenetics and stroke: role of DNA methylation and effect of aging on blood–brain barrier recovery”的研究文章，該研究通過簡化基因組甲基化測序（RRBS）及對應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-seq）分析了幼齡（young）和老齡（old）小鼠腦卒中后BBB修復(fù)的甲基化和轉(zhuǎn)錄組圖譜，強調(diào)了可能影響B(tài)BB修復(fù)的年齡相關(guān)過程和因素。
標題：Epigenetics and stroke: role of DNA methylation and effect of aging on blood–brain barrier recovery（在血腦屏障修復(fù)中的DNA甲基化作用和衰老影響） 時間：2023-02-28 期刊：Fluids and Barriers of the CNS 影響因子：IF 6.961 技術(shù)平臺：RRBS、RNA-seq等 研究摘要： 血腦屏障（BBB）功能的不完全修復(fù)是腦卒中預(yù)后的主要影響因素。腦卒中后BBB如何修復(fù)仍然未知。新的證據(jù)表明，表觀遺傳因素在調(diào)節(jié)腦卒中后血腦屏障（BBB）修復(fù)中起著重要作用。本研究旨在評估血栓栓塞性（thromboembolic，TE）腦卒中后腦微血管的表觀遺傳學(xué)和轉(zhuǎn)錄組表征，以鑒定限制BBB修復(fù)的潛在原因。研究結(jié)果表明，與年齡匹配的對照組相比，對從幼齡（6月齡，young組）和老齡（18月齡，old組）小鼠腦卒中后7天分離的微血管進行RNA測序（RNA-seq）和簡化基因組亞硫酸氫鹽測序（RRBS）分析。比對至注釋基因，腦卒中后微血管的DNA甲基化分析鑒定出老齡小鼠中的11287個差異甲基化區(qū)域（DMR）和幼齡小鼠中的9818個DMR。這些DMR在編碼細胞結(jié)構(gòu)蛋白（如細胞連接和細胞極性、肌動蛋白細胞骨架、細胞外基質(zhì)）、轉(zhuǎn)運蛋白和通路（如鉀跨膜轉(zhuǎn)運蛋白、有機陰離子和無機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白、鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白）、參與內(nèi)皮細胞過程的蛋白質(zhì)（如血管生成/血管生成、細胞信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控）基因中富集。甲基化和轉(zhuǎn)錄組測序的整合分析鑒定出細胞連接（occludin）、肌動蛋白重塑（ezrin）以及Rho GTPase（RhoA和Cdc42ep4）等信號通路變化。衰老作為異常甲基化的樞紐，通過結(jié)構(gòu)蛋白表達（如claudin-5）的深度變化（高甲基化和抑制）以及參與內(nèi)皮細胞向間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)基因（如Sox9、Snai1）的激活、抗血管生成和表觀遺傳調(diào)控，影響B(tài)BB修復(fù)過程。這些結(jié)果表明，DNA甲基化通過調(diào)節(jié)與BBB修復(fù)相關(guān)的過程在腦卒中后BBB修復(fù)中起重要作用，并普遍與增強BBB損傷過程有關(guān)。 項目設(shè)計： 幼齡C57BL/6雄性小鼠（6月齡）和老齡C57BL/6雄性小鼠（18-20月齡），將血栓栓塞混懸液（8 mg/100μl）注入小鼠頸內(nèi)動脈。從腦微血管中分離基因組DNA和RNA，進行RRBS和RNA-seq測序分析。
圖1：實驗流程圖 幼齡和老齡小鼠經(jīng)血栓栓塞（TE）腦卒中處理。在安樂死和微血管分離之前，分別在第1天和第7天進行T2 MRI和T1 MRI以確定梗塞面積和BBB通透性（流入速率常數(shù)Ki）。微血管檢測甲基化和轉(zhuǎn)錄組變化。圖表表示平均值 ±SD，n=5，**p<0.01，***p<0.001，****p<0.0001。 實驗結(jié)果 （1）腦卒中后BBB修復(fù)的DNA甲基化譜
圖2：TE腦卒中后血腦屏障修復(fù)的DNA甲基化分析 A. 在6月齡的小鼠中，全基因組DNA甲基化檢測顯示在TE腦卒中后整體甲基化降低趨勢。數(shù)據(jù)表示5mC平均百分比±SEM，n=2 B. 差異甲基化區(qū)域（DMR）火山圖，x軸和y軸分別顯示甲基化差異百分比和-log10（q值）。顯著DMR（甲基化差異>25%和q值<0.01）紅色顯示，無統(tǒng)計顯著性DMR以黑色顯示。 C. 條形圖總結(jié)了每個基因組區(qū)域（左）和CpG區(qū)域（右）的顯著DMR百分比。高甲基化DMR百分比為紅色，低甲基化DMR百分比為藍色。 D-E. 結(jié)構(gòu)（D）和信號（E）GO分析的基因過表達數(shù)據(jù)匯總，x軸顯示基因數(shù)。
圖3：幼齡小鼠（6月齡）腦卒中后BBB修復(fù)中DMR的基因組位點。 A-B. 基因啟動子區(qū)（A）和非啟動子區(qū)域（B）的DMR火山圖 C-G. 細胞連接、極性和肌動蛋白細胞骨架（C）、血管生成和內(nèi)皮基因（D）、信號通路和轉(zhuǎn)錄因子（E）、轉(zhuǎn)運蛋白和通道（F）、細胞粘附和細胞外基質(zhì)（G）相關(guān)基因的差異甲基化。所有DMR，無論統(tǒng)計顯著性如何，均表示為與內(nèi)皮細胞生物學(xué)相關(guān)的基因，含有顯著DMR的基因用星號（*）表示?；騿幼覦MR為紅色，基因體DMR為藍色。位于轉(zhuǎn)錄起始點上游1-5 kb或無基因組位置的其他DMR為灰色 （2）甲基化組變化對腦卒中后血腦屏障（BBB）修復(fù)轉(zhuǎn)錄組譜的影響
圖4：6月齡小鼠腦卒中后BBB DNA甲基化組和轉(zhuǎn)錄組圖譜比較分析
（3）衰老對腦卒中后修復(fù)血腦屏障（BBB）DNA甲基化組和轉(zhuǎn)錄組譜的影響
圖5：衰老對腦卒中后BBB恢復(fù)過程中DNA甲基化譜的影響 A. 全基因組DNA甲基化檢測表明，老齡小鼠（18月齡）TE腦卒中后分離微血管（BBB）的整體甲基化水平?jīng)]有變化。數(shù)據(jù)表示5mC含量的平均百分比±SEM，n=2 B. 老齡TE腦卒中小鼠的DMR火山圖，x軸甲基化百分比差異和y軸?log10（q值）。顯著DMR以紅色突出顯示（甲基化差異>25%和q值<0.01），不顯著DMR顯示為黑色。 C. 每個基因組區(qū)域和CpG區(qū)域顯著DMR百分比條形圖。高甲基化DMR用紅色表示，低甲基化DMR用藍色表示。 D-E. 結(jié)構(gòu)（D）和信號（E）的基因過表達GO富集分析。
圖6：老齡小鼠（18月齡）腦卒中后BBB修復(fù)中DMR的基因組位點
圖7：老齡小鼠（18月齡）腦卒中后血腦屏障DNA甲基化組圖譜比較分析 （4）幼齡和老齡小鼠腦卒中后BBB恢復(fù)的共有和特異性轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化組圖譜
圖8：幼齡和老齡小鼠腦卒中后BBB中DNA甲基化變化的共有和特異性DEG 結(jié)論： 腦卒中后血腦屏障（BBB）修復(fù)過程中存在DNA甲基化變化，可以調(diào)節(jié)修復(fù)BBB特性的過程，同時激活和調(diào)節(jié)一些導(dǎo)致BBB損傷的因素。本研究通過RRBS、RNA-seq等組學(xué)分析研究了不同齡小鼠腦卒中后恢復(fù)中的全基因組DNA甲基化模式，定義了BBB恢復(fù)的持續(xù)過程（即血管生成、屏障維持、通過Rho-GTPase和Wnt/β-catenin蛋白信號以及EndMT進行的信號調(diào)控）及其可能限制恢復(fù)過程的表觀遺傳學(xué)（甲基化）變化，導(dǎo)致嚴重的BBB損傷。本研究為腦卒中后血腦屏障和腦血管功能下降的病因提供了新的見解，并為藥物發(fā)現(xiàn)和靶向治療開辟了新的途徑。 關(guān)于易基因簡化基因組甲基化測序研究解決方案 簡化甲基化測序(Reduced Representation Bisulfite Sequencing,RRBS)是利用限制性內(nèi)切酶對基因組進行酶切，富集啟動子及CpG島等重要的表觀調(diào)控區(qū)域并進行重亞硫酸鹽測序。該技術(shù)顯著提高了高CpG區(qū)域的測序深度，在CpG島、啟動子區(qū)域和增強子元件區(qū)域可以獲得高精度的分辨率，是一種準確、高效、經(jīng)濟的DNA甲基化研究方法，在大規(guī)模臨床樣本的研究中具有廣泛的應(yīng)用前景。 為適應(yīng)科研技術(shù)的需要，易基因進一步開發(fā)了可在更大區(qū)域內(nèi)捕獲CpG位點的雙酶切RRBS(dRRBS)，可研究更廣泛區(qū)域的甲基化，包括CGI shore等區(qū)域。 為助力適用低起始量DNA樣本（5ng）量多維度甲基化分析，易基因開發(fā)了富集覆蓋CpG島、啟動子、增強子、CTCF結(jié)合位點的甲基化靶向基因組測序方法：extended-representation bisulfite sequencing（XRBS），實現(xiàn)了高靈敏度和微量樣本復(fù)用檢測，使其具有高度可擴展性，并適用于有限的樣本和單個細胞基因組CG位點覆蓋高達15M以上。 技術(shù)優(yōu)勢：
應(yīng)用方向： RRBS/dRRBS/XRBS廣泛應(yīng)用于動物，要求全基因組掃描（覆蓋關(guān)鍵調(diào)控位點）的：
易基因科技提供全面的DNA甲基化研究整體解決方案。
參考文獻： Phillips CM, Stamatovic SM, Keep RF, Andjelkovic AV. Epigenetics and stroke: role of DNA methylation and effect of aging on blood-brain barrier recovery. Fluids Barriers CNS. 2023 Feb 28;20(1):14. 相關(guān)閱讀： 全基因組CpG密度和DNA甲基化分析方法比較（MeDIP、RRBS和WGBS）| 研究綜述 3文一覽：簡化甲基化測序（RRBS）技術(shù)優(yōu)勢及研究成果（醫(yī)學(xué)+物種保護+農(nóng)學(xué)） |
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