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痛風與高尿酸血癥臨床診療攻略,一文梳理!

 尚振奇 2023-05-17 發(fā)布于吉林

高尿酸血癥是嘌呤代謝紊亂引起的代謝異常綜合征,已成為繼糖尿病之后又一常見代謝疾病。

高尿酸血癥和痛風是慢性腎病、高血壓、心腦血管疾病及糖尿病等疾病的獨立危險因素,是過早死亡的獨立預(yù)測因子,是多系統(tǒng)受累的全身性疾病。

血尿酸超過其在血液或組織液中的飽和度可在關(guān)節(jié)局部形成尿酸鈉晶體并沉積,誘發(fā)局部炎癥反應(yīng)和組織破壞,即痛風;可在腎臟沉積引發(fā)急性腎病、慢性間質(zhì)性腎炎或腎結(jié)石、稱之為尿酸性腎病。

人體內(nèi)的尿酸約 2/3 來源于內(nèi)源性的嘌呤代謝,其余 1/3 來源于外源性的飲食攝入。尿酸以尿酸鹽陰離子的形式存在于血液循環(huán)中,主要通過腎臟排泄,其余約 1/3 通過胃腸道排泄。


1

診斷


(1)高尿酸血癥

診斷標準:成年人無論男性還是女性,非同日 2 次血尿酸水平超過 420 μmol/L。

分型:依據(jù) 24 h 尿尿酸排泄量(UUE)和腎臟尿酸排泄分數(shù)(FEUA)進行高尿酸血癥的臨床分型。

● 腎臟排泄不良型:UUE ≤ 600 mg·d-1·(1.73m2-1 且 FEUA < 5.5%;

● 腎臟負荷過多型:UUE > 600 mg·d-1·(1.73m2-1 且 FEUA 5.5%;

● 混合型:UUE > 600 mg·d-1·(1.73m2-1 且 FEUA < 5.5%;

● 其他型:UUE ≤ 600 mg·d-1·(1.73m2-1 且 FEUA  5.5%;

(2)痛風

推薦采用 2015 年美國風濕病學(xué)會(ACR)和歐洲抗風濕病聯(lián)盟(EULAR)共同制定的痛風分類標準。

表 1 2015 年  ACR/EULAR 痛風分類標準

圖源:既往文章插圖(陳凱制作)

(3)亞臨床痛風

無癥狀高尿酸血癥患者,關(guān)節(jié)超聲、雙能 CT 或 X 線發(fā)現(xiàn)尿酸鈉晶體沉積和(或)痛風性骨侵蝕。

(4)難治性痛風

指具備以下三條中至少一條:① 單用或聯(lián)用常規(guī)降尿酸藥物足量、足療程、血尿酸仍 ≥ 360 μmol/L;② 受規(guī)范化治療,痛風仍發(fā)作 ≥ 2 次/年;③ 存在多發(fā)性和(或)進展性痛風石。


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治療


(1)管理總則

1)建議所有高尿酸血癥與痛風患者保持健康的生活方式,包括:控制體重、規(guī)律運動;限制酒精及高嘌呤、高果糖飲食的攝入;鼓勵奶制品和新鮮蔬菜的攝入以及適量飲水;不推薦也不限制豆制品(如豆腐)的攝入;

2)建議所有高尿酸血癥與痛風患者知曉并終生關(guān)注血尿酸水平的影響因素,始終將血尿酸水平控制在理想水平;大部分患者需終生降尿酸藥物治療,部分患者,若低劑量藥物能夠維持長期尿酸達標且沒有痛風石的證據(jù),可嘗試停用降尿酸藥物,但仍需定期監(jiān)測血尿酸水平,維持血尿酸水平在目標范圍。

3)建議所有高尿酸血癥與痛風患者都應(yīng)了解疾病可能出現(xiàn)的危害,定期篩查與監(jiān)測靶器官損害和控制相關(guān)合并癥。

(2)降尿酸治療(ULT)起始與目標

1)高尿酸血癥

無合并癥,血尿酸水平 ≥ 540 μmol/L 起始 ULT,建議血尿酸控制在 < 420 μmol/L;


有下列合并癥之一,血尿酸水平 ≥ 480 μmol/L 起始 ULT:高血壓、脂代謝異常、糖尿病、肥胖、腦卒中、冠心病、心功能不全、尿酸性腎石病、腎功能損害(≥ CKD 2 期),建議血尿酸控制在 < 360 μmol/L;

2)痛風

無合并癥,血尿酸水平 ≥ 480 μmol/L 起始 ULT,建議血尿酸控制在 < 360 μmol/L;

有下列合并情況之一,血尿酸水平 ≥ 420 μmol/L 起始 ULT:痛風發(fā)作次數(shù) ≥ 2 次/年、痛風石、慢性痛風性關(guān)節(jié)炎、腎結(jié)石、慢性腎臟疾病、高血壓、糖尿病、血脂異常、腦卒中、缺血性心臟病、心力衰竭和發(fā)病年齡 < 40 歲,建議血尿酸控制在 < 300 μmol/L。

(3)藥物治療

>>降尿酸治療:

選擇降尿酸藥物時,應(yīng)綜合考慮藥物的適應(yīng)證、禁忌證和高尿酸血癥的分型;在痛風發(fā)作緩解 2 ~ 4 周起始降尿酸藥物治療;藥物治療過程中出現(xiàn)痛風發(fā)作,不建議停用降尿酸藥物。

① 黃嘌呤氧化酶抑制劑

別嘌醇:

高尿酸血癥與痛風患者一線用藥。使用前應(yīng)進行 HLA-B*5801 基因檢測,特別是 CKD 3 ~ 4 期者。

CKD 1 ~ 2 期,起始劑量 100 mg/d,每 2 ~ 4 周增加 100 mg/d,最大劑量 800 mg/d;CKD 3 ~ 4 期,起始劑量 50 mmg/d,每 4 周增加 50 mg/d,最大劑量 200 mg/d;CKD 5 期禁用;

非布司他:

痛風患者一線用藥;起始劑量 20 mg/d,2 ~ 4 周可增加 120 mg/d,最大劑量為 80 mg/d;合并心腦血管疾病的老年人中應(yīng)謹慎使用;CKD 4 ~ 5 期降尿酸藥物優(yōu)先考慮非布司他,最大劑量 40 mg/d;

② 促尿酸排泄藥物

苯溴馬?。?/span>

高尿酸血癥與痛風患者一線用藥;應(yīng)注意大量飲水及堿化尿液:起始劑量 25 mg/d,2 ~ 4 周可增加 25 mg/d,最大劑量 100 mg/d;禁用于腎結(jié)石者,慎用于合并慢性肝病者。

③ 重組尿酸酶制劑

代表藥聚乙二醇重組尿酸酶,適用于難治性痛風的降尿酸治療。

④ 聯(lián)合用藥

單藥足量、足療程治療,血尿酸仍未達標的患者,可考慮聯(lián)合應(yīng)用兩種不同作用機制的降尿酸藥物,不推薦尿酸氧化酶與其他降尿酸藥物聯(lián)用。

>>堿化尿液:

建議高尿酸血癥與痛風患者晨尿 pH 值 < 6.0,尤其是正在服用促尿酸排泄藥物時,定期監(jiān)測晨尿 pH 值,可應(yīng)用簡易尿 pH 儀自行監(jiān)測;

pH 值 < 6.0 時, 建議服用枸櫞酸制劑、碳酸氫鈉堿化尿液,使晨尿 PH 值維持在 6.2 ~ 6.9,以降低尿酸性腎結(jié)石的發(fā)生風險和利于尿酸性腎結(jié)石的溶解。尿 PH 值 > 7.0 增加鈣鹽結(jié)石風險。

① 碳酸氫鈉

適用于慢性腎功能不全合并代謝性酸中毒患者,劑量 0.5 ~ 1.0 g 口服,3 次/d。不良反應(yīng)主要為脹氣、胃腸道不適,長期應(yīng)用需警惕血鈉升高及高血壓。在使用過程中,血中碳酸氫根濃度應(yīng)該維持在 22 ~ 26 mmol/L。

② 枸櫞酸鹽制劑

主要用于尿酸性腎結(jié)石、胱氨酸結(jié)石及低枸櫞酸尿患者。使用劑量主要根據(jù)尿 pH 值決定,一般用量 9 ~ 10 g/d,療程 2 ~ 3 個月。

>>痛風急性發(fā)作治療:

中國高尿酸血癥與痛風診療指南(2019):

推薦盡早使用小劑量秋水仙堿或 NSAID(足量、短療程),對上述藥物不耐受、療效不佳或存在禁忌的患者,推薦全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(1B);

有消化道出血風險或需長期使用小劑量阿司匹林患者,建議優(yōu)先考慮選擇性環(huán)氧化酶 2(COX-2)抑制劑(2B);

累及多關(guān)節(jié)、大關(guān)節(jié)或合并全身癥狀的患者,建議首選全身糖皮質(zhì)激素治療(2B);

發(fā)作累及 1 ~ 2 個大關(guān)節(jié)時,有條件者可抽吸關(guān)節(jié)液后,關(guān)節(jié)腔糖皮質(zhì)激素治療;

疼痛視覺模擬評分法(VAS)評分 ≥ 7 分,或 ≥ 2 個大關(guān)節(jié)受累,或多關(guān)節(jié)炎,或一種藥物療效差的患者,建議兩種抗炎鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合治療,如小劑量秋水仙堿與 NSAID 或小劑量秋水仙堿與全身糖皮質(zhì)激素聯(lián)用(2C),不建議 NSAID 和糖皮質(zhì)激素聯(lián)用。

此外,難治性痛風患者可考慮使用 IL-1、TNF-α 拮抗劑。

① 秋水仙堿

治療痛風急性發(fā)作的一線用藥,首劑 1 mg,1 h 后追加 0.5 mg,12 h 后改為 0.5 mg qd 或 bid。

正在使用 P-糖蛋白或強效 CYP3A4 抑制劑(如酮康唑、紅霉素、克拉霉素、環(huán)孢素、那非那韋、利托那韋、地爾硫卓、硝苯地平、維拉帕米等)及經(jīng) CYP3A4 代謝的藥物(如他汀類降脂藥)的患者,慎用或減量使用。

② NSAID

治療痛風急性發(fā)作的一線用藥。

選擇性 COX-2 抑制劑:

  • 依托考昔:急性期:推薦劑量為 120 mg/次,1 次/d,療程不超過 8d;

  • 塞來昔布:急性期:推薦劑量為 400 mg/次,1 次/d,療程不超過 7d。

非選擇性 COX-2 抑制劑:

  • 雙氯芬酸鈉:推薦 100 ~ 150 mg/d,一日最大劑量為 150 mg。癥狀較輕者及 14 歲以上兒童劑量為 75 ~ 100 mg/d,分 2 ~ 3 次服用。

③ 糖皮質(zhì)激素

治療痛風急性發(fā)作的二線用藥。

強的松:建議口服 0.5 mg·kg-1·d-1,3 ~ 5 d 停藥;

復(fù)方倍他米松:肌內(nèi)注射,1.0 ~ 2.0 mL,必要時可重復(fù)給藥,劑量及注射次數(shù)視病情和患者反應(yīng)而定,避免長期使用;關(guān)節(jié)內(nèi)注射,大關(guān)節(jié)(膝、髖、肩)1.0 ~ 2.0 mL,中關(guān)節(jié)(肘、腕、踝)0.5 ~ 1.0 mL,小關(guān)節(jié)(足、手、胸)0.25 ~ 0.5 mL,避免短期內(nèi)重復(fù)使用;

>>預(yù)防痛風發(fā)作用藥:

開始服用降尿酸藥物后,由于血尿酸水平的波動可引起關(guān)節(jié)內(nèi)外的痛風石或尿酸鹽結(jié)晶溶解、導(dǎo)致痛風性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作,故痛風、亞臨床痛風患者降尿酸治療初期需預(yù)防痛風發(fā)作。

推薦首選小劑量秋水仙堿預(yù)防痛風發(fā)作,至少維持 3 ~ 6 個月;腎功能不全患者,根據(jù) eGFR 調(diào)整秋水仙堿用量;

不能耐受秋水仙堿的患者,建議小劑量 NSAID(不超過常規(guī)劑量的 50%)或糖皮質(zhì)激素(強的松 ≤ 10 mg/d)預(yù)防發(fā)作,至少維持 3 ~ -6 個月;

建議從小劑量起始降尿酸藥物治療,緩慢加量,避免或減少痛風發(fā)作。

① 秋水仙堿

預(yù)防痛風發(fā)作的一線用藥,0.5 ~ 1.0 mg/d,至少維持 3 ~ 6 個月。

對于 eGFR 35 ~ 59 mL·min-1·(1.73m2-1 時,最大用量 0.5 mg/d,eGFR 10 ~ 34 mL·min-1·(1.73m2-1 時,最大用量 0.5 mg/次,隔日 1 次,eGFR < 10 mL·min-1·(1.73m2-1 時禁用秋水仙堿。

② NSAID

預(yù)防痛風發(fā)作的二線用藥。

塞來昔布:推薦 100 ~ 200 mg/次,1 次/d,療程 3 ~ 6 個月。

③ 糖皮質(zhì)激素

預(yù)防痛風發(fā)作的二線用藥。

強的松:≤ 10 mg/d,至少維持 3 ~ 6 個月。

>>合并癥用藥:

中國高尿酸血癥與痛風診療指南2019

高尿酸血癥與痛風患者合并高血壓時,建議降壓藥物首選氯沙坦和(或)鈣通道阻滯劑(2C),不推薦噻嗪類和袢利尿劑等單獨用于降壓治療(1C);

合并高三酰甘油血癥時,調(diào)脂藥物建議首選非諾貝特;合并高膽固醇血癥時,調(diào)脂藥物建議首選阿托伐他汀鈣(2B);

合并糖尿病時,建議優(yōu)先選擇兼有降尿酸作用的降糖藥物,次選不升高血尿酸的藥物(2C);

目前已明確具有降尿酸作用的降糖藥物主要有 α-糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、DPP-4 抑制劑、SGLT-2 抑制劑和二甲雙胍等。GLP-1 受體激動劑不影響血尿酸水平,胰島素通過激活 URAT1,可促進腎近端小管尿酸重吸收。

>>手術(shù)治療:

如果痛風石出現(xiàn)局部的并發(fā)癥(感染、破潰、壓迫神經(jīng)等)或嚴重影響生活質(zhì)量時,可考慮手術(shù)治療。

? 本文僅供醫(yī)療衛(wèi)生等專業(yè)人士參考

策劃 | 戴冬君

參考文獻(上下滑動查看)

[1] 中國高尿酸血癥與痛風診療指南 (2019)[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2020, 01:1-13.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會, 中華醫(yī)學(xué)會臨床藥學(xué)分會, 中華醫(yī)學(xué)會雜志社, 等. 痛風基層合理用藥指南 [J]. 中華全科醫(yī)師雜志, 2021, 20(6): 631-638.
[3] 高尿酸血癥的科學(xué)認識和規(guī)范管理, 中華健康管理學(xué)雜志, 2023,17(04)10.3760/cma.j.cn115624-20230222-00110
[4] 內(nèi)科學(xué)(第八版)

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