都說“老驥伏櫪,志在千里”,其實許多男性朋友年過四旬便笑稱自己是老黃牛了,但總還想著二十來歲每天“耕田”的壯舉。只可惜青春難覓,雄風(fēng)不在。就在上周,我還接診了一個中年男性病患,也是專程來咨詢陽痿的治療方式。 這名病患實際上剛過四十歲,是一個面館的老板,做的是早點生意,每天揉面?zhèn)淞现鴮嵭量唷?jù)他自述,和愛人過夫妻生活的次數(shù)已經(jīng)比較少了,但讓老婆不滿意的是近一年來幾乎沒有堅挺過,有敷衍的痕跡。病患對我一臉苦笑,說絕對不是敷衍,只不過真的有心無力,就是硬不起來。 這種情況我很理解,拋開工作性質(zhì)和年齡因素不談,陽痿的分型中也包括這類“能硬,但沒有完全硬”的病人,這種情況也可以通過服藥緩解。至于吃哪種藥,下邊就聊上幾句。 抗ED藥物“偉哥”自打進入中國以來,可以說挽救了無數(shù)家庭——畢竟陽痿為性生活制造了不可逾越的鴻溝,而無性婚姻有多脆弱,想來不必多言。只不過,抗ED類藥物也分不少種類,隨著技術(shù)進步,不少新型的“偉哥”系藥物正在不斷更迭,我經(jīng)常推薦給病患的阿伐那非就是其中的佼佼者。 阿伐那非早在2012年4月便在美國上市,但直到2021年9月才正式進入大陸。雖然它和抗ED經(jīng)典藥物西地那非算得上親緣關(guān)系,都是5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,但算起版本關(guān)系來,阿伐那非要比PDE5抑制的第一代藥物小了好幾輪,屬于第四代功能勃起障礙類藥物。 阿伐那非一經(jīng)進入藥物市場,便依靠強大的產(chǎn)品力聲名鵲起。但是對于用慣了西地那非等老款抗ED類藥物的朋友來說,接納一款新藥總是需要時間的,伴隨著許多疑惑,我們來簡單分析一下這款藥的特點和優(yōu)勢。 一、PDE5抑制劑針對ED的治療機制男性勃起障礙(ED)在國內(nèi)的發(fā)病率并不低,但由于社交壓力,許多人選擇了諱疾忌醫(yī)。根據(jù)《中國男性生理健康白皮書》的調(diào)查結(jié)果,近20%的男性都具有高程度的ED癥狀,但大多數(shù)人都不認為自己屬于事實層面的ED患者。 而PDE5抑制劑,正是抗ED類藥物的主要組成部分。勃起實際上是性刺激下血管舒張,使血液充分灌注進入陰莖海綿體。而偉哥中含有的PDE5抑制劑可以抑制降解環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶活性,相應(yīng)地增高或維持著細胞內(nèi)cGMP濃度,為平滑肌松弛創(chuàng)造有利條件,進而使陰莖海綿體內(nèi)的動脈血流增加,從而讓“小弟弟”重振雄風(fēng)[1-2]。 當然,在用藥之前也可以先自己測試下,究竟處于ED的哪一檔?ED病情大概分為三檔,輕度ED雖然也能在性刺激下迅速勃起,但不夠堅挺或不持久,有些患者需要用手輔助才能進入陰道;中度ED即使在性刺激下也不能立即勃起,勃起角度小于90°且硬度低;重度ED的患者,對性刺激沒有反應(yīng),軟綿無力,也沒有性快感。 如果發(fā)現(xiàn)是中度及以上的ED癥狀,可以在醫(yī)師指導(dǎo)下開始服用偉哥系藥物治療。 二、阿伐那非有多快?傳統(tǒng)的PDE5抑制劑從服用到生效需要經(jīng)過比較長的周期,醫(yī)學(xué)上把藥物在血液中達到的最高濃度稱為峰濃度(Cmax),此時藥效是最強的,但并不意味著只有在血藥濃度峰值時才有藥效,在血藥濃度開始上升時通常已經(jīng)有些效果了,只是藥物生效的時機對使用者來說不是很好把握。 更關(guān)鍵的是,情欲如同季風(fēng),乍起乍落,忽來忽往,本來就難以控制。正當情投意合之時,卻發(fā)現(xiàn)服藥之后還要等上一兩個小時,那豈不是令人心焦? 在PDE5抑制劑中,阿伐那非口服后的吸收速度是最快的,約15分鐘就能生效,并在30-45min時就能達到峰值濃度。這意味著,服藥后不需要等待太久,就可以“提槍上馬”,更有利于夫妻生活和諧[3]。 三、安全用藥需要考慮哪幾點偉哥系藥物的使用并非毫無禁忌,而且不同類別的PDE5抑制劑的使用各有講究。開發(fā)和使用歷史最久的西地那非,容易受飲食影響——諸如燒烤、油炸食品等高脂飲食會降低藥物療效;而且服用西地那非是不能喝酒的,西地那非具有擴張血管的效果,而飲酒會使身體出現(xiàn)異常興奮,導(dǎo)致頭暈或昏厥[4]。 相比之下,阿伐那非綜合不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于這些“前輩”,而且進食與服藥并不沖突,不必擔(dān)心忌口,也不再為“氣氛到了,但藥效沒到”而感到尷尬,以常見的阿伐那非為例,其劑量達到100mg1片/盒,適合常備應(yīng)付“突發(fā)狀況”。 還有一點容易為患者忽略,從藥代動力學(xué)的角度看,藥物代謝速率也是影響安全性的重要指標。畢竟抗ED類藥物真正有用的時間就是在春宵一度,我們并不希望它在作用完畢后還長時間蓄留在體內(nèi)。藥物的蓄積效果對肝腎存在不利影響,尤其是年齡較大的患者,其代謝功能減退,更容易出現(xiàn)副作用。阿伐那非在人體內(nèi)被廣泛代謝,代謝速度更快,將近一天時間就可以完全從體內(nèi)排出。 四、服用劑量如何把握阿伐那非的推薦起始劑量是100mg,不過根據(jù)用藥個體的差異及療效,此后的服用劑量可以適當增減,最多不要超過200mg。并且還要注意一點:不要在服藥之后就坐等它生效,陰莖勃起還是需要性刺激的,藥物只是輔助手段! 最后需要專門指出的是,盡管阿伐那非的安全性已經(jīng)相當可靠,但與其他藥物的聯(lián)用影響、個體差異的耐受程度都是千差萬別,服用時一定要找正規(guī)醫(yī)生咨詢。 參考文獻 [1]胡華南,吳秀榮,黃華南,彭游,嚴平,葉友余.阿伐那非中間體N-1的合成及其相關(guān)雜質(zhì)研究[J].精細化工中間體,2021,51(05):31-34. [2]張延林,樊勇.勃起功能障礙治療新藥阿伐那非的藥效藥理研究[J].中國婦幼健康研究,2017,28(S2):68-69. [3]肖二龍,關(guān)新強,崔洪雨,王志平.阿伐那非治療勃起功能障礙的研究[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2014,43(02):96-101. [4]蔣慧敏. 阿伐那非類似物N-(2-嘧啶甲基)-2-氨基-4-(3-氯-4-甲氧基芐氨基)-5-嘧啶甲酰胺的合成研究[D].復(fù)旦大學(xué),2012. |
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