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新綜述:間充質(zhì)干細(xì)胞恢復(fù)老化的免疫系統(tǒng),改善健康

 博雅干細(xì)胞庫(kù) 2022-06-14 發(fā)布于江蘇

撰文:重慶醫(yī)科大學(xué) Krystal

專(zhuān)家審核:江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院 李晶 教授

免疫衰老是一種不可避免的現(xiàn)象,它涉及免疫系統(tǒng)隨著年齡的增長(zhǎng)而發(fā)生的重塑。65歲以上的個(gè)體感染、癌癥發(fā)病率更高、疾病死亡率增加,并且疫苗效力降低。目前,尚無(wú)有效的治療措施可用于改善免疫衰老。

日前,發(fā)表在《International journal of molecular sciences》上的一篇綜述[1], 總結(jié)了間充質(zhì)干細(xì)胞療法對(duì)抗免疫衰老的潛力。間充質(zhì)干細(xì)胞療法是一種有希望的方式來(lái)恢復(fù)老化的免疫系統(tǒng),間充質(zhì)干細(xì)胞可以安全地減少炎癥標(biāo)志物,恢復(fù) T 細(xì)胞庫(kù),改善炎癥性疾病的組織病理學(xué)。

隨著年齡的增長(zhǎng),間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的衰老被認(rèn)為是免疫力下降的原因之一。因此,研究認(rèn)為,間充質(zhì)干細(xì)胞的離體擴(kuò)增和優(yōu)化注射劑量對(duì)于維持和增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的作用是必要的。

01

全球老齡化加速,免疫衰老受關(guān)注

據(jù)聯(lián)合國(guó)推測(cè),2019年至2050年,65歲及以上的人口數(shù)量將翻一番。當(dāng)下,全球人口老齡化正在加速,與年齡相關(guān)的疾病也變得越來(lái)越普遍。其中,衰老也包括了免疫系統(tǒng)的退化,稱為免疫衰老。

由于免疫力退化,老年人群更容易受到嚴(yán)重的感染,與年輕患者相比,65-74歲的老年人感染社區(qū)獲得性肺炎的風(fēng)險(xiǎn)增加了21%,菌血癥和敗血癥在老年人中也更為普遍。其次,作為衰老的直接結(jié)果,免疫系統(tǒng)處于持續(xù)的亞臨床炎癥狀態(tài),這種狀態(tài)可進(jìn)一步加劇多種疾病,包括心血管疾?。ㄐ募」H⒏哐獕?、動(dòng)脈粥樣硬化)、認(rèn)知障礙(阿爾茨海默病、帕金森?。?、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和代謝疾?。↖I型糖尿病)等。

02

間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)的作用機(jī)制

目前,有一些措施可以延緩衰弱的發(fā)作并改善與年齡相關(guān)的疾病的發(fā)病率,但仍沒(méi)有針對(duì)免疫衰老的明確治療方案。

大量的體內(nèi)和體外研究證明,間充質(zhì)干細(xì)胞具有低免疫原性、優(yōu)異的免疫調(diào)節(jié)功能、歸巢能力,以及通過(guò)多能分化和旁分泌來(lái)再生受損組織。間充質(zhì)干細(xì)胞是多能祖細(xì)胞,可從骨髓、脂肪組織、牙齒組織、皮膚和圍產(chǎn)期組織(臍帶和胎盤(pán))中分離。間充質(zhì)干細(xì)胞可以分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。

盡管間充質(zhì)干細(xì)胞不分化為免疫細(xì)胞,但間充質(zhì)干細(xì)胞為造血干細(xì)胞 (HSCs) 分化為骨髓和淋巴樣細(xì)胞(本質(zhì)上是免疫細(xì)胞)提供了支持性的微環(huán)境。這種特殊的環(huán)境通過(guò)控制造血干細(xì)胞的增殖和凋亡活動(dòng)來(lái)維持造血干細(xì)胞的壽命,從而發(fā)揮重要的作用。

表1(來(lái)自文獻(xiàn)[1]):顯示了與炎癥性疾病和衰老相關(guān)的潛在“炎癥標(biāo)志物”,這些標(biāo)志物可用于驗(yàn)證間充質(zhì)干細(xì)胞治療的功效。

一些證據(jù)表明,間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)的改善作用不是通過(guò)直接植入和細(xì)胞替代,而是通過(guò)旁分泌方式和直接的細(xì)胞間接觸[2-3]。間充質(zhì)干細(xì)胞分泌可溶性旁分泌因子,其中IL-10是一種抗炎和免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,IL-6 和 IL-8與間充質(zhì)干細(xì)胞組織修復(fù)潛力有關(guān),TGF-β能夠促進(jìn)CD8+ T 細(xì)胞和Treg細(xì)胞的發(fā)育,同時(shí)抑制Th1。此外,間充質(zhì)干細(xì)胞還表達(dá)FasL和PD-L1 以進(jìn)行接觸依賴性抑制以誘導(dǎo) T 細(xì)胞凋亡。

03

未來(lái)臨床發(fā)展的思考要點(diǎn)

關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞療法在老化的免疫系統(tǒng)領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,未來(lái)臨床發(fā)展仍然需要考慮諸多因素。在未來(lái)的臨床應(yīng)用與轉(zhuǎn)化上,干細(xì)胞療法需要注射大量細(xì)胞,因此首先需要考慮的是臨床副作用等風(fēng)險(xiǎn)因素。不過(guò),有研究認(rèn)為從間充質(zhì)干細(xì)胞中提取的外泌體可以通過(guò)減少NK 細(xì)胞數(shù)量和TNF-α 轉(zhuǎn)錄來(lái)規(guī)避副反應(yīng),并仍然發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能[3]。

表2(來(lái)自文獻(xiàn)[1]):2017-2021年間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)影響的臨床研究總結(jié)。

此外,用于移植的間充質(zhì)干細(xì)胞的最佳劑量仍然需要進(jìn)一步探討。盡管研究報(bào)告指出使用高達(dá) 12 億個(gè)細(xì)胞的劑量是安全的,然而,較高的劑量并不表示較高的治療效果,因?yàn)橐恍┭芯繄?bào)告了較低劑量組得到了更好的臨床結(jié)果。因此,未來(lái)對(duì)有效改善免疫系統(tǒng)衰老的間充質(zhì)干細(xì)胞的最小有效劑量需要更多的研究。

表3(來(lái)自文獻(xiàn)[1]):總結(jié)了在病理疾病模型中報(bào)告 MSC 移植對(duì)免疫系統(tǒng)影響的體內(nèi)數(shù)據(jù)。

目前,有關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)影響的數(shù)據(jù)主要來(lái)自動(dòng)物研究。此外,在不同的動(dòng)物模型和實(shí)驗(yàn)條件下觀察到的結(jié)果也存在差異。因此未來(lái)仍然需要開(kāi)展更多的研究來(lái)探討間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫細(xì)胞的影響。隨著臨床研究結(jié)果的不斷輸出,相信未來(lái)間充質(zhì)干細(xì)胞在逆轉(zhuǎn)免疫系統(tǒng)老化領(lǐng)域?qū)⒛馨l(fā)揮更大的臨床作用。

 參考文獻(xiàn):

[1] Yeo, G., Ng, M. H., Nordin, F. B., & Law, J. X. (2021). Potential of Mesenchymal Stem Cells in the Rejuvenation of the Aging Immune System. International journal of molecular sciences, 22(11), 5749. https:///10.3390/ijms22115749

[2] Mushahary, D., Spittler, A., Kasper, C., Weber, V., & Charwat, V. (2018). Isolation, cultivation, and characterization of human mesenchymal stem cells. Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 93(1), 19–31. https:///10.1002/cyto.a.23242

[3] Rojas, M., Xu, J., Woods, C. R., Mora, A. L., Spears, W., Roman, J., & Brigham, K. L. (2005). Bone marrow-derived mesenchymal stem cells in repair of the injured lung. American journal of respiratory cell and molecular biology, 33(2), 145–152. https:///10.1165/rcmb.2004-0330OC

[4] Koch, M., Lemke, A., & Lange, C. (2015). Extracellular Vesicles from MSC Modulate the Immune Response to Renal Allografts in a MHC Disparate Rat Model. Stem cells international, 2015, 486141. https:///10.1155/2015/486141


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