作者:張瀟瀟 12月29日,我們有幸邀請到天津黃河醫(yī)院徐鈺醫(yī)生,為我們帶來“希望之城-免疫檢查點(diǎn)抑制劑系列科普”中,有關(guān)免疫治療中如何正確使用激素的部分。徐鈺醫(yī)生深入淺出的講解令我們受益匪淺,一起來回顧直播的精彩內(nèi)容吧!(點(diǎn)擊下方閱讀原文,回顧精彩直播課程。) 專家介紹 徐鈺 主治醫(yī)師 天津市黃河醫(yī)院 腫瘤二科主治醫(yī)師 腫瘤學(xué)碩士
直播回顧 一、免疫不良反應(yīng)(irAE)與糖皮質(zhì)激素概述 01 免疫不良反應(yīng) 眾所周知,腫瘤全身治療有三把“尚方寶劍”,化療、靶向治療、免疫治療。其中傳統(tǒng)的化療和靶向治療作用于腫瘤細(xì)胞,藥物直接抑制、殺傷腫瘤細(xì)胞。但是免疫治療有所不同,通過激活機(jī)體自身免疫系統(tǒng),免疫細(xì)胞吞噬、殺傷腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到抗腫瘤的目的。由于作用靶點(diǎn)不同、機(jī)理不同,免疫治療的不良反應(yīng)自然也是不同的。
傳統(tǒng)化療的副作用隨時(shí)間慢慢減少,而免疫不良反應(yīng)可能出現(xiàn)在治療開始時(shí),以及治療后很長一段時(shí)間內(nèi)。 傳統(tǒng)化療的不良反應(yīng)多為脫發(fā)、骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等,而免疫不良反應(yīng)常見的是關(guān)節(jié)痛、內(nèi)分泌功能損傷、乏力、食欲減退等。
免疫不良反應(yīng)的總體發(fā)生率比較低,在5%以下。其中皮膚毒性和內(nèi)分泌毒性相對發(fā)生率在30%~40%,因此需要密切關(guān)注皮疹和甲狀腺功能受損等常見不良反應(yīng)。
免疫不良反應(yīng)大多可逆,毒性偏低的甚至可以自愈。最常發(fā)生的時(shí)間是治療開始后1-6個(gè)月,經(jīng)過系統(tǒng)、規(guī)律的治療,預(yù)后還是不錯(cuò)的。 02 糖皮質(zhì)激素 在CSCO指南中關(guān)于免疫不良反應(yīng)的管理原則中,可以看到無論哪個(gè)級(jí)別的免疫不良反應(yīng),治療首選的藥物都是糖皮質(zhì)激素,也就是我們常說的激素類藥物。激素在免疫治療中,處于基石的地位。 激素具有強(qiáng)大的抗炎作用,可以大大減少體內(nèi)的炎性產(chǎn)物,緩解和抑制不良反應(yīng)。 糖皮質(zhì)激素主要抑制T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,而免疫檢查點(diǎn)抑制劑產(chǎn)生不良反應(yīng)的前提就是T細(xì)胞免疫的異常激活,因此糖皮質(zhì)激素能夠從根本上治療免疫不良反應(yīng),在多種類型irAEs的病理活檢結(jié)果中都得到了證實(shí)。 二、 免疫治療中如何正確使用激素 01 中國人真實(shí)世界數(shù)據(jù) 真實(shí)世界研究中,中國人免疫不良反應(yīng)發(fā)生率超過1/4,大部分為輕癥,而且,有報(bào)道發(fā)生不良反應(yīng)者可能使用免疫治療效果更好。 02 治療開始前(基線)非癌癥因素使用糖皮質(zhì) 激素不會(huì)降低ICI治療有效率,PD-1抗體前 常規(guī)預(yù)處理使用激素不會(huì)影響患者獲益。
長期以來數(shù)據(jù)顯示,大量使用激素的患者治療效果相比于不使用或用量小的患者,免疫療效更差,也給許多人留下了激素影響了患者的生存的印象。 不過,根據(jù)使用激素的原因進(jìn)行分組研究,發(fā)現(xiàn)癌癥因素使用激素的患者身體狀況更差、晚期患者占比更高,還可能伴有肺阻塞、腦轉(zhuǎn)移等狀況,而這類患者本身的免疫療效就會(huì)更弱。而在非癌癥因素使用激素的患者中,免疫治療的有效率并沒有顯著降低。因此,這個(gè)“鍋”激素不背,很有可能是癌癥本身導(dǎo)致的患者PS評分差、腦轉(zhuǎn)移等影響了總體的免疫療效。
應(yīng)用激素預(yù)處理后,免疫治療聯(lián)合化療(藍(lán)色曲線)總生存期始終高于單純化療(紅色曲線),證明療效仍然可靠。 03 糖皮質(zhì)激素在irAEs中的臨床應(yīng)用 按照作用時(shí)間,糖皮質(zhì)激素可以分為短效、中效及長效激素。長效激素長時(shí)間使用可能會(huì)出現(xiàn)副作用及對腎上腺垂體軸的生理抑制,因此通常不選用地塞米松等長效激素來控制irAEs。3-4級(jí)irAEs推薦選取中效激素,如潑尼松或甲基潑尼松龍。 激素的劑量等級(jí)分為低劑量、中等劑量、大劑量、超大劑量、沖擊劑量,根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的器官以及嚴(yán)重程度來選取。 對于明確診斷irAEs的患者,早期加用糖皮質(zhì)激素是關(guān)鍵。在具體使用原則上,可借鑒風(fēng)濕性疾病中激素的應(yīng)用原則,通常按照受累臟器、嚴(yán)重程度、病程緩急等因素考慮激素用量。 對于病程緊急、容易危及生命的重大臟器損傷,如心肌毒性、神經(jīng)毒性,尤其是爆發(fā)性心肌炎或橫貫性脊髓炎患者,往往病程急、進(jìn)展快,死亡率高,推薦沖擊量激素,以最大程度且最快速地阻斷免疫損傷。 對于其他臟器的3-4級(jí)AE,如消化道、皮膚、肺部、腎臟等臟器的損傷,推薦大劑量的激素治療(潑尼松1 mg/kg/d-2 mg/kg/d或其等效劑量),兼顧療效和副作用。 對于內(nèi)分泌系統(tǒng)的irAEs,免疫損傷多以抗體介導(dǎo)為主,很少存在全身的炎癥反應(yīng),損傷后主要以內(nèi)分泌腺的分泌不足為主要表現(xiàn),則以補(bǔ)充生理劑量的激素為主。 劑型方面:胃腸道損傷者影響口服藥物的吸收,建議以靜脈激素治療為主,對于皮膚損傷的患者,可合并使用外用的皮質(zhì)類固醇藥物進(jìn)行治療。 療程方面:一般在4周以上,有時(shí)6周-8周或更長,尤其對于易復(fù)發(fā)的肺炎和肝炎。 但不推薦常規(guī)預(yù)防性使用激素。 可以看到,在免疫不良反應(yīng)的管理中,激素是基礎(chǔ)。關(guān)鍵時(shí)刻激素起效快可救命,但并不是irAEs唯一的治療手段。 04 糖皮質(zhì)激素的副作用 如長時(shí)間使用激素(>4周),或多時(shí)間大劑量使用激素,需使用質(zhì)子泵抑制劑、預(yù)防機(jī)會(huì)性感染、補(bǔ)鈣等預(yù)防性治療,將激素帶來的副作用降到最低。 按照出現(xiàn)時(shí)間,將激素可能帶來的副作用列舉如下: 使用激素前三天需要注意尿量、勤查血,預(yù)防電解質(zhì)紊亂。 使用激素一周,尤其是大劑量激素,建議密切監(jiān)測血糖,如果過高可能需要胰島素調(diào)節(jié)。 使用激素到三周時(shí),T細(xì)胞的免疫已經(jīng)降低,特別容易出現(xiàn)機(jī)會(huì)性感染,也就是免疫力降低導(dǎo)致一些病原體“趁虛而入”,如真菌感染、結(jié)核桿菌感染、肺孢子菌感染等,可能會(huì)預(yù)防性地使用抗感染藥物。 使用激素超過兩個(gè)月,可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,因此一個(gè)月左右時(shí)會(huì)提前為患者補(bǔ)鈣。 使用激素三個(gè)月,可能出現(xiàn)典型的激素面容,“滿月臉”、“水牛背”,四肢相對纖細(xì),向心肥胖。 使用激素更久,可能會(huì)出現(xiàn)腎上腺及下丘腦垂體的功能抑制,需要預(yù)防性地對癥支持治療。 05 糖皮質(zhì)激素使用原則
三、病例分析 患者同時(shí)出現(xiàn)六個(gè)系統(tǒng)的免疫不良反應(yīng),最直觀的是皮膚毒性,表現(xiàn)為非常嚴(yán)重的全身皮疹。接受治療后皮膚狀況明顯改善,免疫不良反應(yīng)及時(shí)處理后見效很快。 患者激素異常,經(jīng)排查判斷是免疫不良反應(yīng)導(dǎo)致的性腺損傷,治療后很快改善。 晚期肺癌患者使用免疫治療后出現(xiàn)免疫性肝炎,小劑量激素治療無效。經(jīng)系統(tǒng)排查,無肝轉(zhuǎn)移、肝炎等可能,判斷患者是激素難治型,之前沒有達(dá)到治療劑量。提高激素劑量至150mg,當(dāng)天即出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶下降,病情迅速好轉(zhuǎn)。一周內(nèi)患者出院。 患者免疫治療后出現(xiàn)便血等癥狀,腸炎經(jīng)治無效。經(jīng)病理會(huì)診,發(fā)現(xiàn)多量淋巴細(xì)胞,進(jìn)行激素治療,轉(zhuǎn)天排便正常,無便血。 患者本身肺部病變合并免疫性肺炎,情況非常復(fù)雜。經(jīng)過激素治療后,十天之內(nèi)得到明顯好轉(zhuǎn)。 心臟毒性普遍比較嚴(yán)重,這里列舉的兩位患者由于治療時(shí)機(jī)不同導(dǎo)致了療效的偏差。 左圖中的患者三分支傳導(dǎo)阻滯,但發(fā)現(xiàn)較早,經(jīng)治療很快恢復(fù)正常。 右圖中的患者就診時(shí)情況嚴(yán)重,已無法下床。多個(gè)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)免疫毒性,經(jīng)治療其他系統(tǒng)好轉(zhuǎn),但心臟毒性始終無法糾正,心肌炎造成的損傷不可逆。 四、總結(jié)
直播答疑 問題一 群昵稱:正在輸入…… 患者男,47歲,肺腺癌IV期,脊柱轉(zhuǎn)移EGFR21 ,體力下降。培美卡鉑二化,唑來膦酸,腰椎姑息放療十次,目前奧希替尼單藥口服二十天。PD-1和PD-L1的區(qū)別及選擇,病人患有橋本甲狀腺炎的病史,提前了解靶向藥耐藥后該如何選擇免疫治療的藥物及時(shí)機(jī),橋本本身是免疫疾病能否使用免疫藥物。 請問: 如果能上的話的對身體有何影響,其他的副作用是否如傳說中那么大,是否容易短期內(nèi)耐藥? 徐鈺教授回復(fù) PD-1和PD-L1抑制劑如何選擇是很多患者關(guān)心的問題。從理論上來說,PD-1在T細(xì)胞表面表達(dá),而PD-L1在腫瘤細(xì)胞表面表達(dá),當(dāng)二者結(jié)合,腫瘤細(xì)胞完成免疫逃逸,不會(huì)被免疫細(xì)胞識(shí)別和殺傷。PD-1抑制劑能夠與PD-1結(jié)合,阻斷腫瘤細(xì)胞免疫逃逸的通路,從而使其能夠被識(shí)別和抑制。但PD-1抑制劑同時(shí)也阻斷了另一條通路——巨噬細(xì)胞表面的PD-L2通路,這可能導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎等一系列不良反應(yīng)的發(fā)生。因此理論上來說,PD-L1抑制劑間質(zhì)性肺炎等不良反應(yīng)的發(fā)生率較低。不過臨床應(yīng)用中,PD-1和PD-L1的治療效果和不良反應(yīng)都是不錯(cuò)的,差距不大。 橋本甲狀腺炎是自身免疫性疾病,不過并不是激素使用的禁忌癥,可以使用激素治療。雖然內(nèi)分泌相關(guān)的免疫不良反應(yīng)的發(fā)生率更高,但并不算嚴(yán)重且有治療手段,因此可以進(jìn)行免疫治療的嘗試。 目前的研究來看,EGFR21突變的免疫單藥治療的療效比較低,而免疫聯(lián)合化療/抗血管生成的效果不錯(cuò),短期內(nèi)不易耐藥。 問題二 群昵稱:沈彩亞,患者男,56歲,中央型肺鱗癌,咳嗽、吃東西覺得有哽咽感、疲累?,F(xiàn)階段為可瑞達(dá)聯(lián)合多西他賽,請教徐醫(yī)生,我們現(xiàn)在使用多西他賽前后三天配合使用地塞米松,這期間食欲有改善,但平時(shí)胃口比較差,疊加下咽有梗阻感,主觀進(jìn)食意愿不強(qiáng),體重有比較明顯下降。 請問: 平時(shí)能否適當(dāng)口服地塞米松片改善食欲?在量上應(yīng)該如何把握?對可瑞達(dá)療效是否會(huì)有影響?患者本人不愿意吃宜利治,覺得顆粒大。 徐鈺教授回復(fù) 地塞米松屬于長效激素,對于患者可能產(chǎn)生下丘腦腺體的一些不良反應(yīng),因此不是很推薦作為長期改善食欲的選擇。推薦的藥物有甲羥孕酮、甲地孕酮,顆粒可能確實(shí)很大,可以選擇分散劑劑型溶于水服用。 這位患者是中央型肺鱗癌,吞咽時(shí)有梗阻感,可以去檢查是否出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,壓迫食管的情況。 明顯的體重下降一定要做好評估,必要時(shí)進(jìn)行營養(yǎng)支持治療。 問題三 昵稱:湯士祿 請問: 單免十次后亞甲炎還能繼續(xù)用信迪利嗎? 徐鈺教授回復(fù) 首先還是要看他的疾病情況和治療階段。對于偏晚期的患者,如果信迪利單抗治療腫瘤還有效,那么亞急性甲狀腺炎就不是治療的禁忌,還可以繼續(xù)使用,對亞甲炎進(jìn)行內(nèi)分泌方面的治療即可。這個(gè)問題要根據(jù)療效和分期來回答,可能不同時(shí)期有不同的考量。 問題四 群昵稱:Ah Ha,患者男,49歲,局部晚期(兩個(gè)瘤其中小的考慮是轉(zhuǎn)移的) 第一次化療完,基因檢測結(jié)果出來沒有靶向 KRAS和TP53突變,檢測經(jīng)理說可以用免疫治療。 請問: 這個(gè)免疫治療是馬上就開始用嘛?還是要等到一定的時(shí)間再用? 徐鈺教授回復(fù) KRAS和TP53突變是免疫治療正相關(guān)的標(biāo)記物,這類患者可能免疫治療效果更好,可以立刻開始使用。這是一位局部晚期患者,經(jīng)過免疫治療有可能達(dá)到降期,尋求手術(shù)機(jī)會(huì)。 問題五 群昵稱:萬莉?;颊撸?9歲,肺鱗癌?,F(xiàn)在正在進(jìn)行阿替麗珠單抗聯(lián)合替瑞利尤單抗治療,期間出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽加重(用藥富路施和甘草片)便血和膿便,醫(yī)生安排吃斯密達(dá)和諾氟沙星。 請問: 不知道免疫期間用這些藥物有沒有影響! 徐鈺教授回復(fù) 如果便血和膿便確定是在用藥后出現(xiàn),且沒有再使用其他腸毒性/化療藥物,那么可以考慮是出現(xiàn)了免疫不良反應(yīng)。這種情況需要及時(shí)進(jìn)行常規(guī)檢查,血常規(guī)、便常規(guī),甚至病理檢查,排查是否為免疫相關(guān)腸炎。 咳嗽加重和發(fā)熱也可能與免疫相關(guān),但也可能是腫瘤進(jìn)展。此時(shí)建議復(fù)查胸CT,看一下腫瘤的狀態(tài),是否有免疫相關(guān)的肺炎,再進(jìn)行下一步的治療。 一定要重視便血和膿便的情況,一旦出現(xiàn)4級(jí)以上免疫不良反應(yīng),預(yù)后不是很好。 問題六 群昵稱:藍(lán)色街燈,患者男,72歲,肺鱗癌。四次化療加信迪利單抗出現(xiàn)免疫性肺炎,停藥近100天,肺基礎(chǔ)不好。 請問: 免疫能繼續(xù)上嗎? 徐鈺教授回復(fù) 這是一個(gè)“免疫治療再挑戰(zhàn)”的問題。關(guān)鍵是權(quán)衡治療效果和不良反應(yīng)的利弊,如果不良反應(yīng)在1~2級(jí)甚至3級(jí),而信迪利單抗治療效果非常好,那么可以考慮再啟用免疫;如果不良反應(yīng)非常嚴(yán)重,信迪利單抗的療效只是一般,沒有明顯改善,那么就沒有必要繼續(xù)了。 問題七 昵稱:錢春雨,您好,胃癌術(shù)后化療,用了信迪利。4次后出現(xiàn)比較嚴(yán)重的免疫性膀胱炎。通過激素甲強(qiáng)龍控制住,用的劑量還比較大。 請問: 后面還可以再用信迪利嗎? 徐鈺教授回復(fù) 如果是出現(xiàn)了4級(jí)的膀胱炎,原則上是不建議繼續(xù)免疫治療。除非通過激素將免疫不良反應(yīng)控制得非常好,且信迪利單抗的治療效果確實(shí)很好,那么過一段時(shí)間可以考慮重新啟用。 問題八 群昵稱:一丹,患者女,63歲,咳嗽腹脹口腔潰瘍。黑色素瘤10年,化療,放療,雙靶耐藥,現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移,肝和腎腫瘤巨大,用了K聯(lián)合Y,注射K藥兩小時(shí)出現(xiàn)咳嗽,后面時(shí)好時(shí)壞,很難界定是不是免疫性肺炎,不敢吃抗生素,如果用激素也怕影響效果。現(xiàn)在有腹水的現(xiàn)象,吃點(diǎn)東西就肚子脹。 請問: 如果是免疫性炎癥,激素能怎么個(gè)用法可以兼顧,治療腹水的方法會(huì)影響免疫治療嗎? 徐鈺教授回復(fù) 免疫性肺炎的診斷確實(shí)是非常復(fù)雜的,需要排除其他的一切可能,才能最終確定。目前通過CT等影像學(xué)手段,是很難診斷到底是細(xì)菌性肺炎還是免疫性肺炎。目前出現(xiàn)咳嗽,可以進(jìn)行肺泡灌洗或痰液NGS檢測是否有病原菌存在,來判斷是否使用抗生素治療。 腹水的問題,心臟功能不好、低蛋白血癥、肝硬化甚至腹腔轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移都可能出現(xiàn)腹水,因此需要評估腹水產(chǎn)生的原因。如果出現(xiàn)肚脹腹脹,可以進(jìn)行腹腔穿刺引流,進(jìn)行病理學(xué)檢測,是否有腫瘤細(xì)胞或感染的情況。腫瘤進(jìn)展引起的腹水需要更換治療方案,甚至可以腹腔灌注,這種治療不會(huì)影響腫瘤治療。 問題九 群昵稱:張,患者男,63歲,肺鱗癌。白紫卡鉑替雷麗珠一次?;煯?dāng)晚后背及四肢酸痛,斷斷續(xù)續(xù)疼,吃布洛芬緩解,化療后半個(gè)月出現(xiàn)面部腹部四肢水腫。 請問: 該繼續(xù)使用免疫嗎,如果用了一次替雷麗珠,后面暫時(shí)不用是否可以。 徐鈺教授回復(fù) 肌肉酸痛這種不良反應(yīng),白紫、卡鉑和替雷利珠都有可能引起。半個(gè)月后面部、腹部、四肢水腫,根據(jù)時(shí)間來看不太可能是化療的原因,有可能是免疫治療不良反應(yīng),也可能是上腔靜脈綜合征、低蛋白血癥、腫瘤進(jìn)展引起,需要進(jìn)一步研究病因。 如果沒有其他嚴(yán)重的不良反應(yīng),就目前情況來看是建議繼續(xù)免疫治療的。 問題十 昵稱:一路同行 請問: (甲強(qiáng)龍)10毫克是指一次不良反應(yīng)的用量,還是全部用量總和? 徐鈺教授回復(fù) 是每天的用量。對于慢阻肺、自身免疫性疾病等患者,需要長期減量激素治療,最后達(dá)到小劑量激素維持治療。 |
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