概述這是第一個(gè)在確定放療決定和靶體積（前列腺切除術(shù)后）時(shí)，PET優(yōu)于常規(guī)成像的隨機(jī)試驗(yàn)。前列腺癌患者在手術(shù)切除前列腺后出現(xiàn)復(fù)發(fā)時(shí)，療法中結(jié)合了PET分子成像技術(shù)的患者中有75.5%在3年后無病，而僅使用常規(guī)成像技術(shù)來規(guī)劃治療的患者的比例為63%。這種增加的存活率持續(xù)了4年。亞特蘭大埃默里大學(xué)Winship癌癥研究所的放射腫瘤學(xué)教授Ashesh B. Jani博士說：“前列腺切除術(shù)后進(jìn)行放射治療的決定是復(fù)雜的，因?yàn)槌Ｒ?guī)影像學(xué)并不能很好地選擇出最佳治療計(jì)劃。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，將先進(jìn)的分子成像技術(shù)整合到治療計(jì)劃過程中，可以讓我們更好地選擇接受放射治療的患者，指導(dǎo)放射治療的決策和計(jì)劃，最終使患者的癌癥得到控制。”
Fluciclovine和PSMA埃默里大學(xué)教授、核放射學(xué)專家David M. Schuster博士說：“我們做這項(xiàng)試驗(yàn)的原因是，我們一直無法提高這種癌癥患者的治愈率。我們認(rèn)為其中一個(gè)因素可能是用于規(guī)劃放射治療的影像學(xué)測(cè)試的敏感性。這種新的PET測(cè)試對(duì)檢測(cè)前列腺癌有更高的敏感性，可能也會(huì)轉(zhuǎn)化為更好的治愈率。我們相信會(huì)有一些效果，但對(duì)如此重大的發(fā)現(xiàn)仍然感到驚喜。”值得注意的是，在2016年，試驗(yàn)進(jìn)行到一半時(shí)，FDA批準(zhǔn)了fluciclovine的使用，在被納入NCCN指南后，現(xiàn)在它被廣泛用于復(fù)發(fā)性前列腺癌的治療。然而，它還沒有被廣泛接受作為該患者群體的規(guī)劃治療標(biāo)準(zhǔn)。接下來，研究人員已經(jīng)開始評(píng)估一種新型的PET掃描（使用放射性示蹤劑來靶向前列腺癌細(xì)胞表面的受體）是否在改善癌癥控制方面比fluciclovine更有效。但重要的是，該新型掃描——前列腺特異性膜抗原（PSMA）測(cè)試，尚未獲得FDA批準(zhǔn)。Schuster博士總結(jié)說：“fluciclovine PET已經(jīng)成為最好的可用測(cè)試方法。但是現(xiàn)在有了一個(gè)更新的。在EMPIRE-2試驗(yàn)中，我們將在EMPIRE-1試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過比較PSMA和fluciclovine，來確定哪種放射性示蹤劑能更好地改善癌癥控制?！?/span>參考文獻(xiàn)：https://www./view/adding-fluciclovine-pet-to-radiation-treatment-plans-for-prostate-cancer-improves-survival
