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時(shí)間飛逝，很快迎來(lái)了最美人間四月天。在過(guò)去一個(gè)月，全球腫瘤治療領(lǐng)域都有什么重要研究成果呢？下面，小編跟大家一起回顧。 ★ 腦瘤：術(shù)前進(jìn)行免疫治療，生存期翻倍！ ★ 肺癌：20多年來(lái)廣泛期小細(xì)胞肺癌首個(gè)獲批的「一線治療」：Atezolizumab聯(lián)合化療。 ★ 乳腺癌：全球首款乳腺癌免疫療法獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)！ ★ 胃癌：新型抗代謝復(fù)方藥Lonsurf獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，治療轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界腺癌。 ★ 丹娜法伯：胃腸道腫瘤治療迎來(lái)新突破！ 01 腦瘤：術(shù)前進(jìn)行免疫治療，生存期翻倍 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是星形細(xì)胞腫瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤，屬WHOⅣ級(jí)。因膠質(zhì)母細(xì)胞瘤惡性程度高，術(shù)后易復(fù)發(fā)，患者預(yù)后差，95%未經(jīng)治療的患者生存期不超過(guò)3個(gè)月?；颊吣挲g在45歲以下，術(shù)前癥狀超過(guò)6個(gè)月，癥狀以癲癇為主而非精神障礙腫瘤位于額葉及術(shù)前狀況較好者生存期稍長(zhǎng)。 雖然對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的綜合治療可暫時(shí)緩解病情進(jìn)展，但不能治愈腫瘤，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者經(jīng)腫瘤肉眼全切放療、化療等綜合治療后，2年生存率為10%，僅有不到5%的患者可長(zhǎng)期生存。 由丹娜—法伯癌癥研究所和加州大學(xué)洛杉磯分校主導(dǎo)的一項(xiàng)研究首次證實(shí)：術(shù)前使用PD-1（Keytruda，pembrolizumab，可瑞達(dá)）治療可讓患復(fù)發(fā)性膠質(zhì)瘤的患者生存期翻倍！ 這項(xiàng)隨機(jī)研究包括35名患者，結(jié)果令人鼓舞：手術(shù)前接受PD-1新輔助治療的患者的中位總生存期為13.7個(gè)月（417天），而僅接受PD-1術(shù)后輔助治療組患者為7.5個(gè)月（228天）。該項(xiàng)研究作為三月刊的封面發(fā)表在《自然·醫(yī)學(xué)》期刊（Nature Medicine ）。 相關(guān)文章鏈接：重磅研究：腦瘤這樣治療，生存期翻倍！ 02 肺癌：20多年來(lái)廣泛期小細(xì)胞肺癌首個(gè)獲批的「一線治療」：Atezolizumab聯(lián)合化療 肺癌是我國(guó)目前發(fā)病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩大類。小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌病例的13%，腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂和擴(kuò)散速度比非小細(xì)胞肺癌更快。其中，約70%被診斷為ES-SCLC，具有高度侵襲性，廣泛擴(kuò)散到肺部、淋巴結(jié)或身體其他部位，在過(guò)去20多年里治療進(jìn)展有限，目前的治療方案包括化療、放療和免疫療法，整體預(yù)后較差。 2019年3月18日羅氏旗下的基因泰克公司宣布，其抗PD-L1單抗療法atezolizumab（阿特珠單抗 Tecentriq）獲得FDA批準(zhǔn)，與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。 Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時(shí)也是20多年來(lái)ES-SCLC患者首次獲得新的一線治療選擇。
03 乳腺癌：全球首款乳腺癌免疫療法獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)！ 據(jù)統(tǒng)計(jì)，大約15％的乳腺癌是三陰性的（雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）均為陰性）。這是一種特別難以治療的疾病，對(duì)阻斷雌激素，孕激素或HER2基因過(guò)表達(dá)的藥物沒(méi)有反應(yīng)。 美國(guó)時(shí)間3月8日，F(xiàn)DA優(yōu)先通過(guò)了羅氏集團(tuán)下的阿特珠單抗（Atezolizumab）聯(lián)合化療一線治療無(wú)法切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性PD-L1陽(yáng)性的三陰性乳腺癌（TNBC）的評(píng)審。這意味著Atezolizumab成為首款被批準(zhǔn)用于乳腺癌的免疫療法。 相關(guān)文章鏈接：全球首款乳腺癌免疫療法獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)！ 04 胃癌：新型抗代謝復(fù)方藥Lonsurf獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，治療轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界腺癌 日本大鵬藥品工業(yè)株式會(huì)社美國(guó)子公司Taiho Oncology近日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）用于既往已接受至少2種化療方案（包括氟嘧啶、鉑，或紫杉烷或伊立替康；如果適用，HER2/neu靶向療法）的轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治療。 此次批準(zhǔn)，擴(kuò)大了Lonsurf在美國(guó)的適應(yīng)癥，該藥之前已獲批用于既往已接受標(biāo)準(zhǔn)化療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者。 相關(guān)文章鏈接：胃癌新藥！新型抗代謝復(fù)方藥Lonsurf獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，治療轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界腺癌 05 丹娜法伯捷報(bào)：胃腸道腫瘤治療迎來(lái)新突破！ 近期，美國(guó)丹娜法伯癌癥研究院的專家們?cè)谖?/span>腸道惡性腫瘤治療方面有諸新多進(jìn)展，包括結(jié)直腸癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、食道癌以及相關(guān)癌癥。這些療法的進(jìn)步體現(xiàn)在：1、新藥物療法的獲批；2、有效提高了現(xiàn)有藥物的療效，降低副作用。 相關(guān)文章鏈接：丹娜法伯捷報(bào)：胃腸道腫瘤治療迎來(lái)新突破?。ê驮\實(shí)例） |
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