近年來，許多癌癥在治療上取得了巨大的進展，靶向藥和免疫治療的興起讓許多腫瘤患者看到了長期生存、甚至治愈的希望。但是！伴隨醫(yī)療進步而來的，還有觸不可及的天價費用。

為了解決高昂醫(yī)藥費帶來的巨大經濟負擔，減輕腫瘤患者的負擔，抗腫瘤新藥上市之后普遍都會有相應的援助項目隨之上線。這里所說的援助項目就是我們通常說的“慈善贈藥”。“慈善贈藥”包含免費贈藥及買藥后贈藥，一旦申請成功，一年的藥物費用甚至可以縮減一半以上！

那么在2021年，有哪些抗腫瘤藥物有慈善援助項目呢？從哪里申請？腫瘤患者需要滿足哪些條件才能申請成功？

本文包含的抗腫瘤藥物

免疫治療藥物：K藥（可瑞達?）、O藥（歐狄沃?）、I藥（英飛凡?）、T藥（泰圣奇?）、達伯舒（信迪利單抗）、百澤安（替雷利珠單抗）、艾瑞卡（卡瑞利珠單抗）。

靶向藥：恩美曲妥珠單抗（赫賽萊?）、奧希替尼（泰瑞沙?）、阿帕他胺（安森珂?）、塞瑞替尼（贊可達?）、哌柏西利（愛博新?）、奧拉帕利（利普卓?）、氟維司群（芙仕得?）。

（其中：百澤安（替雷利珠單抗）、艾瑞卡（卡瑞利珠單抗）、氟維司群（芙仕得?），這三種藥品，已于2020年12月28日納入醫(yī)保目錄，慈善政策在醫(yī)保執(zhí)行后，可能會有所調整）

一：免疫治療藥物

（1）生命之鑰-腫瘤免疫治療患者援助項目

援助藥品：帕博利珠單抗（可瑞達?，K藥）

適用人群

K藥的贈藥計劃目前是針對4個癌種6個適應癥，包括：黑色素瘤、非小細胞肺癌、食管鱗癌和頭頸部鱗癌。具體為：

1、經一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤；

2、檢測評估為PD-L 1腫瘤比例分數(TPS) ≥1%的表皮生長因子受體(EGFR) 基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK) 陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌一線單藥治療；

3、聯合培美曲塞和鉑類化療適用于EGFR基因突變陰性和ALK陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC) 的一線治療；

4、聯合紫杉醇和卡鉑化療適用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療；

5、通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥10）的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者的治療；

6、通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥20）的轉移性或不可切除的復發(fā)性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療。

政策更新

2021年1月1日起，患者只需要自費4個療程花費14萬，就可以獲得K藥全程的援助用藥。

首次申請：遵醫(yī)囑，患者使用2個療程的帕博利珠單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助2個療程。（首次援助“2+2”不變，患者自費2個療程K藥，即可獲得2個療程K藥贈藥）

后續(xù)申請：遵醫(yī)囑，后續(xù)患者使用2個療程的帕博利珠單抗注射液，基金會可繼續(xù)為其援助直至疾病進展，但患者累計使用帕博利珠單抗注射液用量最多不超過24個月。（后續(xù)援助從“2+3”升級為“2+疾病進展”，患者只需再自費2個療程K藥，就可以接受持續(xù)的K藥贈藥直至患者出現疾病進展，獲得了兜底的援助保障。）

（2）中國癌癥基金會歐狄沃患者援助項目

援助藥品：納武利尤單抗（歐狄沃?，O藥）

適用人群

1、確診為單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者

2、確診為適用于單藥治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現疾病進展且腫瘤PD-L1表達陽性 （定義為表達PD-L1的腫瘤細胞≥1%）的復發(fā)性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN)患者；

3、確診為既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發(fā)性胃或胃食管連接部腺癌患者。

政策更新

新的贈藥方案由原來的“首次3+3，后續(xù)3+4循壞”調整為年度“3+3，后續(xù)3+X”，即符合項目標準的患者，在申請年度內最多自付6次歐狄沃?的治療費用，便可獲得該申請年度內剩余的所有藥品援助，年治療費用降低到了11萬元左右。

調整后的患者援助方案已于2021年1月1日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據要求和流程提出申請。

（3）因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目

援助藥品：度伐利尤單抗（英飛凡?，I藥）

適用人群

醫(yī)學標準

1、經病理學或細胞學證實符合英飛凡?適應癥：在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）；

2、在度伐利尤注射液（英飛凡?）治療之前必須接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展；

3、接受度伐利尤注射液（英飛凡?）治療期間不得同時進行其他PD-1或PD-L1抑制劑和化療藥物的治療；

4、患者身體條件可以耐受腫瘤免疫治療；

5、有足夠的臨床證據證實患者能夠從英飛凡治療中獲益且無嚴重不良反應（獲益是指腫瘤病灶按照RECIST 1.1 標準沒有腫瘤進展；無嚴重不良反應是指未發(fā)生因度伐利尤注射液（英飛凡?）治療引起的不可逆轉或者不可耐受的傷害）。

經濟標準

1、確診為非小細胞肺癌之前就持有低保證，且服藥期間一直享受低保金待遇的患者；

2、接受長期治療的患者因家庭經濟原因無力承擔后續(xù)度伐利尤注射液（英飛凡?）治療費用。

政策更新

低收入患者援助方案（2+2、2+4、4+12的贈藥模式，2020年10月16日開始實施）：

遵醫(yī)囑：首輪患者使用2個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助2個療程。

遵醫(yī)囑：次輪患者使用2個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助4個療程。

遵醫(yī)囑：第三輪患者使用4個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助12個療程，在病情無進展并持續(xù)獲益的前提下，經項目醫(yī)生確認患者可循環(huán)申請。

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遵醫(yī)囑：經基金會審核通過，可為其援助直至病情進展。

（4）泰圣奇患者援助項目

援助藥品：阿替利珠單抗（泰圣奇?，T藥）

適用人群

1、與卡鉑和依托泊苷聯合用于廣泛期小細胞肺癌患者；

2、聯合貝伐珠單抗治療既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細胞癌患者。

援助方案

經指定醫(yī)療機構診斷符合醫(yī)學標準并經項目辦審核通過后的低收入患者，在接受2次泰圣奇?治療后，經指定醫(yī)生評估患者能夠從泰圣奇?治療中獲益或未發(fā)生疾病進展，患者可獲得后續(xù)最多3次的泰圣奇?藥品援助。

*此方案可循環(huán)申請至援助藥品發(fā)放完畢。

（5）舒心可依患者救助項目

援助藥品：信迪利單抗（達伯舒?）

適用人群

中國大陸患者在自行使用過達伯舒?藥品后疾病無進展，經項目醫(yī)生評估判定符合用藥條件可繼續(xù)使用達伯舒?治療，但因病無力承擔全部治療費用的患者，根據自身訴求，可自愿在“舒心可依”項目平臺發(fā)起求助申請。

援助方案

首輪“2+2”，后續(xù)“5+N”，該項目已于2021年1月1日正式啟動。

符合項目救助范圍的患者，根據自身訴求自愿發(fā)起求助申請，經項目審核通過后，可按照以下方案進行求助獲得救助藥品：

1、首輪求助：患者在自行使用2個周期（4瓶）達伯舒?藥品治療后，可求助獲得2個周期（4瓶）的救助藥品，首輪求助發(fā)票日期可追溯至2020年12月28日；

2、后續(xù)求助：患者在自行使用5個周期（10瓶）達伯舒?藥品治療后，可持續(xù)求助獲得救助藥品直至疾病進展，但累積使用達伯舒?藥品最多不超過24個月。

（6）為你千方百濟患者救助項目

援助藥品：替雷利珠單抗（百澤安?）

適用人群

復發(fā)/難治性經典霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者；先前接受過治療或轉移性尿路上皮癌患者。

援助方案

首次申請：患者遵醫(yī)囑使用百澤安?2個周期，經基金會備案項目醫(yī)生進行評估可繼續(xù)使用藥品治療的患者，可向基金會提交申請材料，經項目辦審核通過后為其援助2個周期的用藥，數量與自費使用時一致。援助藥品分兩次申請和領取。

后續(xù)申請：患者根據項目醫(yī)生的評估可繼續(xù)使用百澤安?治療的，可按照下方兩種方案接受援助，援助方案一旦選擇，不得隨意改變。

方案一：患者遵醫(yī)囑使用百澤安?3個周期，經項目醫(yī)生評估后可繼續(xù)使用藥品治療的，可向基金會提交申請材料，經項目辦審核通過后為其援助后續(xù)所有藥品（最多不超過11個周期），直至疾病進展或項目終止。

方案二：患者遵醫(yī)囑使用百澤安?2個周期，經項目醫(yī)生評估后可繼續(xù)使用藥品治療的，可向基金會提交申請材料，經項目辦審核通過后為其援助兩個周期的用藥，以此方案循環(huán)直至疾病進展或項目終止。

補充說明：百濟神州的替雷利珠單抗于2020年12月28日進入2020年國家醫(yī)保藥品目錄。

（7）瑞艾同行——艾瑞卡援助項目

援助藥品：卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）

適用人群

醫(yī)學條件

1、經醫(yī)學評估確認為符合艾瑞卡?在中國獲批適應癥；

2、經過艾瑞卡?持續(xù)治療（不低于一個周期）獲得明確療效且無不可耐受不良反應，且經濟上無法支付持續(xù)服用艾瑞卡?）治療費用中國大陸患者；

3、患者每個月用藥周期用藥劑量不得低于200mg。

其它條件：

1、本項目援助對象為持有中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者；

2、患者因家庭經濟原因無力承擔后續(xù)卡瑞利珠單抗注射液治療費用；

3、患者自購使用的艾瑞卡?必須是中國大陸包裝的。

援助方案

患者到指定醫(yī)院就診，經指定醫(yī)生評估符合項目申請醫(yī)學條件，患者自愿申請、經項目辦公室審核通過后批準入組，即可得到艾瑞卡?藥品援助。

即患者本人知曉并認可，患者使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠單抗）至少1個治療周期，經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠單抗）治療，并經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，最多可獲得1個治療周期艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠單抗）援助藥品?；颊咭来巫疃嗫梢匝h(huán)6次獲得援助藥品。援助周期內患者滿足6次循環(huán)援助的，經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)使用艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠單抗）治療，并經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，本援助周期內剩余治療周期均可獲得艾瑞卡?（注射用卡瑞利珠單抗）援助藥品。

注：項目規(guī)定的援助周期為一年，以患者提供的首張申請援助的購藥發(fā)票日期為援助起點。

補充說明：恒瑞的卡瑞利珠單抗于2020年12月28日進入2020年國家醫(yī)保藥品目錄。

二：靶向藥

（1）赫賽萊患者援助項目

援助藥品：恩美曲妥珠單抗（赫賽萊?）

適用人群

經指定醫(yī)生評估，患者符合赫賽萊適應癥，即：赫賽萊單藥適用于接受了紫杉烷類聯合曲妥珠單抗為基礎的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。

援助方案

患者自費購買并使用七次赫賽萊?藥品，經指定醫(yī)生確認患者符合醫(yī)學條件，能夠從赫賽萊?治療中獲益且未發(fā)生疾病進展，經中國癌癥基金會赫賽萊患者援助項目辦公室審核通過后，患者可獲得最多不超過七次的赫賽萊?藥品援助。

（2）泰然新生-泰瑞莎慈善援助項目

援助藥品：奧希替尼（泰瑞沙?）

適用人群

城鄉(xiāng)低?；颊撸夯颊咧獣宰约夯紡椭蔚脑l(fā)性肺癌，經過第一/二代EGFR TKI靶向藥物治療后進展，經醫(yī)學評估確認為符合泰瑞沙適應癥，經濟上無法支付服用泰瑞沙費用的中國大陸低?；颊摺?/p>

非低?；颊撸夯颊咧獣宰约夯紡椭蔚脑l(fā)性肺癌，經醫(yī)學評估確認為符合泰瑞沙適應癥，經過第一/二代EGFR TKI靶向藥物治療后進展，泰瑞沙持續(xù)治療獲得明確療效且沒有嚴重不良反應，經濟上無法支付繼續(xù)服用泰瑞沙費用的中國大陸患者。

政策更新

2020年12月28日醫(yī)保談判后，泰瑞沙?一線用藥被納入國家醫(yī)保報銷范圍內，項目方案發(fā)生調整，如下：

（3）安沐新生-前列腺癌患者援助項目

援助藥品：阿帕他胺（安森珂?）

適用人群

有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，確認符合阿帕他胺片（安森珂?）適應癥的患者

援助方案

低收入患者

1、符合阿帕他胺片（安森珂?）適應癥的患者，自行使用3個周期后，經基金會審核通過，將獲得3個周期的藥品援助。即：經指定醫(yī)療機構評估為符合阿帕他胺片（安森珂?）適應癥的患者，自行使用阿帕他胺片（安森珂?）3個治療周期后，由指定醫(yī)療機構評估安全有效，經基金會審核，確認其無法繼續(xù)承擔藥品費用，基金會最多為其援助3個治療周期阿帕他胺片（安森珂?）。

2、完成以上階段后，患者繼續(xù)自行使用阿帕他胺片（安森珂?）1個治療周期，經基金會審核通過，將獲得1個周期的藥品援助。即：經指定醫(yī)療機構評估將繼續(xù)接受阿帕他胺片（安森珂?）治療的患者，可自行使用阿帕他胺片（安森珂?）1個治療周期，經基金會審核通過，將最多獲得1個治療周期阿帕他胺片（安森珂?）的援助。

低保患者

經指定醫(yī)療機構評估確認符合阿帕他胺片（安森珂?）的適應癥，病前低保并領取低保金至少一年。經基金會審核通過，每月最多為其援助1個治療周期阿帕他胺片（安森珂?）。

（4）諾愛患者援助-贊可達患者援助項目

援助藥品：塞瑞替尼（贊可達?）

適用人群

接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者

援助方案

首次援助

1、低收入患者：經項目志愿注冊醫(yī)生評估符合贊可達?（塞瑞替尼）在中國獲批的適應癥，并已連續(xù)自費接受至少5盒贊可達?（規(guī)格：150mg/粒，150粒/盒）藥物治療，經評估能從贊可達?的治療中繼續(xù)獲益，但由于經濟原因難以繼續(xù)承擔藥品費用的晚期肺癌患者，經中國婦女發(fā)展基金會贊可達項目辦公室審核通過后，可在指定的慈善藥店接受一盒贊可達?（規(guī)格：150mg/粒，150粒/盒）藥品援助。

2、低?；颊撸捍_診為晚期肺癌之前就持有由區(qū)/縣（鄉(xiāng)/鎮(zhèn)）級及以上民政部門頒發(fā)的城鄉(xiāng)低保證明患者（證明需在有效期內），其病情經項目志愿注冊醫(yī)生評估確認符合贊可達?（塞瑞替尼）在中國獲批的適應癥，并能從贊可達?的治療中繼續(xù)獲益。經中國婦女發(fā)展基金會贊可達項目辦公室審核通過后，可在指定的慈善藥店接受一盒贊可達?(規(guī)格：150mg/粒，150粒/盒）藥品援助。

3、建檔立卡患者：確診為晚期肺癌之前就持有相關政府部門頒發(fā)的建檔立卡的扶貧手冊（相關證明文件需在有效期內），其病情經項目志愿注冊醫(yī)生評估確認符合贊可達?（塞瑞替尼）在中國獲批的適應癥，并能從贊可達?的治療中繼續(xù)獲益。經中國婦女發(fā)展基金會贊可達項目辦公室審核通過后，可在指定的慈善藥店接受一盒贊可達?（規(guī)格：150mg/粒，150粒/盒）藥品援助。

4、繼續(xù)援助：如上三類患者在接受首次援助后如申請繼續(xù)援助，需以50日為一周期接受項目志愿注冊醫(yī)生的一次醫(yī)學隨訪，并將符合醫(yī)學條件的隨訪表（患者同時需提供后續(xù)申請經濟情況聲明）提交項目辦審核。項目辦將按周期通知符合條件的患者至慈善藥店領取援助藥品。每一周期援助一盒，直至項目志愿注冊醫(yī)生認定患者不能再從贊可達?（塞瑞替尼）治療中受益為止。

（5）博愛新生患者援助項目

援助藥品：哌柏西利（愛博新?）

適用人群

確診為激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者

政策更新

針對低?；颊咴桨覆蛔儯?/strong>

針對首次申請援助的低收入患者如下：

首輪援助：患者服用愛博新?至少3個治療周期，經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)愛博新?治療，并經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，最多可獲得3個治療周期愛博新?援助藥品。

第二輪援助：第一輪援助結束后經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)愛博新?治療，且有申請意向的患者，至少繼續(xù)服用愛博新?3個治療周期，經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，最多可獲得3個治療周期愛博新?援助藥品。

第三輪援助：第二輪援助結束后經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)愛博新?治療，且有申請意向的患者，至少繼續(xù)服用愛博新?3個治療周期，經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，最多可獲得6個治療周期愛博新?援助藥品。

第四輪援助：第三輪援助結束后經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)愛博新?治療，且有申請意向的患者，至少繼續(xù)服用愛博新?3個治療周期，經項目辦審核批準后，進入隨訪領藥，最多可獲得15個治療周期愛博新?援助藥品。

后續(xù)援助經項目指定醫(yī)生評估仍需繼續(xù)愛博新?治療，且有申請意向的患者，可按第四輪援助方案繼續(xù)申請援助。

（6）利悅行-利普卓慈善援助項目

援助藥品：奧拉帕利（利普卓?）

適用人群

鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療；用于BRCA突變的晚期卵巢癌患者一線維持治療。

政策更新

2021年1月6日起，利悅行2.0利普卓慈善援助方案調整：低收入初治患者（利普卓一線適應癥患者）從原自費4盒援助2盒變更到自費2盒援助1盒。

（7）因愛得芙-芙仕得慈善援助項目

援助藥品：氟維司群（芙仕得?）

適用人群

醫(yī)學條件

患者是經組織學或細胞學確診的符合芙仕得?適應癥的絕經后（包括自然絕經和人工絕經）雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

患者在芙仕得?治療之前必須經影像學檢查，確認存在病灶。

患者在接受芙仕得?治療期間，經影像學（至少3個月一次）評估確認無疾病進展（根據RECIST 1.1評價標準），并經臨床評估能繼續(xù)從芙仕得?治療中獲益，且無不可耐受的毒副反應。

經濟標準

低?；颊撸捍_診為晚期乳腺癌之前就持有低保證，且用藥期間一直享受低保金待遇的患者。

低收入患者：長期用藥的低收入患者。

政策更新

2020年12月28日公布，芙仕得（氟維司群注射液500mg）: 0.25g, (250mg, 5mL/支)，2支/盒，直接調入醫(yī)保乙類目錄。根據相關情況，芙仕得慈善援助方案做如下調整：

1.已在組患者繼續(xù)援助直至疾病進展或毒副作用不可耐受；

2.在各省公布的醫(yī)保執(zhí)行時間之前，以原價購藥滿一盒及以上的患者，如繼續(xù)購藥累積滿6盒（含部分醫(yī)保支付），可申請按照6+PD 方案進入慈善援助；

3.以醫(yī)保目錄公布在各省落地執(zhí)行的時間為截點，不再接受當地新患者進入慈善援助的申請。

PS : 所有慈善贈藥，都要符合該藥在中國獲批的適應癥。具體申請流程及更多贈藥信息，可訪問國內相關的網站。

— 參考來源、網站匯總 —

1、生命之鑰-腫瘤免疫治療患者援助項目官網

2、中國癌癥基金會歐狄沃患者援助項目官網

3、因愛飛凡患者援助項目官網

4、泰圣奇患者援助項目官網

5、舒心可依患者救助項目官網

6、為你千方百濟患者救助項目官網

7、瑞艾同行——艾瑞卡援助項目官網

8、赫賽萊患者援助項目官網

9、泰然新生-泰瑞莎慈善援助項目官網

10、安沐新生-前列腺癌患者援助項目官網

11、諾愛患者援助-贊可達患者援助項目官網

12、博愛新生患者援助項目官網

13、利悅行-利普卓慈善援助項目公眾號：利悅行

14、因愛得芙-芙仕得慈善援助項目公眾號：因愛得芙

慈善贈藥的誤區(qū)

提起“慈善贈藥”， 我們理所當然地認為這只是針對極度貧困，或者低保人士而開設的。正是因為這樣的觀念誤區(qū)，許多看上去收入還過得去的家庭，可能壓根兒沒有考慮過申請慈善贈藥。這些家庭雖然不算貧困，可到最后為了治病卻仍傾盡所有、甚至透支未來。

實際上，對于抗癌藥物慈善受贈者，其經濟水平的要求普遍是依據家庭收入和具體藥物費用的比例來規(guī)定的，只需要家庭的醫(yī)療支出占家庭可支配收入比重畸高即可。

根據許多病友的經驗，在實際操作中，可用家庭年收入低于藥物總開銷這一條原則來判斷是否符合申請標準。換句話說，只要因為吃藥而讓家庭“入不敷出”，基本都符合贈藥的經濟水平標準。

如此看來，慈善贈藥并不是貧困者的專利。畢竟在高額藥價面前，大部分人都是事實意義上“低收入者”。

因此，只要患者符合條件，不要有顧慮，放心大膽地去申請吧！

申請人類別

1、符合條件的城鄉(xiāng)低?；颊?/p>

此類患者一般可以直接申請免費用藥，但一般都指病前低保，如因病致貧不屬于此類范圍。

2、符合條件的非低?；颊?/p>

通常需要自費一定療程，后續(xù)因經濟能力無法支付可申請慈善贈藥。

生命是脆弱的，可每個生命也都是珍貴的，而贈藥是給予重癥患者最直接的救助。也許你的轉發(fā)可以拯救一位病人，點燃一個家庭的希望！贈人玫瑰、手留余香！轉發(fā)給需要的TA！