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干貨滿滿!羅氏公布研發(fā)戰(zhàn)略和后期管線最新進(jìn)展

 cbx1h 2020-11-24

▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)編輯

今日,羅氏(Roche)公司舉行了的“羅氏醫(yī)藥日”(Roche Pharma Day)活動(dòng)。這是羅氏公司每年一度向投資者闡明公司未來研發(fā)重點(diǎn),更新研發(fā)管線后期項(xiàng)目最新進(jìn)展,以及介紹該公司熱點(diǎn)項(xiàng)目的重要投資者活動(dòng)。在本年度的“羅氏醫(yī)藥日”上,羅氏的高管們介紹了該公司在腫瘤學(xué)、神經(jīng)疾病和罕見病,以及乙肝病毒感染等領(lǐng)域研發(fā)管線的最新進(jìn)展,并且分享了該公司的研發(fā)戰(zhàn)略,也提到了羅氏在中國(guó)的研發(fā)和推廣方向。今天藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)將與讀者分享羅氏醫(yī)藥日的精彩內(nèi)容。


投資創(chuàng)新,為患者提供整合解決方案


羅氏首席執(zhí)行官Bill Anderson先生表示,羅氏下一個(gè)10年的愿景是在為患者提供更多益處的同時(shí),降低藥物研發(fā)對(duì)社會(huì)的負(fù)擔(dān)。要達(dá)到這一目標(biāo),投資創(chuàng)新是必不可少的一環(huán)。羅氏公司一向?qū)W⒂趧?chuàng)新藥物研發(fā),自2013年以來,該公司開發(fā)的藥物已經(jīng)獲得了36項(xiàng)FDA授予的突破性療法認(rèn)定。預(yù)計(jì)到2020財(cái)年結(jié)束時(shí),羅氏的后期研發(fā)管線中將包括23款新分子實(shí)體。創(chuàng)新療法的產(chǎn)生能夠?yàn)榛颊弑M早提供更具有特異性、更有效、治療時(shí)間更短的干預(yù)手段,從而降低疾病對(duì)社會(huì)的經(jīng)濟(jì)影響。


除了繼續(xù)加大研發(fā)投入,鼓勵(lì)創(chuàng)新以外。利用數(shù)據(jù)和從中產(chǎn)生的洞見為患者提供整合解決方案,能夠進(jìn)一步改善患者的臨床后果。整合解決方案包括通過全面的基因組檢測(cè)產(chǎn)生早期個(gè)體化診斷,并且根據(jù)患者的分子生物學(xué)特征指導(dǎo)最佳治療方案的選擇,以及利用真實(shí)世界證據(jù)(RWD)更好地捕捉臨床結(jié)果。這一整合解決方案將讓更多的患者獲得最佳的治療選擇。

羅氏致力于為患者的健康護(hù)理提供整合解決方案(圖片來源:參考資料[1])

腫瘤學(xué)后期研發(fā)管線最新動(dòng)態(tài)



腫瘤學(xué)領(lǐng)域是羅氏的研發(fā)重心之一,該公司開發(fā)的重磅PD-L1抑制劑Tecentriq已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn),作為單藥或與其它療法聯(lián)用一線治療多種包括肝癌、三陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的癌癥類型。在治療三陰性乳腺癌方面,羅氏將進(jìn)一步擴(kuò)展Tecentriq的適用范圍,開發(fā)Tecentriq組合療法在輔助治療和新輔助治療環(huán)境下的功效。


在治療HR /HER2-乳腺癌方面,研發(fā)日上主要介紹了兩款創(chuàng)新療法的最新進(jìn)展:


羅氏的RG6171是一款第三代選擇性雌激素受體降解劑(SERD),它不但能夠有選擇性地降解雌激素受體(ER),而且在降解ER之前,通過與ER結(jié)合就能夠防止ER激活它的靶點(diǎn)基因。這一獨(dú)特的作用機(jī)制讓它在降解ER之前就能夠抑制ER的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能,從而增強(qiáng)它的效力。

這款具有“best-in-class”療法潛力的SERD已經(jīng)在與CDK4/6抑制劑palbociclib聯(lián)用,治療ER /HER2-乳腺癌患者的1b期臨床試驗(yàn)中顯示出可喜的療效。3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)在今年下半年啟動(dòng)。


羅氏第三代SERD簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])


另一款著重介紹的創(chuàng)新療法是名為RG6114的PI3Kα抑制劑。這款抑制劑具有雙重作用機(jī)制,不但能夠特異性抑制PI3Kα,而且能夠降解出現(xiàn)突變的PI3Kα蛋白,這種特異性讓它具有更好的安全性,同時(shí)能夠產(chǎn)生更強(qiáng)力和持久的抑制效果。

在1/1b期臨床試驗(yàn)中,RG6114與雌激素療法和CDK4/6抑制劑palbociclib聯(lián)用,在攜帶PIK3CA突變的實(shí)體瘤患者中已經(jīng)顯示出可喜的療效。這一組合療法治療攜帶PIK3CA基因突變的HR /HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的3期臨床試驗(yàn)已經(jīng)在今年第一季度啟動(dòng)。

▲PI3Kα抑制劑RG6114簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])

在治療肺癌方面,羅氏在靶向療法、癌癥免疫療法、以及液體活檢方面的專長(zhǎng),讓它能夠?yàn)榛颊咛峁脑\斷到療法選擇的整合護(hù)理方案。隨著基于特定分子標(biāo)志物而開發(fā)的精準(zhǔn)療法的興起,如今的肺癌患者可以根據(jù)腫瘤攜帶的生物標(biāo)志物被分為十幾類,羅氏的管線中已經(jīng)擁有了針對(duì)其中多種患者類型的獲批療法。例如,“不限癌種”療法entrectinib能夠治療ROS1陽性和NTRK融合的非小細(xì)胞肺癌患者。而與Blueprint Medicines合作開發(fā),近日獲批的RET抑制劑Gavreto能夠治療攜帶RET基因突變的肺癌患者。


此外,羅氏正在開發(fā)一款靶向KRAS G12C突變體的不可逆共價(jià)抑制劑。在臨床前研究中,它已經(jīng)表現(xiàn)出良好的抑制腫瘤生長(zhǎng)的能力,并且具有與其它療法產(chǎn)生協(xié)同作用的潛力。目前,這款名為GDC-6036的KRAS抑制劑已經(jīng)在今年第二季度開始1期臨床試驗(yàn)。

羅氏KRAS G12C抑制劑簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])

羅氏旗下Foundation Medicine公司開發(fā)的液體活檢FoundationOne Liquid CDx近日已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn),對(duì)癌癥患者的基因組特征進(jìn)行評(píng)估。羅氏已經(jīng)開展了名為B-FAST的3期臨床試驗(yàn),使用這一液體活檢檢測(cè),指導(dǎo)對(duì)初治NSCLC患者的一線治療選擇。這一臨床試驗(yàn)在篩選ALK 患者接受ALK抑制劑Alecensa治療方面已經(jīng)達(dá)到臨床終點(diǎn),依據(jù)腫瘤突變負(fù)荷接受Tecentriq治療的患者的數(shù)據(jù)有望在今年下半年公布。這一整合診斷和治療的流程,可能幫助更多NSCLC患者獲得最為有效的治療選擇。

基于液體活檢為患者選擇最佳療法的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)(圖片來源:參考資料[1])

在癌癥免疫免疫療法的開發(fā)方面,羅氏的TIGIT抑制劑tiragolumab與Tecentriq聯(lián)用,一線治療PD-L1高表達(dá)(TPS>50%)NSCLC患者時(shí)將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低70%。羅氏已經(jīng)啟動(dòng)在3期NSCLC患者中的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病和罕見病管線


在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病和罕見病方面,羅氏今年已經(jīng)收獲頗豐,治療脊髓性肌萎縮(SMA)的首款口服療法Evrysdi和治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)的抗IL-6受體抗體Ensprying都在今年獲得FDA的批準(zhǔn)。而治療多發(fā)性硬化(MS)的Ocrevus的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果表明它能夠持續(xù)地顯著延緩患者殘疾的進(jìn)展。


在醫(yī)藥日上,羅氏介紹了治療MS的一款潛在“best-in-class”的BTK抑制劑。這款名為fenebrutinib的BTK抑制劑是一款能夠穿越血腦屏障的口服,可逆性非共價(jià)BTK抑制劑。它不但能夠抑制B細(xì)胞的激活,而且能夠抑制血液中包括巨噬細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞在內(nèi)的髓系細(xì)胞的激活,從而可能同時(shí)降低在MS患者中出現(xiàn)的急性和慢性炎癥。羅氏已經(jīng)啟動(dòng)兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn),在復(fù)發(fā)型MS和原發(fā)進(jìn)展型MS患者中評(píng)估fenebrutinib的效果。

治療MS的BTK抑制劑簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])

在治療阿爾茨海默病方面,多家生物醫(yī)藥公司靶向淀粉樣蛋白(Aβ)的在研療法在后期臨床試驗(yàn)中未能取得預(yù)期療效,其中也包括羅氏的抗淀粉樣蛋白單抗gantenerumab。然而在挫折面前,羅氏并沒有放棄在這一領(lǐng)域的新藥研發(fā)。渤健公司的Aβ抗體
aducanumab的臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)顯示,患者持續(xù)接受高劑量抗體治療非常重要。因此,羅氏正在進(jìn)行兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn),探索gantenerumab劑量和給藥方式對(duì)療效的影響。同時(shí),該公司還利用獨(dú)有的大腦穿梭(brain shuttle)技術(shù),將這款單克隆抗體與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR1)抗體片段結(jié)合,讓它更有效地穿越血腦屏障,從而提高它在大腦中降解Aβ的效果。

利用大腦穿梭技術(shù)提高gantenerumab穿越血腦屏障示意圖(圖片來源:參考資料[1])

另一款治療阿爾茨海默病的在研療法是靶向Tau蛋白的單克隆抗體semorinemab。通過與Tau蛋白結(jié)合,它可能阻止致病Tau蛋白的傳播。檢驗(yàn)這款療法治療無癥狀或輕度阿爾茨海默病患者的2期臨床預(yù)計(jì)在今年下半年公布結(jié)果。

乙型肝炎研發(fā)管線



慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染仍然是全球范圍內(nèi)未被滿足的醫(yī)療需求。羅氏指出,全球有超過2.57億乙肝患者,其中中國(guó)有8600萬患者。而現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療方法治愈率很低,患者需要一生接受治療。

想要功能性治愈乙肝,降低乙肝表面抗原(HBsAg)水平至關(guān)重要。羅氏采用了“三管齊下“的研發(fā)策略。將創(chuàng)新抗病毒療法與免疫調(diào)節(jié)劑聯(lián)用,力求達(dá)到功能性治愈乙肝。

羅氏的HBV研發(fā)策略(圖片來源:參考資料[1])

“三管齊下“的第一款創(chuàng)新療法是與Dicerna公司聯(lián)合開發(fā)的RNAi療法RG6346。這款靶向肝臟的RNAi療法能夠抑制多種HBV基因的表達(dá),在1期臨床試驗(yàn)中,它能夠持續(xù)抑制HBsAg水平長(zhǎng)達(dá)336天以上。

治療乙肝的RNAi療法RG6346簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])

另一款在研療法RG7907能夠通過與HBV核蛋白結(jié)合,導(dǎo)致核蛋白的錯(cuò)誤組裝和降解,從而使病毒衣殼無法成功組裝。它對(duì)所有主要HBV亞型都有效,在1期臨床試驗(yàn)中,所有患者在接受治療1周內(nèi)HBV病毒DNA水平顯著下降。


乙肝病毒核蛋白組裝調(diào)節(jié)劑(CpAM)簡(jiǎn)介(圖片來源:參考資料[1])

第三款在研療法RG7854是一款TLR7激動(dòng)劑。TLR7能夠發(fā)現(xiàn)單鏈病毒RNA,并且介導(dǎo)抗病毒細(xì)胞因子的生產(chǎn)和樹突狀細(xì)胞的激活。RG7854的獨(dú)特設(shè)計(jì)讓它只在肝臟中被特異性激活。羅氏預(yù)計(jì)在今年第三季度啟動(dòng)2期臨床試驗(yàn),檢驗(yàn)TLR7激動(dòng)劑與核蛋白組裝調(diào)節(jié)劑聯(lián)用的效果。該公司還有一款未透露的創(chuàng)新免疫調(diào)節(jié)劑將進(jìn)入1期臨床試驗(yàn)。

TLR7激動(dòng)劑簡(jiǎn)介(圖片來源[1])

在中國(guó)的研發(fā)和推廣舉措



乙肝病毒感染和肝癌在中國(guó)發(fā)病率很高。除了開發(fā)創(chuàng)新乙肝病毒感染療法以外,羅氏的Tecentiq與Avastin構(gòu)成的組合療法已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn),一線治療肝癌患者。這款組合療法有望在今年第四季度在中國(guó)獲得批準(zhǔn),與在美國(guó)獲批相距不過5-6個(gè)月。

由于中國(guó)的人口眾多,因此受到罕見病影響的人口也相對(duì)更多。羅氏在醫(yī)藥日的報(bào)告中指出,治療SMA的口服療法Evrysdi有望在明年上半年在中國(guó)獲得批準(zhǔn),治療NMOSD的Enspryng已經(jīng)在中國(guó)獲得優(yōu)先審評(píng)資格,而治療血友病A的創(chuàng)新療法Hemlibra在明年上半年有望獲批治療不攜帶凝血因子VIII抑制劑的血友病患者。

羅氏多款治療罕見病的創(chuàng)新療法有望在中國(guó)獲批(圖片來源:參考資料[1])

羅氏指出,自2015年以來,創(chuàng)新療法在美國(guó)和中國(guó)獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的時(shí)間間隔不斷縮短。這些改變有望更快將創(chuàng)新療法帶給中國(guó)患者。目前,羅氏已經(jīng)有多款藥物進(jìn)入中國(guó)的醫(yī)保藥品目錄(NRDL),羅氏正在與中國(guó)相關(guān)機(jī)構(gòu)討論將PD-L1抑制劑Tecentriq,血友病A療法Hemlibra和抗體偶聯(lián)藥物Kadcyla納入醫(yī)保藥品目錄,為更多患者造福。

圖片來源:參考資料[1]

羅氏在醫(yī)藥日上還介紹了該公司的雙特異性抗體療法在血液癌癥方面的進(jìn)展和其它領(lǐng)域的在研療法。限于篇幅,本文將不再一一介紹。點(diǎn)擊文末“閱讀全文/Read more”,即可下載羅氏研發(fā)日PPT。

參考資料:
[1] Roche Pharma Day 2020. Retrieved September 14, 2020, from https://www./dam/jcr:c24e5b67-24be-4f06-9380-6c700540e4e9/en/irp20200914.pdf

注:本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究進(jìn)展,不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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