近10年來，以驅(qū)動(dòng)基因?yàn)榘悬c(diǎn)的靶向治療極大改善了NSCLC患者的生存，分子檢測指導(dǎo)臨床治療已成為目前公認(rèn)的治療模式。RET是NSCLC重要的罕見驅(qū)動(dòng)基因，約2%的NSCLC患者會發(fā)生RET基因融合突變。隨著RET高選擇性抑制劑普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667）獲得NMPA受理上市申請并納入優(yōu)先評審，RET基因融合陽性NSCLC患者的治療即將得到極大改善。

精準(zhǔn)高效地進(jìn)行RET基因檢測，對NSCLC治療方案的選擇尤為重要。對此，我國著名病理學(xué)家朱雄增教授表示：

基石藥業(yè)聯(lián)合衡道醫(yī)學(xué)新媒體精心打造了《「肺」你莫屬，乘風(fēng)破浪的RET》系列線上活動(dòng)，邀請知名病理和臨床專家，分享RET基因融合檢測及治療最新進(jìn)展，旨在推動(dòng)RET融合陽性NSCLC精準(zhǔn)診療臨床實(shí)踐。