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大麻治癲癇!GW孤兒藥獲批新適應癥

 藥智網(wǎng) 2020-11-04

近日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了GW Pharma公司大麻素藥物Epidiolex (cannabidiol,大麻二醇,CBD)口服液體制劑,用于治療1歲及以上患者結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的癲癇發(fā)作。

此前,Epidiolex在美國和歐盟已被批準用于兩種罕見且嚴重的癲癇:Lennox-Gastaut綜合征(LGS)和Dravet綜合征(DS)。在美國和歐盟,Epidyolex/Epidiolex均被授予了治療DS、LGS、TSC相關癲癇發(fā)作的孤兒藥資格。這是FDA批準的唯一一個大麻植物來源的藥物。這也是FDA批準的第二個用于治療與TSC相關的癲癇藥物。另一個被批準的是諾華Afinitor Disperz(依維莫司),于2018年4月美國 FDA 批準,用于治療 2 歲及以上結節(jié)性硬化癥(TSC)相關部分性癲癇的藥物。

Epidiolex:FDA批準的唯一一個大麻植物來源的藥物

Epidiolex是一種高純度CBD提取物液體制劑,CBD是大麻植物的化學成分,然而,CBD并不會導致四氫大麻酚(THC)帶來的中毒或欣快感(“興奮”)。大麻的主要精神活性成分是四氫大麻酚(THC),而不是CBD。CBD對于神經(jīng)系統(tǒng)具有多種藥理作用,有研究表明,CBD具有明顯的抗癲癇和抗驚厥活性,而且比現(xiàn)有的抗癲癇藥物出現(xiàn)的副作用更少。

FDA藥物評估和研究中心副主任,Douglas Throckmorton醫(yī)學博士表示:FDA仍然相信藥物審批過程是制造新藥物的最佳途徑,包括任何從大麻中提取的藥物,可以提供給需要藥物治療的病人,例如治療這些罕見癥狀的癲癇。這種模式確保了新療法的安全性、有效性和質量一致性。FDA致力于支持對大麻衍生產(chǎn)品的潛在醫(yī)療用途進行嚴格的科學研究,并希望與為患者提供安全、有效、高質量產(chǎn)品的產(chǎn)品開發(fā)人員合作?!?/span>

臨床試驗結果顯示,Epidiolex能顯著降低TSC患者癲癇發(fā)作頻率

TSC是一種罕見的遺傳性疾病,它會導致非癌(良性)腫瘤在大腦和身體其他部位如眼睛、心臟、腎臟、肺和皮膚生長。TSC通常會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),根據(jù)受累部位不同,可有不同表現(xiàn)。典型表現(xiàn)為面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退,多于兒童期發(fā)病。發(fā)病率約為1/6000活嬰,男女之比為2:1,TSC全球患病人數(shù)約有100萬。

在一項隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗中,證明了Epidiolex對TSC相關癲癇發(fā)作的治療效果。該研究共入組了224例被確診為難治性的TSC患者,其中148名接受了Epidiolex治療。該研究比較了Epidiolex與安慰劑癲癇發(fā)作頻率相對基線的百分比變化。結果顯示,接受Epidiolex治療的患者在治療期間癲癇發(fā)作的頻率比接受安慰劑的患者顯著降低。這種效果在8周內(nèi)就可以觀察到,并在整個16周的治療期間保持一致。

在臨床試驗中,在接受Epidiolex治療的TSC患者中最常見的副作用是:腹瀉、肝功能異常、食欲下降、嗜睡、發(fā)熱和嘔吐。LGS、DS或TSC患者的其他副作用包括:肝損傷、體重減輕、貧血和肌酐升高等。Epidiolex與其它抗癲癇的藥物一樣,服藥可能會增加患者自殺或自殘的風險。應該建議患者、護理人員和患者家屬監(jiān)測他們的情緒或行為上的任何異常變化。Epidiolex也可能會引起一些患者肝損傷,大多數(shù)情況是輕微的,但也有罕見的風險,可能出現(xiàn)嚴重的肝損傷,嚴重的肝損傷會導致惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、厭食、黃疸和/或尿色變等。

定位癲癇小眾市場,Epidiolex將繼續(xù)開發(fā)新適應癥

GW Pharma瞄準的是一系列嚴重缺乏治療手段的小眾綜合癥,Epidiolex定位為治療罕見兒童癲癇的首選產(chǎn)品,該藥物此前已被批準用于Lennox-Gastaut綜合征和Dravet綜合征的治療;此次又獲批新適應癥結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的癲癇發(fā)作;公司還將繼續(xù)開發(fā)Epidiolex的新適應癥:Rett綜合征,Epidiolex用于RTT患者的Ⅲ期臨床試驗已于2019年啟動。

GW Pharma 2019年年報數(shù)據(jù)顯示,2019年公司收入為3.113億美元,比2018年的1540萬美元增長了2.959億美元,即1921%。產(chǎn)品銷售額增,主要是由于2018年11月Epidiolex在美國上市,Epidiolex 2019年全年銷售額為2.964億美元。今年4月6日,Epidiolex被DEA(美國禁毒署)移出“管制物質法(CSA)”的附表V,這意味著Epidiolex在美國不再是管控物質。隨著GW Pharma公司的研發(fā)深入,F(xiàn)DA對Epidiolex新適應癥的批準無疑將擴大它的市場,并且由于缺乏明確的競爭對手,它的使用率也將大大提高。因此即便小眾定位,Epidiolex仍預計將有強勁的銷售額。 

參考來源:

  • GW Pharmaceuticals plc and Its U.S. Subsidiary Greenwich Biosciences, Inc. Announce That EPIDIOLEX? (cannabidiol) Oral Solution Has Been Descheduled And Is No Longer A Controlled Substance.

  • FDA Approves New Indication for Drug Containing an Active Ingredient Derived from Cannabis to Treat Seizures in Rare Genetic Disease.

  • GW Pharmaceuticals plc | Annual Report and Accounts 2019

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