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非ST段抬高心梗如何診斷?15點總結最新指南!| ESC 2020

 昵稱30265258 2020-10-03

非ST段抬高心梗如何診斷?15點總結最新指南!| ESC 2020

2020-08-30原創(chuàng):醫(yī)學界心血管頻道

最全指南解讀,看這篇就夠了!

歐洲多國新型冠狀病毒性疾病(Covid-19)疫情反彈正在進行時,在“滄桑歲月,機會無限(Challenging Times, Infinite Possibilities)”的主題下,為期3天、世界規(guī)模最大的心血管疾病學術會議歐洲心臟心臟協(xié)會(ESC)科學年會在線上如期進行。

8月29日,ESC分別在其官方雜志《European Heart Journal,EHJ》和網站上同步在線發(fā)布了“非ST段抬高的急性冠脈綜合征”、“心房顫動”等四大指南。本文特邀請京東方健康服務事業(yè)群周鵬醫(yī)生對《2020 ESC無持續(xù)性ST段抬高型急性冠脈綜合征管理指南》的重中之重部分即15個“關鍵信息”予以述評,以饗讀者。

注:本述評中“無持續(xù)性ST段抬高的急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)”等同于“非ST段抬高的急性冠脈綜合征”。

 1 

診 斷

胸部不適是NSTE-ACS患者啟動診斷和治療級聯的主要癥狀。

心肌水平上的病理相關性是心肌細胞壞死(通過肌鈣蛋白釋放來衡量),或者更常見的無細胞損傷的心肌缺血(不穩(wěn)定型心絞痛)。

不穩(wěn)定型心絞痛患者的死亡風險在很大程度上較低,從積極的藥物治療和侵入性方法中獲益相對較少。

周鵬醫(yī)生點評:

從心臟驟停、心源性休克、急性心梗、不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定性心絞痛綜合征到無癥狀性心肌缺血,冠心病是一個范圍廣泛的、連續(xù)的疾病病譜。

NSTE-ACS分為非ST段抬高的急性心梗即NSTEMI和不穩(wěn)定型心絞痛兩種情況,在整個急性冠脈綜合征(ACS)中,NSTE-ACS占50%-75%。NSTE-ACS是一個可以治療和長期控制的疾病。

NSTE-ACS的診斷和評估是一個挑戰(zhàn),即使在有經驗的醫(yī)院,ACS的漏診率也高達2%。

誤診,長期給患者帶上一頂“冠心病”的帽子,造成不必要的經濟和精神損失;漏診,對患者來說是一個悲劇。


 2 

肌鈣蛋白分析

目前,在NSTE-ACS的早期診斷方面,高靈敏度的肌鈣蛋白(hs-cTnT/I)檢測優(yōu)于敏感性較低的其它檢測方法,因為hs-cTnT/I檢測以等同的低成本提供更高的診斷準確性。

值得注意的是,心梗以外的許多心臟病理改變也會導致心肌細胞損傷,引起心肌肌鈣蛋白水平升高。

周鵬醫(yī)生點評:

hs-cTnT/I的檢測,有最佳的“費用-效益比”。

hs-cTnT/I對心肌壞死和損傷的敏感性高,但特異性就比較低,易導致把臨床其它引起hs-cTnT/I升高的情況誤診為NSTE-ACS。


 3 

其它生化標記物

當hs-cTnT/I與其它生化標記物聯合使用時,其他生物標志物可能在特定臨床背景中具有臨床相關性。

心梗后肌酸磷酸激酶的同工酶MB(CK-MB)下降更快,可能為早期再梗死的診斷提供附加價值。

在無法進行hs-cTn/I檢測的情況下(這種情況越來越少見),推薦常規(guī)使用Copeptin作為早期排除心梗的附加生化標記物。

周鵬醫(yī)生點評:

肌鈣蛋白升高速度快,持續(xù)時間長;CK-MB升高速度慢,持續(xù)時間短(見下圖),因此,CK-MB是臨床上判斷是否為再梗死的重要生化指標。

 4 

快速診斷或排除方法

由于在發(fā)病時檢測心梗具有較高的敏感性和診斷準確性,使用hs-cTn分析可縮短第二次cTn評估的時間間隔。

推薦使用0小時/1小時(0 h / 1 h)肌鈣蛋白檢測方案(最佳選擇,即在0 h和1 h抽血)或0 h / 2 h方案(次優(yōu)選擇, 0 h和2 h抽血)。

選擇排除或診斷心梗的最優(yōu)閾值:最低敏感性(事實上是指設定的hs-cTn閾值水平很低)和99%的陰性預測值(NPV)、最低的70%的陽性預測值(PPV)。

將0h/1h和0h/2h檢測肌鈣蛋白與臨床和心電圖結果結合使用,可以識別早期出院和門診管理的患者。

周鵬醫(yī)生點評:

1)心梗(有心肌的壞死或損傷)發(fā)生后,1-6小時內就可探測到hs-cTn。hs-cTn水平在24小時達到峰值,7-14天后才能回到基線水平。因此有的教科書和指南建議起病后3-6小時或心電圖有改變時才重復測hs-cTn。

本版新指南明確指出:0 h / 1 h抽血查hs-cTn是最佳方案,0 h / 2 h是次優(yōu)先選擇。

2)由于ACS是危險但有可治的病,因此,hs-cTn的閾值設得很低,其目的就是不放走一個可疑的患者,同時,如果連續(xù)測得的hs-cTn都在閾值以下,高達99%的NPV,可以放心排除診斷。


 5 

混雜因素的hs-cTn

除了存在或不存在心梗外,有四種臨床情況可影響血液循環(huán)中hs-cTn的濃度。

  • 年齡(非常年輕的健康人和健康的老年人之間,濃度差異可達300%);

  • 腎功能障礙(在很高和和很低eGFR值、其它方面健康的患者之間,濃度差異高達300%);

  • 胸痛發(fā)作的方式:影響也是是很大的(差異大于300%)

  • 性別方面:有一定影響(差異40%)。

周鵬醫(yī)生點評:

除心梗外,臨床上引起引起hs-cTn的原因不少,肺栓塞、膿毒血癥、甲亢等都可以直接或間接影響心肌而導致hs-cTn升高,因此hs-cTn的對冠心病心梗的特異性不強,陽性預測值不高,需要考慮或排除引起hs-cTn升高的眾多原因。


 6 

缺血性風險評估

初始hs-cTn水平和心電圖改變?yōu)榕R床增加了短期和長期死亡方面的預后信息。

hs-cTn水平越高,死亡風險越大。

由于是響預后并且是GRACE危險評分(對死亡或心梗的預測,要有由于醫(yī)生的主觀判斷)關鍵要素,

對所有NSTE - ACS患者也應測定血清肌酐和值。利鈉肽可能提供進一步的預后信息和可能有助于危險分層。

周鵬醫(yī)生點評:

hs-cTn水平有比較好的預后預測價值,但需要結合心電圖、血肌酐和eGFR等多種要素進行綜合判斷。


 7 

出血風險評估

包括最近在高出血風險(HBR)患者中進行的高出血風險學術研究(Academic Research Consortium for High Bleeding Risk,ARC-HBR)是一種實用的方法。

這些患者以前被排除在雙聯抗血小板治療(DAPT)持續(xù)時間或強度的臨床試驗之外。PRECISE-DAPT評分對大出血有適當的預測價值,可用于有關DAPT持續(xù)時間的指導和知情決策。

它們(出血風險的評估)在改善病人預后方面的價值尚不清楚。

周鵬醫(yī)生點評:

抗血小板、抗血栓和抗凝與出血風險之間,始終是一個兩難的境地(Dilemma)。

醫(yī)生的職責,就是代表患者的最大利益,在“最佳費用-效益比”、“最佳風險-得益比”之間,為患者找一個在現有循證醫(yī)學證據基礎上的最佳平衡點。


 8 

無創(chuàng)評估

即使排除了心梗后,根據臨床評估需要仍可選擇無創(chuàng)或有創(chuàng)影像學檢查。由于掃描正??膳懦跔顒用}疾病,CT冠脈造影(CCTA)可能是臨床上對低到中度不穩(wěn)定心絞痛可能性者的一種檢查選擇。

在排除ACS(通過排除冠狀動脈疾?。?/span>方面CCTA有很高的陰性預測值(NPV),而且對于急診科的ACS驗前概率低到中度且CCTA結果正常的者,預后預測價值非常好。

此外,前期CCTA成像降低了高?;颊哂袆?chuàng)冠脈造影(ICA)的需要。

在風險評估的基礎上,磁共振負荷成像、負荷超聲心動圖或核素掃描也是一種選擇。

周鵬醫(yī)生點評:

NSTE-ACS是緊急情況,應根據患者的臨床表現、心電圖和hs-cTn結果進入相應的臨床路徑。在胸痛患者中,CCTA對ACS的敏感性近100%,特異性為54%,因此陰性預測值(NPV)也接近100%,但陽性預測值僅17%。所以在ACS背景,CCTA僅用于輕到中度風險患者的排除診斷。


 9 

有創(chuàng)性方法的危險分層

基于hs-cTn測量、GRACE風險評分>140以及動態(tài)的新ST段改變或推測的ST段改變可改善主要不良心臟事件和早期生存,建議早期常規(guī)在入院24小時內采用有創(chuàng)方法診治NSTEMI。

根據血流動力學狀態(tài)、心律失常情況、有無急性心力衰竭或持續(xù)性胸痛等,對高度不穩(wěn)定的患者,需要立即進行有創(chuàng)血管造影。在所有其他臨床表現中,可根據無創(chuàng)測試或臨床風險評估來選擇有創(chuàng)方法。

周鵬醫(yī)生點評:

對NSTE-ACS,對所有心血管疾病患者,如果不能控制“兩個不穩(wěn)定”,即血液動力學不穩(wěn)定和心電不穩(wěn)定,沒有任何含糊,趕緊訴諸于有創(chuàng)方法和手段——這是不變“金科玉律”。


 10 

血運重建策略

NSTE-ACS患者PCI的主要技術方面與CAD其他表現的有創(chuàng)評估和血運重建策略沒有區(qū)別。

在接受有創(chuàng)評估的NSTE-ACS患者中,無論是否采用PCI均推薦橈動脈通路。

多支血管病變在NSTE-ACS中是常見的,血運重建的時間和完全性應根據所有狹窄、年齡、一般患者情況、合并癥和左心室功能等具體情況來決定。

周鵬醫(yī)生點評:

NSTE-ACS患者血運重建策略沒有特殊性,根據患者的具體情況而定。


 11 

非阻塞性冠狀動脈的心梗

非阻塞性冠狀動脈疾病的心梗(MINOCA)包含了一組不同的潛在病因,可能包括冠狀動脈和非冠狀動脈的病理情況,后者包括心臟和心臟外疾病。目前的共識中,MINOCA排除了心肌炎和Takotsubo綜合征。

心臟磁共振成像是一個關鍵的診斷工具,因為它在85%以上的患者中確定了潛在的原因和隨后適當的治療。

周鵬醫(yī)生點評:

在看脂肪組織浸潤、淀粉樣變、炎癥反應、心肌病、存活心肌等方面,核磁共振有很多優(yōu)勢。近年來,心臟核磁共振顯像技術發(fā)展很快,但核磁共振顯像所用的時間比較長,限制了其在急診背景的應用。


 12 

自發(fā)冠狀動脈夾層

自發(fā)冠狀動脈夾層(Spontaneous coronary artery dissection,SCAD)定義為一種非動脈粥樣硬化、非創(chuàng)傷性或醫(yī)源性的、繼發(fā)于滋養(yǎng)管出血或內膜的撕裂的冠狀動脈壁剝離,它占所有ACS的4%,但有報道在60歲以下的婦女中發(fā)生率很高(據報道可占這個人群ACS的22%-35%)

冠狀動脈內顯像對診斷和治療導向有重要意義,醫(yī)學治療仍有待確定。

周鵬醫(yī)生點評:

因為有天然雌激素保護,更年期前存在自然月經周期的中青年女性,是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病心肌梗死的低危人群,這個人群,除了“被得冠心病心肌梗死”外,實際上永遠不會有冠心病的心梗(見下圖),但不能掉以輕心的。

要牢記的是,盡管這個人群是冠心病ACS的低危人群,但在這個人群中,有種整個人群中比較少見的情況相對多見,這就是:“自發(fā)冠狀動脈夾層(SCAD)”。

 13 

使用P2Y12受體抑制劑預處理

對于冠狀動脈解剖結構不清楚和有創(chuàng)管理正在計劃中的NSTE-ACS患者,由于缺乏既定的益處,不推薦使用P2Y12受體抑制劑進行常規(guī)的預處理。但是,可以根據病人的出血風險,在特定的情況下考慮。

周鵬醫(yī)生點評:

沒有明確的得益,不輕易用藥。


 14 

治療后抗血小板治療

除非有禁忌癥,一般建議使用P2Y12受體抑制劑和阿司匹林組成的雙聯抗血小板治療(DAPT)治療12個月,而不考慮支架類型。

DAPT持續(xù)時間可縮短(<12個月)、延長(>12個月),DAPT也可通過切換藥物或降級來修改。這些決定取決于對個體患者的臨床判斷,由患者的缺血和出血風險、不良事件的發(fā)生、合并癥、聯合用藥和各自藥物的可用性所驅動。

周鵬醫(yī)生點評:

支架后“雙抗”1年是個基本原則,但延長、縮短等實際上也是患者的依從性和“費用-效益”等因素決定。


 15 

三重抗凝治療

在至少6%-8%的PCI患者中,需要長期口服抗凝,并且應該繼續(xù)服用抗凝藥。

當患者符合條件時,非維生素K拮抗劑口服抗凝藥(NOACs)在安全性方面優(yōu)于維生素K拮抗劑(VKAs)。

DAPTNOAC的推薦劑量用于預防中風。

單抗(SAPT)(優(yōu)選氯吡格雷,在現有試驗中超過90%的病例選擇)被推薦為短至1周的三抗(TAT)(NOAC和DAPT)后近12個月的默認策略。

當缺血風險超過出血風險時,DAPT可延長至1個月。

周鵬醫(yī)生點評:

 “雙抗”基礎上再加抗凝,最大的擔憂是增加的出血風險,這是“風險-得益比”問題。在我國,在非急診背景,讓患者或患者家屬充分知情并在此基礎上做出充分知情選擇,尤為重要。


專家簡介

周鵬醫(yī)生

周鵬 ,男,臨床醫(yī)學博士、哲學博士、心血管內科副主任醫(yī)師,留美博士后、研究員,北京明德國際醫(yī)院內科主任。周鵬醫(yī)生是《西南醫(yī)科大學學報》特約編委,中華醫(yī)學會急診醫(yī)學分會心肺復蘇學組委員,中國抗衰老促進會慢病防控工作委員會專家組常委,美國心臟協(xié)會會員,美國生理學會會員,美國心臟驟?;饡x務教員,美國科研協(xié)會會員,國際心電學會官方雜志Journalof Electrocardiology 和歐洲心臟協(xié)會官方雜志CardiovascularResearch等國際專業(yè)期刊的論文評閱人,Journal of Cardiovascular Disease Research(JCDR)總編輯、美國華裔心臟協(xié)會(CNAHA)學術/教育委員會主席(2012-2018)、公共健康教育部部長(2018-)。

從2007年以來,49篇科研摘要被美國心臟協(xié)會(AHA)科學年會接受并已發(fā)表在美國的《Circulation》雜志增刊上。

本文首發(fā):醫(yī)學界心血管頻道

本文專家:北京明德國際醫(yī)院內科 100015 周鵬

責任編輯:董小雯

版權申明

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