同分異構(gòu)體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。簡單地說，化合物具有相同分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

例如戊烷分子式為C₅H₁₂，它有三種不同的結(jié)構(gòu)

戊烷的同分異構(gòu)現(xiàn)象是由于碳鏈的骨架不同造成的，這種異構(gòu)現(xiàn)象稱為碳鏈異構(gòu)。

而像CH₂＝CHCH₂CH₃與CH₃—CH=CH—CH₃這樣，由于官能團位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為官能團位置異構(gòu)。

還有一種是由于官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為官能團異構(gòu)，如丙醛和丙酮。

同分異構(gòu)體的類型有以下幾種。

高中化學(xué)里面只需重點掌握碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)三種類型，了解含有雙鍵的順反異構(gòu)類型。

當(dāng)有機物分子中含有碳碳雙鍵且每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或基團不同時，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。如2-丁烯存在順反異構(gòu)體。

高考有機化學(xué)中同分異構(gòu)體的判斷和書寫方法是考試重點和難點。下面危老師介紹一下同分異構(gòu)體的書寫技巧。

烷烴的同分異構(gòu)體的書寫是其他有機物的同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。

烷烴的同分異構(gòu)體的書寫方法一般采用“減碳對稱法”，先選擇最長的碳鏈為主鏈，找出對稱線，按主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊的順序依次寫出同分異構(gòu)體。

苯的同系物或苯的衍生物的同分異構(gòu)體的書寫可綜合考慮苯環(huán)上基團的類別和個數(shù)以及基團在苯環(huán)上的位置（鄰間對），有序分析即可迅速寫出其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體來。

書寫有機物的同分異構(gòu)體時，首先考慮官能團異構(gòu)，其次考慮碳鏈異構(gòu)，最后考慮位置異構(gòu)，同時遵循對稱性、互補性、有序性原則。

同分異構(gòu)體的考察，要求學(xué)生具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力。在高考中要快速做出這一類題目，還需要掌握以下同分異構(gòu)體的書寫技巧。

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