?脊髓拴系綜合征，英文叫Tethered spinal cord syndrome，綜合征，是一種由組織附著物引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，這種附著物限制了脊柱內(nèi)脊髓的運(yùn)動(dòng)。

?脊髓拴系綜合征與脊柱裂密切相關(guān)，因此診斷開放性或者閉合性脊柱裂時(shí)，我們往往會(huì)提一句：開放性脊柱裂伴脊髓拴系。當(dāng)然，也有少數(shù)孩子是原發(fā)性的脊髓拴系，僅僅脊髓圓錐位置低。

?出生后，患有脊髓拴系綜合征的孩子可能伴有足部和脊柱畸形、腿部無力、下背痛、脊柱側(cè)彎和尿失禁等。隨著感覺和運(yùn)動(dòng)問題的發(fā)展以及排便和膀胱控制能力的喪失，這種疾病可能直到成年才被診斷出來。

?所以，脊髓拴系分為原發(fā)和繼發(fā)：

●原發(fā)性脊髓拴系綜合癥是孤立性異常，這是很難診斷的，其它都好，就是脊髓圓錐低！建議大家不要每個(gè)人去看是否低？否則因?yàn)榧夹g(shù)不行導(dǎo)致的過度診斷和假陽(yáng)性會(huì)后患無窮！一哄而上不行??！

●繼發(fā)性脊髓拴系綜合征發(fā)生在其他異常情況下，如脊髓脊膜膨出, 終絲脂肪瘤, 創(chuàng)傷等。這個(gè)您可以大膽診斷，反正已經(jīng)有了脊柱裂的大前提，您再加個(gè)脊髓拴系是對(duì)診斷的細(xì)化，是對(duì)診斷的錦上添花。

?在胎兒發(fā)育期間，脊柱的發(fā)育速度大于脊髓，異常的附著導(dǎo)致脊髓的不能夠正常上移至L3以上，被拉住了，被拴住了，故名脊髓拴系！脊髓周圍的損傷和瘢痕組織也會(huì)阻礙脊髓周圍的腦脊液的流動(dòng)。液壓可能導(dǎo)致囊腫形成脊髓空洞癥。

出生后才因?yàn)橛邪Y狀被診斷出來的脊髓拴系綜合征

胎兒閉合性脊柱裂伴脊髓拴系！請(qǐng)用高頻探頭。

胎兒?jiǎn)渭冃裕簿褪窃l(fā)性脊髓拴系！如果您沒有經(jīng)驗(yàn)，請(qǐng)不要冒險(xiǎn)診斷，否則假陽(yáng)性滿天飛，后患無窮！