作者| 易春榮 概述 胎兒胎糞性腹膜炎是宮內(nèi)胎兒腸道穿孔,導(dǎo)致胎糞進(jìn)入腹膜腔引起的無(wú)菌性化學(xué)性炎癥。在活產(chǎn)新生兒中胎糞性腹膜炎的發(fā)生率為1:35,000。胎兒胎糞性腹膜炎,腸穿孔出現(xiàn)的孕周越早,自發(fā)愈合的的概率越高,越大孕周出現(xiàn)的腸穿孔,出生后后遺癥越嚴(yán)重??梢娞禾ゼS性腹膜炎要比新生兒胎糞性腹膜炎發(fā)生率高得多。 病因及發(fā)病機(jī)制 胎兒腸道異常,如腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、胎糞性腸梗阻等是腸穿孔的常見高危因素。孕婦可卡因等毒品的使用、宮內(nèi)感染、常染色體隱性遺傳的囊性纖維化等遺傳性疾病也是高危因素。文獻(xiàn)稱,囊性纖維化在亞洲人種中少見。 腸系膜缺血事件及腸道異常是其發(fā)病機(jī)制。腸穿孔胎糞溢出至腹膜腔,引起腹膜無(wú)菌性化學(xué)性炎癥,大量炎性滲液、纖維素的形成,分布于腹膜與臟器表面,導(dǎo)致粘連。腸穿孔一二周后,聲像上可見腹膜及臟器表面的鈣化灶。 超聲診斷標(biāo)準(zhǔn) 腹膜及腹腔臟器表面鈣化灶+腹水+腸管擴(kuò)張,即可診斷。 聲像表現(xiàn) 基于腸穿孔出現(xiàn)的時(shí)間和嚴(yán)重程度的不同,胎兒胎糞性腹膜炎的聲像表現(xiàn)差異性大。 ○腹膜鈣化是其最特異性的聲像表現(xiàn) ◎鈣化常出現(xiàn)在腹膜的表面及臟器的包膜上,也可出現(xiàn)在男性胎兒陰囊的鞘 膜表面。 ◎肝臟包膜上的鈣化聲像最容易顯示。要注意與胎兒宮內(nèi)感染時(shí)肝實(shí)質(zhì)內(nèi)鈣化相鑒別,此時(shí)胎兒顱內(nèi)腦組織往往可見鈣化。 ○腹水 ◎腹水是由于腸腔內(nèi)容物的溢出以及炎性反應(yīng)的滲出液所致。腹水常是胎兒胎糞性腹膜炎首先出現(xiàn)的體征。 ○腸管擴(kuò)張 ◎若腸穿孔是由于腸道梗阻,比如,腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、胎糞性腸梗阻等,聲像顯示擴(kuò)張的腸管。 ◎若腸穿孔是由于腸系膜缺血事件所致,聲像上不顯示腸管擴(kuò)張。 ○胎糞性假性囊腫 ◎腸穿孔區(qū)域厚壁不規(guī)則囊性包塊,壁上可見鈣化;包塊體積可大,可多發(fā);內(nèi)部回聲性多樣,可出現(xiàn)碎屑回聲層。 ○羊水過(guò)多 ◎羊水過(guò)多,多由腸梗阻所致。 注意事項(xiàng) ○首次超聲診斷后,需密切隨訪。 ◎若腸管擴(kuò)張加劇,腹水量增加,胎兒腹圍快速增大,預(yù)示病情加重預(yù)后不樂(lè)觀。 ◎部分病例可自行愈合,出生后無(wú)后遺癥。 ○嘗試尋找腸管穿孔的原因。 ◎非缺血性腸管異常,腸管擴(kuò)張,如,腸閉鎖、腸套疊、胎糞性腸梗阻等,腸蠕動(dòng)明顯加劇。 ◎無(wú)腸管蠕動(dòng)征象的腸管擴(kuò)張,考慮腸扭轉(zhuǎn)。 ◎注意尋找宮內(nèi)感染證據(jù),宮內(nèi)感染可導(dǎo)致腸系膜血管受損和腸穿孔。宮內(nèi)感染肝包膜、肝實(shí)質(zhì)以及顱內(nèi)腦組織出現(xiàn)鈣化。胎兒生長(zhǎng)受限。 圖1 黑色箭頭示腹水,白色箭頭示擴(kuò)張的腸管。 圖2 白色箭頭示擴(kuò)張的腸管,黑色箭頭示鈣化包塊。該胎兒出生后證實(shí)回腸閉鎖。 圖3 箭頭示腹壁大范圍鈣化,不伴腸管擴(kuò)張。該例手術(shù)證實(shí)空腸、回腸閉鎖。 圖4 箭頭示腹腔內(nèi)假性囊腫包塊。 鑒別診斷 ○腸管強(qiáng)回聲 ◎腸管強(qiáng)回聲為回聲強(qiáng)度≥骨回聲,多為團(tuán)塊狀,無(wú)鈣化所有無(wú)聲影。注意非整倍體異常,如21-三體,宮內(nèi)感染,胎兒生長(zhǎng)受限。 ○腹水 ◎尿液性腹水,液體僅集聚在腹腔,由尿道梗阻所致,如,腎盂積水、膀胱出口梗阻等。 ◎水腫,水腫:腹水+其他一個(gè)體腔的液體集聚。分免疫性和非免疫性水腫。 ○腹部囊性包塊 ◎其他性質(zhì)的腹部囊性包塊,多壁規(guī)則無(wú)鈣化。 治療 ○僅有鈣化的單純性炎癥胎兒,可如常規(guī)計(jì)劃分娩,出生后超聲和腹平片檢查正常,即可正常喂養(yǎng),需外科干預(yù)的似然比低。 ○腸管擴(kuò)張、腹水、持續(xù)假性囊腫的復(fù)雜性炎癥胎兒,需在有小兒外科技術(shù)支持的三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分娩治療。 參考文獻(xiàn) 1. Caro-Domínguez P , Zani A , ChitayatD , Daneman A .Meconium peritonitis: the role ofpostnatal radiographic and sonographic findings in predicting the need forsurgery. Pediatricradiology 2018 11; 48 (12 ):1755-1762. 2. Uchida K et al:Meconium peritonitis: Prenatal diagnosis of a rare entity and postnatalmanagement. Intractable Rare Dis Res. 4(2):93-7, 2015 |
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