該研究在中期分析中達到主要終點，與化療相比，Tecentriq單藥治療在PD-L1高表達（TC3/IC3-WT）患者中顯示出統(tǒng)計學意義顯著的總生存（OS）益處。

Tecentriq（阿替利珠單抗）是由羅氏開發(fā)的一款抗PD-L1腫瘤免疫治療藥物，也是羅氏的明星藥物，批準了多項適應癥。目前單藥已經(jīng)被FDA批準用于治療非小細胞肺癌和膀胱癌，它與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑的組合療法再次獲得FDA批準，作為沒有EGFR或ALK基因突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者一線療法，成為該藥獲批的一個重磅適應癥。Tecentriq聯(lián)合化療（卡鉑和依托泊苷），用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。

Tecentriq單藥療法，作為具有高PD-L1表達的鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌患者的初始治療，與化療相比顯示出顯著的生存益處，我們期待這項療法能夠在肺癌治療上發(fā)揮優(yōu)勢，給患者帶來更大程度的緩解。