1月17日,國家衛(wèi)健委發(fā)布通知,就公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)基本藥物全面配備、確?;舅幬飪?yōu)先使用、做好基本藥物供應(yīng)管理等工作進(jìn)行部署。 國家衛(wèi)健委強(qiáng)調(diào),國家基本藥物目錄是各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù),基本藥物配備使用是實(shí)施國家基本藥物制度的核心環(huán)節(jié)。按照基本藥物“突出基本、防治必需、保障供應(yīng)、優(yōu)先使用、保證質(zhì)量、降低負(fù)擔(dān)”功能定位,公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)制訂藥品處方集和用藥目錄時(shí),應(yīng)當(dāng)首選國家基本藥物。
根據(jù)通知,省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門結(jié)合地方實(shí)際和公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)功能和診療范圍,合理確定國家基本藥物在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品配備品種、金額的要求并加強(qiáng)考核。
同時(shí),各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門要將基本藥物使用情況與基層實(shí)施基本藥物制度補(bǔ)助資金的撥付掛鉤。
而對(duì)于所謂基藥范圍,國家衛(wèi)健委明確,2018年版國家基本藥物目錄公布后,各地原則上不再增補(bǔ)藥品。少數(shù)民族地區(qū)可根據(jù)需要,以省(區(qū))為單位增補(bǔ)少量民族藥,但應(yīng)當(dāng)經(jīng)過充分論證和嚴(yán)格程序,并嚴(yán)控品種數(shù)量。
這意味著,已經(jīng)進(jìn)入國家基藥目錄的685個(gè)品種將很快成為臨床“主力”,同時(shí)配合仿制藥一致性評(píng)價(jià)新政——“通過一致性評(píng)價(jià)的品種優(yōu)先納入目錄,未通過一致性評(píng)價(jià)的品種將逐步被調(diào)出目錄;對(duì)納入國家基本藥物目錄的品種,不再統(tǒng)一設(shè)置評(píng)價(jià)時(shí)限要求”,將倒逼仿制藥加速洗牌,利好過評(píng)品種。
四大措施,督促基藥利好政策切實(shí)落地 基藥將成為臨床用藥“主力”。
按照國家衛(wèi)健委部署,公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)在編制藥品采購計(jì)劃和預(yù)算時(shí)應(yīng)當(dāng)優(yōu)先納入基本藥物。
二級(jí)以上公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)聯(lián)體組織建設(shè)情況,充分發(fā)揮在基本藥物全面配備優(yōu)先使用方面的引領(lǐng)作用,按照要求統(tǒng)一醫(yī)聯(lián)體內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥,推進(jìn)建立醫(yī)聯(lián)體內(nèi)統(tǒng)一的藥品管理平臺(tái),形成用藥目錄銜接、采購數(shù)據(jù)共享、處方自由流動(dòng)、藥品一體化配送等機(jī)制,加快實(shí)現(xiàn)醫(yī)聯(lián)體內(nèi)藥品資源共享,更好推進(jìn)實(shí)現(xiàn)分級(jí)診療、滿足群眾健康需求。
同時(shí),公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)須確?;舅幬镌谂R床優(yōu)先使用,具體包括四項(xiàng)內(nèi)容
基本藥物其實(shí)是滿足大部分人口衛(wèi)生保健需要的藥物,在我國是“?;尽钡年P(guān)鍵,以往多為價(jià)格低廉、應(yīng)用廣泛的普藥品種。2018年發(fā)布的新版《國家基本藥物目錄》更加注重性價(jià)比,很多關(guān)乎民生的創(chuàng)新藥、抗癌藥、兒童藥等也紛紛被納入。
按照國家衛(wèi)健委此前解讀,未來基藥目錄將動(dòng)態(tài)調(diào)整,“成本效益比顯著”的創(chuàng)新藥有機(jī)會(huì)動(dòng)態(tài)進(jìn)入目錄,成為臨床用藥首選。 加強(qiáng)監(jiān)測,倒逼藥品全面質(zhì)量升級(jí) 優(yōu)質(zhì)低價(jià),作為“?;尽崩?,基本藥物還面臨療效和質(zhì)量的臨床考驗(yàn),特別是創(chuàng)新藥。
按照國家衛(wèi)健委此次發(fā)布通知要求,在落實(shí)全面配備、優(yōu)先使用政策同時(shí),還要扎實(shí)推進(jìn)藥品使用監(jiān)測,開專臨床綜合評(píng)價(jià)等工作,對(duì)基藥安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)型做出評(píng)價(jià),為藥品供應(yīng)保障、合理使用、醫(yī)保支付等政策制定,提供循證證據(jù)或參考。
這也與2018年末,國家藥監(jiān)局發(fā)布的仿制藥質(zhì)性評(píng)價(jià)新政中,“強(qiáng)化上市后監(jiān)督”宗旨一致。
分析人士認(rèn)為,在公立醫(yī)院仍為最大醫(yī)藥市場的前提下,根據(jù)監(jiān)測結(jié)果動(dòng)態(tài)調(diào)整基本藥物目錄,也是倒逼醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全面升級(jí)的“殺手锏”。即:安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)型符合要求的產(chǎn)品調(diào)入,享受市場利好;三項(xiàng)中只要有一項(xiàng)不合要求,都會(huì)喪失市場。
以此為基礎(chǔ),仿制藥開展、通過一致性評(píng)價(jià)的壓力也在加大。 來自:健識(shí)局
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