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來(lái)自： 堅(jiān)持最后5分鐘 > 《項(xiàng)目管理——標(biāo)準(zhǔn)流程180326》
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標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)要更新嗎？
標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)要更新嗎？這些都要求標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)要準(zhǔn)確反映生產(chǎn)實(shí)際情況，如果生產(chǎn)工藝、流程發(fā)生變更，標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)必須要及時(shí)更新。一般標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)的更新最好是及時(shí)，但是由于生產(chǎn)不會(huì)頻繁變更工藝、流程，所以標(biāo)準(zhǔn)...
杜邦安全管理22要素概述
杜邦安全管理22要素概述xx安全管理 22 要素概述杜邦安全管理包括 22 個(gè)要素，其中工藝安全管理 14個(gè)要素，行為安全 8 個(gè)要素.一、工藝安全管理 14 個(gè)要素概念工藝安全管理（ PSM）：運(yùn)用管理系統(tǒng)和控制...
三級(jí)安全管理 變更管理制度
為規(guī)范變更管理，消除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患，特制定本制度。本制度適用于公司所屬各部門(mén)的變更管理。3.1各部門(mén)根據(jù)各自職責(zé)對(duì)各項(xiàng)變更采取動(dòng)態(tài)管理。變更管理是指對(duì)人員、管理、工藝、技...
公司安全用電制度
變更管理制度一、目的變更管理，消除或減少由于變更而引起的潛在隱患，特別定本制度。三、職責(zé)1.總經(jīng)理負(fù)責(zé)管理變更的批準(zhǔn)，生產(chǎn)副總負(fù)責(zé)人員變更的批準(zhǔn)，技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)工藝技術(shù)的變更；（二）變更程...
變更管理制度
為了規(guī)范變更管理，清除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患，建立變更管理制度，對(duì)管理制度、操作規(guī)程、工藝技術(shù)指標(biāo)、設(shè)備工作參數(shù)及聯(lián)鎖、報(bào)警等永久性或暫時(shí)性的變化進(jìn)行有計(jì)劃的風(fēng)險(xiǎn)辨識(shí)和控制。(...
《確認(rèn)與驗(yàn)證》附錄探討（下）
工藝驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)包括首次驗(yàn)證、影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更后的驗(yàn)證、必要的再驗(yàn)證以及在產(chǎn)品生命周期中的持續(xù)工藝確認(rèn)，以確保工藝始終處于驗(yàn)...
GMP體系下的變更與控制
GMP體系下的變更與控制。藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，出現(xiàn)變更非常正常。在國(guó)內(nèi)的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)法律法規(guī)中多次涉及到變更的條款，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量...
變更管理工作制度
3.2各單位技術(shù)負(fù)責(zé)人要組織本單位技術(shù)人員及操作人員進(jìn)行技術(shù)定額的查定，監(jiān)督工藝指標(biāo)執(zhí)行，優(yōu)化操作技術(shù)及工藝技術(shù)，消化吸收外來(lái)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)。重要或較大的工藝控制指標(biāo)變更，需報(bào)總工程師批準(zhǔn)簽發(fā)。...
風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇評(píng)估分析表
開(kāi)發(fā)新的供應(yīng)商，收集相關(guān)供應(yīng)商信息（網(wǎng)上，展覽會(huì)，朋友介紹，供應(yīng)商自薦等）評(píng)估-供應(yīng)商送樣-審廠(chǎng)合格-列入合格供應(yīng)商；2.原材料及其供應(yīng)商有變更時(shí)按工程變更控制程序要求提出ECR/ECN。1.供應(yīng)商提...
微信掃碼，在手機(jī)上查看選中內(nèi)容
