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來自： wunianyi > 《科技工程》
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最新HVAC系統(tǒng)GEP與GMP實施!
GMP驗證工作基本內(nèi)容
GMP驗證工作基本內(nèi)容今天，通過GMP改造已成為世界制藥界發(fā)展的必然趨勢，而驗證作為GMP的一個檢查項目，在GMP改造中有著極其重要的地位，然而在我國制藥界它還是個比較新的詞匯。具體地講，先由需要驗...
意見稿：WHO發(fā)布《非無菌空調(diào)系統(tǒng)GMP指南》征求意見稿
近日，WHO發(fā)布了《GOOD MANUFACTURING PRACTICES FOR HEATING, VENTILATION AND AIR-CONDITIONING SYSTEMS FOR NON-STERILE PHARMACEUTI...
GMP修訂及無菌藥品生產(chǎn)工藝設計與車間空調(diào)系統(tǒng)理念
GMP修訂及無菌藥品生產(chǎn)工藝設計與車間空調(diào)系統(tǒng)理念。6、目前國外無菌藥品生產(chǎn)GMP比較表。1、傳統(tǒng)型無菌潔凈室：灌裝設備與無菌操作人員...
技術(shù)|實施新版GMP技術(shù)性問題答疑723題-（續(xù)八）
（QT）B級區(qū)不是單向流區(qū)，是亂流區(qū)。(QT)（按藥典要求，干熱滅菌溫度250℃，時間要大于45分鐘，目前干熱滅菌柜中的過濾器無法承受300℃...
風險管理--吳旭
風險管理。中國GMP風險管理的要求。方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。第十五條質(zhì)量風險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文。ICHQ9是為了給質(zhì)量風險管理提供一套系統(tǒng)研...
上海生物醫(yī)藥園化學合成藥廠裝修設計依據(jù)
上海生物醫(yī)藥園化學合成藥廠裝修設計依據(jù)。車間布置是工藝設計中的重要部分，只有合理的工藝布置才能實現(xiàn)工藝流程及設備的先進，才能為...
MNBT寶塔系統(tǒng)
MNBT寶塔系統(tǒng)MNBT寶塔系統(tǒng)【HR】劍不及她無情 ♂ 17 07月26日 可以搭建寶塔賣主機的系統(tǒng)。小泉網(wǎng)站 1樓07月26日自古一樓是帥哥[滑稽] ...
東富龍(300171)新版GMP實施,凍干設備行業(yè)加速發(fā)展
東富龍(300171)新版GMP實施,凍干設備行業(yè)加速發(fā)展_研究報告_正點財經(jīng) 當前位置：首 頁 >研究報告> 公司調(diào)研 >安信證券 >東富龍(300171)新版GMP實施,凍干設備行業(yè)加速發(fā)。安信證券研究報告...
微信掃碼，在手機上查看選中內(nèi)容
