阿替普酶溶栓相關(guān)的顱內(nèi)癥狀性出血(sICH)雖然少見,卻是嚴重的并發(fā)癥。2017 年 12 月 Stroke 雜志上發(fā)表了《急性缺血性卒中阿替普酶靜脈溶栓后出血轉(zhuǎn)化的治療與預(yù)后的科學(xué)聲明》,讓我們一起來學(xué)習(xí)下如何快速診斷和治療溶栓后出血轉(zhuǎn)化吧。 定義 溶栓治療后的 sICH 的定義主要基于 2 點:1)影像學(xué)檢查提示出血表現(xiàn);2)神經(jīng)功能惡化,對于其定義的不同理解常造成發(fā)病率及死亡率的不統(tǒng)一。 目前較為爭議之處在于出血性梗死(HI)及腦實質(zhì)血腫(PH)較難鑒別,以及出血是否應(yīng)包括蛛網(wǎng)膜下腔出血、硬膜下出血及腦室出血?,F(xiàn)行采用的影像學(xué)分類見下表: 表 1 溶栓后顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化的影像學(xué)分型 圖 1 出血轉(zhuǎn)化的影像學(xué)分型:上左:HI-1;上右:HI-2;下左:PH-1;下右:PH-2;下中:PH-2;下右:遠隔部位出血 聲明中指出:卒中中心應(yīng)以影像學(xué)標準定義溶栓后出血(包括 HI-1,HI-2,PH-1,PH-2 及遠隔部位出血),同時配合 NIHSS 評分評價神經(jīng)功能缺損程度,以用于評價惡化原因。 危險因素及預(yù)測評分 目前溶栓后出血的危險因素多樣,但其證據(jù)級別或高或低。 目前有證據(jù)的危險因素包括:高齡、卒中嚴重程度、基線血糖較高、高血壓、充血性心衰、腎功能不全、糖尿病、缺血性心臟疾病、房顫、抗血小板藥物的使用、白質(zhì)疏松、影像學(xué)上急性梗死病灶已顯現(xiàn)、他汀類藥物使用、腦微出血。 各個危險因素間相互關(guān)聯(lián),對出血風(fēng)險的影響程度不一,是目前研究其獨立危險性的阻力。目前較為明確的是卒中嚴重程度,其 NIHSS 評分越高,出血風(fēng)險越大。 目前出血風(fēng)險的預(yù)測評分多樣,各評分對出血風(fēng)險的預(yù)測作用基本一致。危險評分可用于指導(dǎo)患者及家屬的期望及溶栓后監(jiān)護的強度。部分高風(fēng)險患者仍能從溶栓中獲益,因此,各類危險因素及預(yù)測評分不應(yīng)成為溶栓篩選的標準。 表 2 溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測評分 病理生理學(xué) 溶栓后出血轉(zhuǎn)化的病理生理機制多樣且相互關(guān)聯(lián),包括缺血性損傷、凝血障礙、血腦屏障破壞及再灌注損傷。 診斷 01 溶栓后檢測 溶栓后需在重癥病房或卒中單元至少監(jiān)測 24 小時,主要觀察血壓及神經(jīng)功能缺損程度,24 小時內(nèi)目標血壓應(yīng)<180/105 mmHg。 病程中如出現(xiàn)頭痛、惡性、嘔吐或神經(jīng)功能惡化癥狀需行頭顱 CT 檢查,以除外出血;若溶栓過程中出現(xiàn)上述癥狀,需及時停藥,復(fù)查頭顱 CT 無出血后繼續(xù)輸注。 關(guān)于溶栓后抗血小板聚集藥物及抗凝藥物使用時機,該聲明表示:AHA/ASA 卒中指南禁止溶栓 24 小時內(nèi)行抗血小板聚集藥物及抗凝藥物的使用,目前雖有部分數(shù)據(jù)認為早期加用抗血小板藥物可能獲益,但目前的幾項隨機試驗均顯示其無凈獲益,增加出血風(fēng)險,且可能使無癥狀出血轉(zhuǎn)為癥狀性。 因此,對于 24 小時頭顱 CT 示無癥狀性出血患者,其抗血小板聚集藥物起始時間應(yīng)權(quán)衡血腫擴大風(fēng)險及卒中再發(fā)風(fēng)險。 02 溶栓后出血時間 總的來說,溶栓后癥狀性出血發(fā)生于溶栓后 36 h 內(nèi),僅一半患者可于溶栓后 5~10 小時內(nèi)診斷。對于溶栓患者,特別是高出血風(fēng)險患者,高強度神經(jīng)功能檢測及心電檢測(30 分鐘一次)因從原有的 8 小時提升至 12 小時,以提高早期出血診斷率。 對于卒中進展加重患者,出血早期的神經(jīng)功能缺損癥狀可能并不明顯,因此對于 NIHSS 評分很高患者(NIHSS 評分 ≥ 12 分),應(yīng)將其復(fù)查頭顱 CT 時間提前。 自然病史及預(yù)后 目前出血類型與卒中預(yù)后相關(guān)性研究最多的是 PH-2,HI-1,HI-2 及 PH-1 研究較少。部分研究認為,PH-2 可顯著增加患者 24 h 功能惡化風(fēng)險及 3 月死亡風(fēng)險,PH-1 與早期功能惡化相關(guān),但與遠期預(yù)后間并無相關(guān)性,HI-1 及 HI-2 與不良預(yù)后不相關(guān)。 整體而言,伴癥狀性出血患者,特別是 PH-2 型患者,其自然病史很差,死亡率接近 50%,致殘率也很高,其他類型出血患者的預(yù)后尚不明確,癥狀性出血合并缺血事件患者預(yù)后更差。 治療 溶栓后出血患者的治療原則與自發(fā)腦出血患者基本一致。 現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示,溶栓后 24 h 內(nèi)癥狀性出血患者或伴低纖維蛋白原患者是有治療指征的。盡管對于無癥狀性出血,現(xiàn)有治療證據(jù)尚不足,但對于任何無癥狀性 PH 患者都應(yīng)考慮使用逆轉(zhuǎn)藥物,特別是合并凝血功能障礙患者。 逆轉(zhuǎn)凝血功能藥物 表 3 輸注阿替普酶 36h 內(nèi)發(fā)生 sICH 可考慮使用的逆轉(zhuǎn)藥物 02 血腫擴大的預(yù)防 除逆轉(zhuǎn)藥物外,預(yù)防血腫擴大也應(yīng)成為溶栓后顱內(nèi)出血的治療策略之一。參考自發(fā)顱內(nèi)出血的研究,合理血壓控制應(yīng)該成為溶栓后顱內(nèi)出血預(yù)防及治療的方向。 臨床醫(yī)師需權(quán)衡缺血加重的風(fēng)險與出血及血腫擴大的風(fēng)險,用以制定更為合理的血壓目標值。對于血管未完全再通的患者而言,較高的血壓目標值可維持缺血區(qū)域的血供,減少梗死擴大風(fēng)險,另一方面,對于血管完全再通患者,更為嚴格的血壓管理也是合理的。以上治療策略的有效性及安全性尚需更進一步研究。 03 外科治療 多數(shù)外科治療數(shù)據(jù)來源于觀察性研究及自發(fā)性腦出血的隨機試驗,在臨床操作中,盡管存在缺血損傷,對于可能獲益的患者,外科手術(shù)仍是可選方案之一。應(yīng)仔細權(quán)衡手術(shù)獲益與阿替普酶相關(guān)凝血障礙導(dǎo)致的出血并發(fā)癥的危害。 |
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