2017年10月18日 訊 /生物谷BIOON/ --日前，一項(xiàng)刊登在國際雜志Circulation上的研究報(bào)告中，來自格拉斯格大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)個(gè)體心臟病發(fā)作后，其機(jī)體中損傷的心肌組織中Runx1基因的表達(dá)水平會(huì)明顯增加。研究者表示，增加Runx1基因活性能力有限的小鼠往往會(huì)受到保護(hù)而低于不利改變所導(dǎo)致的心力衰竭。

圖片摘自：University of Glasgow

冠心病是引發(fā)全球人口死亡的主要原因，據(jù)英國心臟基金會(huì)（the British Heart Foundation）數(shù)據(jù)顯示，每年英國大約會(huì)有7萬人因冠心病而死亡，很多患者的死亡都是因心臟病發(fā)作而致，即流向心臟的血液被急性阻斷從而誘發(fā)心肌出現(xiàn)不可逆的損傷。過去幾十年里，以研究為主導(dǎo)的醫(yī)療保健改革意味著很多人可以免于心臟病發(fā)作而死亡，然而患者心肌所受到的損傷常常會(huì)使其更易患心力衰竭，即患者的心臟無法將血液泵送至機(jī)體所需的組織。

如今研究人員已經(jīng)在白血病發(fā)病和正常血細(xì)胞產(chǎn)生過程中廣泛研究了Runx1基因所扮演的角色，然而截至目前為止研究人員并不清楚Runx1基因在心臟健康過程中所扮演的關(guān)鍵角色。研究者認(rèn)為，患者心臟病發(fā)作后出現(xiàn)的Runx1基因表達(dá)水平的增加或許會(huì)誘發(fā)不利改變，從而影響心臟的形狀及泵血功能。

Christopher Loughrey博士表示，這項(xiàng)研究中我們發(fā)現(xiàn)了Runx1基因和心肌梗死之間的關(guān)聯(lián)，研究結(jié)果表明，和血液癌癥相關(guān)的基因Runx1 或許在心臟病發(fā)作后患者的心肌損傷上扮演著關(guān)鍵角色。目前英國有50多萬人被診斷為心力衰竭，盡管如今患者在醫(yī)療保健方面得到了大量的關(guān)愛，但死亡率依然很高，目前研究人員急需開發(fā)出新型療法來治療心臟病發(fā)作患者的心力衰竭疾病。

最后研究者說道，這項(xiàng)研究不僅描述了Runx1基因在心臟中所扮演的關(guān)鍵角色，而且還為我們提供了一種新型治療靶點(diǎn)來幫助開發(fā)新型療法改善患者心臟泵血