癲癇是小兒神經(jīng)系統(tǒng)的常見病之一,病因有遺傳性、結(jié)構(gòu)性、代謝性等,臨床很多還找不到病因,下面這種病例,你遇到過嗎? 1. 病例回顧 患兒,女,1 歲,因「反復(fù)發(fā)生失神 7 天」入院。 表現(xiàn)為:突然意識喪失,雙眼凝視,口角向一側(cè)輕度歪斜,無肢體抖動,無大小便失禁。每次持續(xù)約 2 分鐘,每天 2~3 次。 既往史:患兒生后不久即出現(xiàn)反復(fù)眼神不正常,當(dāng)時(shí)家屬一直未在意。36 5 周胎膜早破經(jīng)陰產(chǎn)。3 個(gè)月抬頭,7 個(gè)月會做,1 歲會走。 體格檢查:神志清,精神反應(yīng)可,心肺腹未見異常。深反射正常引出。雙側(cè)巴氏征陰性。 入院診斷:癲癇:失神發(fā)作? 輔助檢查:血常規(guī) WBC 9.9 × 109/L,RBC 4.4 × 1012/L,HGB 125 g/L,PLT 346 × 109/L;腦脊液生化:葡萄糖 3.76 mmol/L,腦脊液蛋白 11.49 mg/dL,氯 124.8 mmol/L,乳酸脫氫酶 0.4 U/L;腦脊液常規(guī):無色清晰透明,無凝塊,細(xì)胞總數(shù) 210×106/L,有核細(xì)胞小于 10×106/L。 磁共振 腦電圖 2. 病情分析 該患兒自生后不久即反復(fù)發(fā)作,磁共振結(jié)果雖然支持感染,結(jié)合「Hiiiit-bed」原則,考慮感染性疾病的可能性不大,患兒病程較長,更像是遺傳性疾病。患兒沒有感染中毒癥狀,血常規(guī)示白細(xì)胞正常,腦脊液檢查也無感染表現(xiàn),進(jìn)一步排除感染的可能性。 最終診斷:(1)皮質(zhì)發(fā)育不良 (2)繼發(fā)性癲癇。 3. 什么是皮質(zhì)發(fā)育不良? 皮質(zhì)發(fā)育不良又稱大腦皮質(zhì)發(fā)育障礙、皮膚發(fā)育畸形、神經(jīng)元移行障礙等。大腦皮質(zhì)的正常發(fā)育依賴于三個(gè)相互重疊的過程,即神經(jīng)母細(xì)胞增殖、神經(jīng)元遷移及大腦皮質(zhì)的組建,其中任何一個(gè)過程受到有害影響均會導(dǎo)致皮質(zhì)發(fā)育不良。 (1)常見分類 ① 巨腦回;② 無腦回;③ 帶狀灰質(zhì)異位;④ 室管膜下灰質(zhì)異位;⑤ 局部畸形,包括:局部皮質(zhì)發(fā)育不良、小多腦回、腦裂畸形。 (2)Palmini 提出的分類
(3)局灶性腦皮質(zhì)發(fā)育不良的輔助檢查特點(diǎn)
(4)局灶性腦皮質(zhì)發(fā)育不良的臨床表現(xiàn)與治療 早期發(fā)病,難治性部分性癲癇發(fā)作,并且對抗癲癇藥物有反應(yīng)是嬰兒局灶性腦皮質(zhì)發(fā)育不良的臨床特點(diǎn)。 一般認(rèn)為,F(xiàn)CD 患兒應(yīng)盡早手術(shù)治療,早期手術(shù)能減少發(fā)作,減少癲癇對精神智力發(fā)育的影響。不同類型的手術(shù)預(yù)后報(bào)道也存在差異,臨床上有一部分對抗癲癇藥物有耐藥性的癲癇患者通過手術(shù)治療取得了滿意療效,但是手術(shù)的機(jī)會和風(fēng)險(xiǎn)需要全面權(quán)衡。 |
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