平山病合并脊髓空洞癥，針刀一次見效！廣東的吳先生20年前雙前臂及手掌莫名萎縮！直到去年才在廣州市第一人民醫(yī)院，福州省立醫(yī)院等確診為平山病合并脊髓空洞癥。他同學(xué)介紹來找我，20號(hào)——晚上行一次針刀術(shù)后，左手明顯有力。

到今天總共做客四次針刀，頸椎明顯舒服，轉(zhuǎn)動(dòng)靈活了。低頭仰頭轉(zhuǎn)頭都沒問題了！來之前每天要帶頸托，現(xiàn)在就不需要了。

平山病
一種良性自限性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，在臨床上與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬化及脊髓進(jìn)行性肌萎縮表現(xiàn)相似而預(yù)后截然不同。本病好發(fā)于青春期，男性多見。男女之比約20：1。肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉縮。
臨床表現(xiàn)
典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無力，隨病變進(jìn)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，多為單側(cè)損害，部分也可表現(xiàn)為不對(duì)稱雙側(cè)損害。多數(shù)病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn)，但在手指伸展時(shí)常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正?；蚺伎傻拖拢ǔo疼痛、麻木等感覺障礙表現(xiàn)，也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進(jìn)展，臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進(jìn)行性肌萎縮等運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混淆，但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止，預(yù)后與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病明顯不同。 貴溪·東門街區(qū)